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已經(jīng)拿到注冊檢驗報告的產(chǎn)品,是否需要按之后出臺的技術(shù)審評指導(dǎo)原則要求重新檢測?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-03-04 閱讀量:次

醫(yī)療器械注冊申報過程中,注冊檢驗報告是證明產(chǎn)品符合安全性、有效性要求的重要技術(shù)文件之一。然而,隨著技術(shù)審評指導(dǎo)原則的更新迭代,企業(yè)常面臨一個關(guān)鍵問題:已取得注冊檢驗報告的產(chǎn)品,若后續(xù)出臺新的技術(shù)審評指導(dǎo)原則,是否需要重新檢測以滿足新要求? 本文將結(jié)合法規(guī)和技術(shù)審評實踐,從受理時間、指導(dǎo)原則效力及檢測合規(guī)性等角度展開分析。

已經(jīng)拿到注冊檢驗報告的產(chǎn)品,是否需要按之后出臺的技術(shù)審評指導(dǎo)原則要求重新檢測?(圖1)

技術(shù)審評指導(dǎo)原則的法定地位

醫(yī)療器械技術(shù)審評指導(dǎo)原則是由國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心制定并發(fā)布的指導(dǎo)性文件,旨在統(tǒng)一審評標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范注冊申報要求。根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》及相關(guān)法規(guī),指導(dǎo)原則雖不具強(qiáng)制性法律效力,但作為審評機(jī)構(gòu)的技術(shù)依據(jù),注冊申請人需充分參考并執(zhí)行其要求。例如,《人工智能醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則》等文件,均明確了具體產(chǎn)品的技術(shù)審評要點(diǎn)。

注冊檢驗報告的有效性判定

注冊檢驗報告的有效性取決于兩個核心要素:檢測依據(jù)的合規(guī)性與申報受理時間的適用性。根據(jù)《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》及《總局辦公廳關(guān)于做好醫(yī)療器械檢驗有關(guān)工作的通知》,注冊檢驗需由具備資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求完成,檢測報告需覆蓋所有強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)及安全性指標(biāo)。若檢測報告已滿足現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求,原則上無需因后續(xù)指導(dǎo)原則的發(fā)布而重復(fù)檢測。

指導(dǎo)原則更新對檢測要求的溯及力

技術(shù)審評指導(dǎo)原則的溯及力問題需以注冊申報受理時間為分界點(diǎn)。根據(jù)江蘇省藥品監(jiān)督管理局的官方解答,若指導(dǎo)原則發(fā)布于注冊申請受理之后,申請人無需追溯執(zhí)行新要求;若指導(dǎo)原則發(fā)布于受理之前,則需按新要求補(bǔ)充檢測或完善資料。例如,2023年3月發(fā)布的《新型冠狀病毒抗原檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則》僅適用于受理時間在該日期之后的注冊申請。這一原則在廣東省藥品監(jiān)督管理局的報告中亦得到印證:對于分類明確、臨床證據(jù)充分的產(chǎn)品,審評重點(diǎn)為檢測報告對強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的覆蓋完整性。

合規(guī)性操作建議

1. 關(guān)注指導(dǎo)原則發(fā)布時間與受理節(jié)點(diǎn)的關(guān)聯(lián)性

企業(yè)在規(guī)劃注冊申報時,需實時跟蹤技術(shù)審評指導(dǎo)原則的更新動態(tài),并評估其發(fā)布時間與擬申報受理時間的先后關(guān)系。若新指導(dǎo)原則涉及檢測項目變更,且發(fā)布日期早于受理時間,則需重新檢測或補(bǔ)充數(shù)據(jù)。

2. 強(qiáng)化檢測報告的前瞻性設(shè)計

在制定產(chǎn)品技術(shù)要求時,建議參考同類產(chǎn)品已發(fā)布的指導(dǎo)原則,預(yù)留檢測項目的擴(kuò)展空間。例如,《液體敷料產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》明確要求檢測液體吸收性能、阻菌性等指標(biāo),相關(guān)檢測需在注冊檢驗階段完成。

3. 利用預(yù)評價機(jī)制降低合規(guī)風(fēng)險

根據(jù)《醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂工作管理規(guī)范》,檢測機(jī)構(gòu)需對產(chǎn)品技術(shù)要求進(jìn)行預(yù)評價,確保其符合審評要求。企業(yè)可通過預(yù)評價提前識別潛在問題,減少因指導(dǎo)原則更新導(dǎo)致的重復(fù)檢測風(fēng)險。

結(jié)論

醫(yī)療器械注冊檢驗報告是否需要因技術(shù)審評指導(dǎo)原則的更新而重新檢測,核心在于注冊申報的受理時間是否晚于指導(dǎo)原則的發(fā)布日期。企業(yè)需以受理時間為準(zhǔn),動態(tài)調(diào)整檢測策略,同時通過前瞻性技術(shù)規(guī)劃和預(yù)評價機(jī)制降低合規(guī)成本。這一原則既保障了審評標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性,也為企業(yè)提供了明確的合規(guī)路徑。

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