醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R?jiàn)問(wèn)題解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-06-14 閱讀量:次
醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下,委托生產(chǎn)模式越來(lái)越普遍。作為注冊(cè)人,雖然將生產(chǎn)環(huán)節(jié)委托出去,但產(chǎn)品質(zhì)量安全的主體責(zé)任依然牢牢在肩。這就意味著,注冊(cè)人自身的質(zhì)量管理體系(QMS)不能是空中樓閣,必須把受托方的生產(chǎn)過(guò)程實(shí)實(shí)在在地納入自己的管理視野和控制范圍內(nèi)。國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)此高度重視,出臺(tái)了一系列規(guī)定。本文將聚焦法規(guī)明確要求的、在構(gòu)建質(zhì)量管理體系文件時(shí)針對(duì)委托生產(chǎn)必須增加的核心內(nèi)容,幫助你清晰把握關(guān)鍵點(diǎn)。下面我們具體來(lái)看這些額外的文件要求。
國(guó)家法規(guī)強(qiáng)制要求,當(dāng)注冊(cè)人選擇委托生產(chǎn)時(shí),必須在其自身的質(zhì)量管理體系文件中,清晰明確地將受托生產(chǎn)企業(yè)的整個(gè)委托生產(chǎn)相關(guān)過(guò)程,完整地納入注冊(cè)人質(zhì)量管理體系的覆蓋范圍。這不是一句空話,需要在質(zhì)量手冊(cè)、相關(guān)程序文件等體系文件中進(jìn)行具體描述和規(guī)定。比如,在描述生產(chǎn)管理、供應(yīng)商管理、過(guò)程控制、產(chǎn)品放行等章節(jié)時(shí),必須包含對(duì)受托方如何進(jìn)行管理的要求、接口流程以及責(zé)任劃分。其核心目的是確保注冊(cè)人的QMS能有效延伸并作用于受托方的生產(chǎn)活動(dòng),形成一個(gè)無(wú)縫銜接的整體管控系統(tǒng)。國(guó)家藥監(jiān)局在相關(guān)公告中反復(fù)強(qiáng)調(diào)了這一點(diǎn)的重要性。浙江省藥監(jiān)局在體系核查要求中也指出,有委托生產(chǎn)行為的注冊(cè)申請(qǐng)人,其提交的基本情況、設(shè)備清單及自查報(bào)告等體系文件必須覆蓋受托方信息。這都要求體系文件不能只描述注冊(cè)人自身怎么做,必須清晰體現(xiàn)如何管好“委托出去的那部分”。
在醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)階段,注冊(cè)人需要提交詳細(xì)的質(zhì)量管理體系文件資料。針對(duì)委托生產(chǎn),法規(guī)特別強(qiáng)調(diào)了一項(xiàng)關(guān)鍵提交內(nèi)容:注冊(cè)人必須在提交的“質(zhì)量管理體系的測(cè)量、分析和改進(jìn)程序”部分,專門涵蓋其對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督、測(cè)量、分析和改進(jìn)的具體程序及相關(guān)支撐資料。這意味著注冊(cè)人不能僅僅在體系內(nèi)部文件中規(guī)定如何監(jiān)督受托方,在注冊(cè)申報(bào)時(shí),必須將這套針對(duì)受托方的監(jiān)督機(jī)制形成具體的文件化程序,并作為注冊(cè)資料的一部分正式提交給監(jiān)管部門審核。這套程序應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明監(jiān)督什么(如關(guān)鍵工序、質(zhì)量控制點(diǎn)、記錄真實(shí)性等)、如何監(jiān)督(如定期審核、飛行檢查、數(shù)據(jù)復(fù)核、績(jī)效評(píng)價(jià)等方式)、監(jiān)督的頻率、依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后的處理流程(糾正預(yù)防措施)以及相關(guān)的記錄要求等。同時(shí),支撐該程序有效運(yùn)行的配套資料(如審核計(jì)劃模板、檢查表、評(píng)價(jià)報(bào)告模板等)也應(yīng)準(zhǔn)備就緒。國(guó)家藥監(jiān)局公告明確將此列為注冊(cè)申報(bào)時(shí)的必備項(xiàng)目。醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求的結(jié)構(gòu)中也明確包含“質(zhì)量管理體系的測(cè)量、分析和改進(jìn)程序”這一章節(jié),委托生產(chǎn)的監(jiān)督內(nèi)容必須在此體現(xiàn)。體系核查時(shí),監(jiān)管部門會(huì)重點(diǎn)查看這部分內(nèi)容是否完備、有效。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見(jiàn)的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
我國(guó)GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個(gè)規(guī)范的附錄部分。——《藥物臨床試驗(yàn)與GCP實(shí)用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
臨床試驗(yàn)從篩選到立項(xiàng)、啟動(dòng)、入組和中心關(guān)閉是一個(gè)完整的閉環(huán),什么時(shí)候可以開(kāi)始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來(lái)談一談臨床試驗(yàn)關(guān)中心階段的那
2019-12-01藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(簡(jiǎn)稱機(jī)構(gòu))開(kāi)始實(shí)行備案管理。本文結(jié)合機(jī)構(gòu)備案平臺(tái)構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺(tái)的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機(jī)構(gòu)備案過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題,對(duì)機(jī)構(gòu)
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
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