ICF更新后,哪些情形需要重簽知情?
大家在項(xiàng)目中,是否遇到過ICF更新的情況?在ICF更新后,已由受試者簽署的知情同意書,是否需要重新簽署呢?又有哪些情形不需要重新簽署呢?本期我們繼續(xù)跟大家分享知情同意書實(shí)
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-05-19 閱讀量:次
知情同意書是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中保障受試者權(quán)益的核心文件,必須包含試驗(yàn)?zāi)康摹⒘鞒獭L(fēng)險(xiǎn)、受益、退出權(quán)利等關(guān)鍵信息。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》,研究者需使用通俗易懂的語言,確保受試者完全理解內(nèi)容后再簽署。文件需經(jīng)過倫理委員會(huì)審核,版本必須與審批通過的最新版一致。
今天有個(gè)粉絲問我個(gè)問題:說能否把一個(gè)問題拿到群里討論一下,他跟別人為這個(gè)事情爭(zhēng)論了起來:在受試者簽知情的時(shí)候,能不能讓受試者把知情同意書帶回家去研究再?zèng)Q定簽不簽?我說不用討論了我直接告訴你不行,原因有如下幾點(diǎn):
1. 未簽署情況下帶走,泄露項(xiàng)目隱私;
2. 不簽署,就是沒有考慮好,可以記錄介紹知情的過程,記錄為受試者表示需要考慮,這樣即使下次來院簽署,知情同意過程時(shí)間短就好理解。知情同意書,沒有多少內(nèi)容,不愿意簽署的原因,顧慮,疑問,才是需要和患者溝通的,研究者可以當(dāng)下解答清楚,讓他們回去考慮,而不是把文件給了患者,讓患者自己看自己琢磨。
3. 擔(dān)心受試者非真實(shí)想?yún)⒓优R床試驗(yàn)只是想找尋知情同意法律漏洞,從而如果受試者覺得知情不充分,可以在site受試者接待室仔細(xì)看,知情不限時(shí)間的,也可以回家后充分考慮再簽署,但是不能拿走知情。
但私下跟一線CRC交流,還是有不少給患者帶回家。
來源:監(jiān)察員吐槽
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知情同意對(duì)從事臨床的CRC來說,并不陌生。日常工作中每時(shí)每刻都在與臨床試驗(yàn)受試者溝通交流,那么你知道知情同意書簽署注意事項(xiàng)及核查要點(diǎn)嗎?我們先來區(qū)分知情同意和知情同意
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