臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-05-26 閱讀量:次
作為一名在職臨床稽查員,來給大家分享下這個(gè)工作到底怎么樣,希望能給想了解的朋友一些參考。工作內(nèi)容臨床稽查員主要工作是確保臨床試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案、SOP以及相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行。像我日常工作,很大一部分是圍繞稽查展開的。執(zhí)行稽查任務(wù)時(shí),我會(huì)一頭扎進(jìn)各類試驗(yàn)文件里,病例報(bào)告表、知情同意書、源數(shù)據(jù)等都要細(xì)細(xì)審查,一個(gè)小數(shù)點(diǎn)都不敢放過,就怕錯(cuò)過數(shù)據(jù)不一致或不合規(guī)的蛛絲馬跡 。之前在一個(gè)大型臨床試驗(yàn)稽查中,我花了好幾天時(shí)間核對(duì)上千頁(yè)的病例報(bào)告表數(shù)據(jù),眼睛都快盯出重影了,好在最后只發(fā)現(xiàn)并指出了幾處關(guān)鍵數(shù)據(jù)記錄不規(guī)范的地方。
稽查結(jié)束后,撰寫稽查報(bào)告也是個(gè)重要活兒,得把稽查過程、發(fā)現(xiàn)的問題、證據(jù)以及整改建議等詳細(xì)且有條理地寫清楚,這報(bào)告可是給申辦方、研究機(jī)構(gòu)等各方參考,推動(dòng)后續(xù)改進(jìn)的重要依據(jù)。我每次寫報(bào)告都要反復(fù)檢查好幾遍,就怕有啥遺漏或者表述不清的。
CAPA也歸我們管,得評(píng)估人家制定的整改措施合不合理、有沒有效,然后跟進(jìn)問題,直到徹底解決。有次一個(gè)研究中心對(duì)某問題制定的CAPA計(jì)劃特別籠統(tǒng),我就和他們反復(fù)溝通,幫忙細(xì)化步驟,定期跟進(jìn),確保最終問題得到妥善處理。
從職業(yè)晉升路徑來看,剛?cè)胄幸话闶浅跫?jí)臨床稽查員,主要參與單個(gè)中心或地區(qū)的稽查工作,側(cè)重基礎(chǔ)文件審查和簡(jiǎn)單問題識(shí)別。隨著經(jīng)驗(yàn)積累,就能晉升為資深稽查員,開始主導(dǎo)跨國(guó)多中心稽查項(xiàng)目,制定稽查計(jì)劃、協(xié)調(diào)團(tuán)隊(duì),處理更復(fù)雜的問題,比如第三方供應(yīng)商審計(jì)。再往上,成為專家級(jí)別的話,就能參與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)操作流程制定,給新一代稽查員培訓(xùn),甚至給申辦方做法規(guī)顧問了。
在技能提升上,這個(gè)行業(yè)變化快,法規(guī)不斷更新,持續(xù)學(xué)習(xí)特別重要。我這幾年為了緊跟步伐,參加了各種專業(yè)培訓(xùn),像數(shù)據(jù)完整性、電子系統(tǒng)合規(guī)性等專題培訓(xùn),還考取了國(guó)際注冊(cè)內(nèi)部審計(jì)師(CIA)認(rèn)證,這些對(duì)我工作幫助特別大,也讓我在職業(yè)發(fā)展上更有競(jìng)爭(zhēng)力 。
臨床稽查員的薪資還算比較可觀的。從市場(chǎng)數(shù)據(jù)來看,薪酬區(qū)間大概在4.5-50K,其中大部分的崗位月薪在8-20K,年薪10-24W 左右。當(dāng)然,這也受地區(qū)、經(jīng)驗(yàn)、學(xué)歷、公司規(guī)模等多種因素影響。像北京、上海、廣州這些一線城市,還有一些大型藥企、CRO公司,給出的薪資普遍會(huì)高一些。我認(rèn)識(shí)一個(gè)在上海某知名CRO工作的同行,他有5年工作經(jīng)驗(yàn),月薪能拿到25K以上。而且,隨著工作經(jīng)驗(yàn)增長(zhǎng)和能力提升,薪資漲幅還是比較明顯的。
一方面,工作性質(zhì)要求高度嚴(yán)謹(jǐn),每個(gè)細(xì)節(jié)都關(guān)乎試驗(yàn)質(zhì)量和受試者權(quán)益,精神時(shí)刻得緊繃著。另一方面,出差頻繁也是個(gè)挑戰(zhàn),我平均每個(gè)月有一半時(shí)間都在外面跑,有時(shí)候剛結(jié)束一個(gè)城市的稽查,就得馬不停蹄奔赴下一個(gè)。不過習(xí)慣之后,也慢慢摸索出了一套在出差中平衡工作和生活的方法。
還有就是在稽查中發(fā)現(xiàn)問題后,推動(dòng)整改并不總是一帆風(fēng)順。有時(shí)候申辦者、研究機(jī)構(gòu)因?yàn)楦鞣N原因,對(duì)整改不太積極,這時(shí)候就得發(fā)揮溝通協(xié)調(diào)能力,反復(fù)和各方溝通,不斷強(qiáng)調(diào)問題嚴(yán)重性和整改必要性 。
作者:愛稽查的小怡
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
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