研究者需保存的臨床試驗文件清單及要求
我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個規(guī)范的附錄部分。——《藥物臨床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-03-04 閱讀量:次
在醫(yī)療器械注冊申報過程中,注冊檢驗報告是證明產(chǎn)品符合安全性、有效性要求的重要技術(shù)文件之一。然而,隨著技術(shù)審評指導(dǎo)原則的更新迭代,企業(yè)常面臨一個關(guān)鍵問題:已取得注冊檢驗報告的產(chǎn)品,若后續(xù)出臺新的技術(shù)審評指導(dǎo)原則,是否需要重新檢測以滿足新要求? 本文將結(jié)合法規(guī)和技術(shù)審評實踐,從受理時間、指導(dǎo)原則效力及檢測合規(guī)性等角度展開分析。
醫(yī)療器械技術(shù)審評指導(dǎo)原則是由國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心制定并發(fā)布的指導(dǎo)性文件,旨在統(tǒng)一審評標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范注冊申報要求。根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》及相關(guān)法規(guī),指導(dǎo)原則雖不具強(qiáng)制性法律效力,但作為審評機(jī)構(gòu)的技術(shù)依據(jù),注冊申請人需充分參考并執(zhí)行其要求。例如,《人工智能醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則》等文件,均明確了具體產(chǎn)品的技術(shù)審評要點(diǎn)。
注冊檢驗報告的有效性取決于兩個核心要素:檢測依據(jù)的合規(guī)性與申報受理時間的適用性。根據(jù)《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》及《總局辦公廳關(guān)于做好醫(yī)療器械檢驗有關(guān)工作的通知》,注冊檢驗需由具備資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求完成,檢測報告需覆蓋所有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)及安全性指標(biāo)。若檢測報告已滿足現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求,原則上無需因后續(xù)指導(dǎo)原則的發(fā)布而重復(fù)檢測。
技術(shù)審評指導(dǎo)原則的溯及力問題需以注冊申報受理時間為分界點(diǎn)。根據(jù)江蘇省藥品監(jiān)督管理局的官方解答,若指導(dǎo)原則發(fā)布于注冊申請受理之后,申請人無需追溯執(zhí)行新要求;若指導(dǎo)原則發(fā)布于受理之前,則需按新要求補(bǔ)充檢測或完善資料。例如,2023年3月發(fā)布的《新型冠狀病毒抗原檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則》僅適用于受理時間在該日期之后的注冊申請。這一原則在廣東省藥品監(jiān)督管理局的報告中亦得到印證:對于分類明確、臨床證據(jù)充分的產(chǎn)品,審評重點(diǎn)為檢測報告對強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的覆蓋完整性。
企業(yè)在規(guī)劃注冊申報時,需實時跟蹤技術(shù)審評指導(dǎo)原則的更新動態(tài),并評估其發(fā)布時間與擬申報受理時間的先后關(guān)系。若新指導(dǎo)原則涉及檢測項目變更,且發(fā)布日期早于受理時間,則需重新檢測或補(bǔ)充數(shù)據(jù)。
在制定產(chǎn)品技術(shù)要求時,建議參考同類產(chǎn)品已發(fā)布的指導(dǎo)原則,預(yù)留檢測項目的擴(kuò)展空間。例如,《液體敷料產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》明確要求檢測液體吸收性能、阻菌性等指標(biāo),相關(guān)檢測需在注冊檢驗階段完成。
根據(jù)《醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作管理規(guī)范》,檢測機(jī)構(gòu)需對產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行預(yù)評價,確保其符合審評要求。企業(yè)可通過預(yù)評價提前識別潛在問題,減少因指導(dǎo)原則更新導(dǎo)致的重復(fù)檢測風(fēng)險。
醫(yī)療器械注冊檢驗報告是否需要因技術(shù)審評指導(dǎo)原則的更新而重新檢測,核心在于注冊申報的受理時間是否晚于指導(dǎo)原則的發(fā)布日期。企業(yè)需以受理時間為準(zhǔn),動態(tài)調(diào)整檢測策略,同時通過前瞻性技術(shù)規(guī)劃和預(yù)評價機(jī)制降低合規(guī)成本。這一原則既保障了審評標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性,也為企業(yè)提供了明確的合規(guī)路徑。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個規(guī)范的附錄部分。——《藥物臨床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
2019-12-01藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)(簡稱機(jī)構(gòu))開始實行備案管理。本文結(jié)合機(jī)構(gòu)備案平臺構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機(jī)構(gòu)備案過程中的常見問題,對機(jī)構(gòu)
臨床試驗得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼炘O(shè)計,雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
2019年新型冠狀病毒病(COVID-19)大流行導(dǎo)致脈搏血氧儀的使用增加,最近的一份報告表明,脈搏血氧儀可能在深色皮膚色素沉著的人群中不太準(zhǔn)確。雖然脈搏血氧儀可用于估計血氧水平
FDA新藥審評程序包括新藥臨床試驗申請IND申報和新藥申請NDA申報兩個過程,申請人在完成新藥臨床前研究后,便可向FDA提出IND申請,若FDA在收到后30天內(nèi)未提出反對意見,申請人便可自行
當(dāng)今,隨著新的GCP法規(guī)的全面實施,并伴隨著各項監(jiān)督抽查在全國范圍內(nèi)陸續(xù)開展,醫(yī)療器械臨床試驗的各種規(guī)定越來越嚴(yán)格了。除了過程中試驗的質(zhì)量必須得到有效的控制外,整個試
醫(yī)療器械臨床試驗與藥物臨床試驗在研究方法、統(tǒng)計方法、法規(guī)、程序等方面相近。藥物的致效機(jī)理基本相同,醫(yī)療器械的作用機(jī)理千差萬別,因此,醫(yī)療器械臨床試驗與藥物臨床試驗
根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》第七十八條的規(guī)定,消毒是指用化學(xué)、物理、生物的方法殺滅或者消除環(huán)境中的病原微生物。 在作用目的上,它是一種防病的產(chǎn)品,而不是
招募廣告是臨床試驗中用以招募受試者的一種方法,隨著藥物、器械臨床試驗以及研究者發(fā)起的涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究越來越廣泛地開展,臨床試驗中招募廣告的使用也日益頻繁,甚至
倫理委員會(Ethics Committee)是由醫(yī)學(xué)專業(yè)人員、法律專家及非醫(yī)務(wù)人員組成的獨(dú)立組織,其職責(zé)為核查臨床試驗方案及附件是否合乎道德,并為之提供公眾保證,確保受試者的安全、健
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺