醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?span style="color: red;">注冊(cè)單元?jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-01-15 閱讀量:次
在醫(yī)療器械的世界里,每一個(gè)產(chǎn)品都有一個(gè)獨(dú)特的 “身份證”—— 醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)。這個(gè)看似復(fù)雜的編號(hào),其實(shí)蘊(yùn)含著豐富的信息,它就像一把鑰匙,能幫我們打開了解醫(yī)療器械產(chǎn)品的大門。今天,咱們就一起來好好研究研究這個(gè)編號(hào)。
一般來說,醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)由多個(gè)部分組成,以三類國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)證為例:“國械注準(zhǔn) + 年份 + 4 位流水號(hào) + 產(chǎn)品分類編碼” 。別看它有點(diǎn)復(fù)雜,一個(gè)個(gè)拆開分析,就能輕松搞懂。
“國械注準(zhǔn)” 中的 “國” 代表這是國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。要是看到 “省械注準(zhǔn)” ,那就說明是省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的。通過這個(gè)首字母,我們就能知道這個(gè)產(chǎn)品是在哪個(gè)層級(jí)獲得注冊(cè)批準(zhǔn)的。
緊跟其后的年份,表明該產(chǎn)品注冊(cè)證的批準(zhǔn)年份。比如 “2024” ,就意味著這個(gè)產(chǎn)品是在 2024 年獲得注冊(cè)批準(zhǔn)的。
這能讓我們了解產(chǎn)品上市的時(shí)間,對(duì)于一些技術(shù)更新較快的醫(yī)療器械,年份信息就很關(guān)鍵,能幫助我們判斷產(chǎn)品的技術(shù)迭代情況。
4位流水號(hào)是在當(dāng)年批準(zhǔn)注冊(cè)的同類產(chǎn)品中的順序編號(hào)。它沒有特別的含義,但可以幫助監(jiān)管部門和企業(yè)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行有序的管理和區(qū)分。
通過流水號(hào),我們能大致知道這款產(chǎn)品在當(dāng)年同類產(chǎn)品注冊(cè)中的先后順序。
產(chǎn)品分類編碼可是重中之重。它是根據(jù)醫(yī)療器械分類規(guī)則來確定的,代表了產(chǎn)品所屬的類別、分類以及品種。
不同的數(shù)字組合對(duì)應(yīng)不同的醫(yī)療器械分類,比如 “01” 代表有源手術(shù)器械,“02” 代表無源手術(shù)器械等。
通過這個(gè)編碼,我們就能快速了解產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械中的哪一大類,進(jìn)而知道它的基本用途和適用范圍。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
目前,臨床研究注冊(cè)的要求是,前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究必須在研究開始前注冊(cè),觀察性研究目前尚無統(tǒng)一要求,但有需要注冊(cè)的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊(cè),文章一般很難發(fā)表,
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