国产偷窥小视频,国产 丝袜 大屁股 在线,男人的天堂亚洲一区二区无码,亚洲午夜福利在线视频,AV在线播放观看网址,精品制服丝袜一区第一页

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 行業(yè)資訊

河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序(冀藥監(jiān)規(guī)〔2025〕2號)

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-02-09 閱讀量:次

河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序(冀藥監(jiān)規(guī)〔2025〕2號)(圖1)

河北省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》的通知


冀藥監(jiān)規(guī)〔2025〕2號

各市(含定州、辛集市)市場監(jiān)督管理局,雄安新區(qū)綜合執(zhí)法局,省局有關(guān)處、直屬有關(guān)單位:

為深入貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,認(rèn)真落實《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》,進(jìn)一步深化醫(yī)療器械審評審批制度改革,保障醫(yī)療器械臨床使用需求,滿足公眾用械需要,推動全省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)章,并參照國家藥監(jiān)局《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》,省局組織修訂了《河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》,現(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。


附件:河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序.pdf


河北省藥品監(jiān)督管理局
2025年1月26日


河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序(冀藥監(jiān)規(guī)〔2025〕2號)(圖2)

河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序(冀藥監(jiān)規(guī)〔2025〕2號)(圖3)

河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序(冀藥監(jiān)規(guī)〔2025〕2號)(圖4)

河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序(冀藥監(jiān)規(guī)〔2025〕2號)(圖5)

河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序(冀藥監(jiān)規(guī)〔2025〕2號)(圖6)

河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序(冀藥監(jiān)規(guī)〔2025〕2號)(圖7)

河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序(冀藥監(jiān)規(guī)〔2025〕2號)(圖8)

河北省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序(冀藥監(jiān)規(guī)〔2025〕2號)(圖9)


思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有

各地醫(yī)療器械注冊收費標(biāo)準(zhǔn)匯總(截至2022年1月5日)

各地醫(yī)療器械注冊收費標(biāo)準(zhǔn)匯總(截至2022年1月5日)

醫(yī)療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費標(biāo)準(zhǔn)。

世界十大醫(yī)療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭清單)

世界十大醫(yī)療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭清單)

中國能排進(jìn)世界十大醫(yī)療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進(jìn)前十的國家都有許多知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面

淺談潤滑劑產(chǎn)品中美醫(yī)療器械分類的差異

淺談潤滑劑產(chǎn)品中美醫(yī)療器械分類的差異

潤滑劑類產(chǎn)品在美國根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途的不同主要分為人體潤滑劑和患者潤滑劑:其中,人體潤滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖

MDD和MDR比較|歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR有哪些變化?

MDD和MDR比較|歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR有哪些變化?

本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點新增要求。建議收藏學(xué)習(xí)。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93

湖南省藥監(jiān)局官方合作醫(yī)療器械檢驗檢測機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式和承檢范圍

湖南省藥監(jiān)局官方合作醫(yī)療器械檢驗檢測機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式和承檢范圍

2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領(lǐng)航檢測技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認(rèn)證檢測(中國)有限公

湖南省第二類醫(yī)療器械注冊業(yè)務(wù)流程(2021年第44號)

湖南省第二類醫(yī)療器械注冊業(yè)務(wù)流程(2021年第44號)

為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據(jù)國家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報

《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》政策解讀

《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》政策解讀

為服務(wù)中國(廣東)自由貿(mào)易試驗區(qū)和科創(chuàng)中心國家戰(zhàn)略,全面貫徹黨的十九大精神和總書記對廣東重要指示批示精神,深化供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,建設(shè)健康中國,奮力實現(xiàn)“四個走在全

可降解高分子材料在醫(yī)療器械中的應(yīng)用

可降解高分子材料在醫(yī)療器械中的應(yīng)用

生物材料在疾病治療和醫(yī)療保健中發(fā)揮了重要的作用,按材料性質(zhì),生物材料可分為惰性材料與可降解性材料兩種,目前生物材料的發(fā)展呈現(xiàn)出由惰性向可降解性(水解和酶降解)轉(zhuǎn)變的趨

《醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》解讀

醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》解讀

按照中共中央辦公廳和國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號)和《國務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》(

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
镇安县| 黔江区|