醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-08-29 閱讀量:次
正逐步演變?yōu)獒t(yī)療領域創(chuàng)新聚焦熱點方向的人工智能醫(yī)療器械,鑒于其獨特性質,預計到2025年當這類產品進行注冊申報之際,所面對的特殊要求與挑戰(zhàn)將呈現(xiàn)出迥異于傳統(tǒng)情況的態(tài)勢,然而現(xiàn)階段不少企業(yè)卻依舊采用以往傳統(tǒng)醫(yī)療器械的申報固有思路,未對AI產品所具備的獨特屬性以及監(jiān)管層面重點關注要點形成足夠清晰認知,故而對于企業(yè)而言,若想在競爭激烈的數(shù)字醫(yī)療市場成功搶占一席之地,全面而精準掌握AI醫(yī)療器械的注冊核心要點,便成為一種不可或缺的關鍵能力,這一能力在企業(yè)拓展市場版圖進程中發(fā)揮著極為關鍵的作用。
AI醫(yī)療器械領域里被當作核心關注點的算法監(jiān)管,在2025年有著這樣一種需要,即需提供的算法開發(fā)文檔務必完整,當中涵蓋從數(shù)據(jù)預處理以及特征提取到模型訓練和性能評估等這樣的全過程詳細記錄;而其中特別需予以重視之處在于算法的可解釋性,也就是要求能夠將決策邏輯和依據(jù)清晰地予以說明;除此之外,建立算法版本管理制度這一建議被提出,目的是為確保每個版本均擁有完整的開發(fā)記錄情況。
數(shù)據(jù)質量于產品成敗起著決定性作用,2025年所著重強調的乃是訓練數(shù)據(jù)要具備涵蓋諸多方面諸如代表性、準確性以及完整性等特征,同時被要求提供具體詳細的針對數(shù)據(jù)采集、清洗以及標注相關的方案,建立多中心臨床數(shù)據(jù)庫這一舉措得到建議,目的在于確保數(shù)據(jù)來源既能呈現(xiàn)多樣性又具有可靠性,特別是對于數(shù)據(jù)隱私保護方面需要著重留意,以使之符合那些與個人信息保護相關的法規(guī)所提要求。
重點領域 | 2025年要求 | 應對策略 |
---|---|---|
算法管理 | 全程可追溯可解釋 | 建立算法版本檔案 |
數(shù)據(jù)質量 | 多中心臨床驗證 | 構建標準化數(shù)據(jù)庫 |
性能評估 | 真實世界性能監(jiān)測 | 建立持續(xù)評估體系 |
網絡安全 | 全生命周期防護 | 定期安全漏洞掃描 |
性能評估這件事往往需歷經涉及多維度的驗證,尤其要提及的是,在規(guī)劃中的 2025 年之際,所提出的要求已然并非僅僅局限于像傳統(tǒng)的靈敏度與特異度這般的指標,反而進一步額外強調需要一并提供關于臨床實用性以及用戶體驗的數(shù)據(jù)資料,于此情形下,建議的做法是積極開展覆蓋多中心范疇的臨床驗證,目的在于充分證明該產品于不同人群以及有著各異設備條件的狀況之下能夠確保具備穩(wěn)定性和可靠性,特別值得注意的一點是,一定不可疏忽要提供關乎算法性能邊界的詳細說明,以此明確界定出其適用條件以及可能存在的局限性。
鑒于網絡安全正面臨著愈發(fā)嚴苛的要求,在 2025 年的時候 AI 醫(yī)療器械被列為網絡安全方面重點監(jiān)管對象的情況下,要求得建立起貫穿全生命周期且覆蓋多維度環(huán)節(jié)的網絡安全防護體系;基于此,開展對可能出現(xiàn)威脅進行深度建模分析,以據(jù)此制定詳盡的網絡安全應急預案也被提出建議;同時,為確保系統(tǒng)處于安全可靠的運行狀態(tài),需要定期開展涵蓋多種攻擊模擬場景的滲透測試以及全方位的漏洞掃描工作。
對于軟件更新管理而言,流程的規(guī)范是極為必要的,在 2025 年,嚴格的軟件版本控制制度被要求建立起來,也就是說任何算法更新在實施時都必須經歷重新驗證以及申報的過程;同時,更新影響評估機制也建議被建立,以此來將重大更新與輕微更新的界定標準進行明確;而所有更新都必須把完整記錄予以保留,最終達成可追溯的目的。
鑒于真實世界數(shù)據(jù)應用已然成為一種新的要求這一狀況,在2025年,產品評價被鼓勵運用真實世界數(shù)據(jù)予以支持,然而,構建完善的數(shù)據(jù)收集以及質量控制體系則是其必須滿足的條件。在此情形下,與醫(yī)療機構展開合作被建議,目的在于建立真實世界研究平臺,進而能夠持續(xù)收集關于產品使用的各類數(shù)據(jù)。
由于AI醫(yī)療器械存在諸如算法公平性以及數(shù)據(jù)隱私之類的倫理方面問題,所以針對倫理審查這一事項必須要給予特別關注,而且在2025年被要求需提供專門的倫理審查報告,在此種情況下建議應成立倫理審查委員會,其目的在于通過定期評估產品對于倫理的符合性,進而確保算法決策可以達到公平公正的狀態(tài)。
人才隊伍建設作為極為關鍵的一種支撐,在展望2025年時被建議組建由醫(yī)學專家、數(shù)據(jù)科學家、算法工程師以及法規(guī)專家所構成的具備跨學科性質的團隊,而加強人員培訓這項工作尤其是針對算法可解釋性與網絡安全方面的專業(yè)培訓同樣不容忽視。
代表著醫(yī)療技術未來方向的人工智能醫(yī)療器械于2025年這一被視作規(guī)范化發(fā)展關鍵的一年,鑒于此情形建議企業(yè)應盡早展開布局去建立契合AI獨特特點的質量管理體系,并且要著力于加強技術的點滴積累以及對于在該領域發(fā)展所不可或缺的人才進行儲備,只有切實精準把握當下已然呈現(xiàn)的發(fā)展趨勢,才有可能于當前這一數(shù)字醫(yī)療時代成功占據(jù)領先優(yōu)勢地位。
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醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產廠商需要符合國家和地區(qū)的質量體系法規(guī)越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及
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2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產品
臨床試驗得出正確的結論需要嚴謹?shù)脑囼炘O計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產品檢測報告應當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構出具
目前,臨床研究注冊的要求是,前瞻性隨機對照研究必須在研究開始前注冊,觀察性研究目前尚無統(tǒng)一要求,但有需要注冊的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊,文章一般很難發(fā)表,
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