醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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引言:昨天漯河來個(gè)客戶溝通到經(jīng)營許可辦理事宜,給朋友很詳盡的說了一遍,怕他忘,連夜寫了這篇筆記。客戶問的非常系統(tǒng),我回答的也是非常系統(tǒng)。因此,如果你想入行醫(yī)療器械可以了解一下,可能有用。
答:法人及股東無學(xué)歷、經(jīng)歷要求,因?yàn)榉ㄈ撕凸蓶|不一定是企業(yè)經(jīng)營者。但是,對企業(yè)負(fù)責(zé)人(一般是總經(jīng)理)要求熟悉醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī),建議高中及以上學(xué)歷;對企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人要求大專以上學(xué)歷,畢業(yè)滿3年,醫(yī)學(xué)類或理工科專業(yè)。
答:注冊資金沒有要求,考慮到醫(yī)療行業(yè)特性,建議不低于50萬。
答:這個(gè)問題從3個(gè)方面回答:一是網(wǎng)絡(luò)銷售在我國界定為零售業(yè)態(tài),因此,營業(yè)執(zhí)照范圍必須包含1、2、3類醫(yī)療器械零售范圍;二是我國目前法規(guī)要求必須辦理線下資質(zhì)才可以申請網(wǎng)絡(luò)銷售資質(zhì),公司擬從事1、2、3類醫(yī)療器械銷售,必須先辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或是第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(從事1、2、3類銷售,備案證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證都需要辦理),然后才能辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案證;三是對企業(yè)負(fù)責(zé)人(一般是總經(jīng)理)要求熟悉醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī),建議高中及以上學(xué)歷;對企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人要求大專以上學(xué)歷,畢業(yè)滿3年,醫(yī)學(xué)類或理工科專業(yè),如經(jīng)營特殊品類(如眼科、體外診斷試劑、骨科植入等),則還有附加要求。
答:辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證時(shí)間在1周左右,辦好之后即可申請醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案,網(wǎng)絡(luò)銷售備案時(shí)間一周左右;建議同期并行辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,時(shí)間2周左右。總體預(yù)算3周左右。
答:辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案服務(wù)費(fèi)用3000元左右;醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案費(fèi)用1500元左右;醫(yī)療器械經(jīng)營許可證服務(wù)費(fèi)用10000元左右;醫(yī)療器械GSP軟件(經(jīng)營第三類醫(yī)療器械國家強(qiáng)制要求購買,經(jīng)營第1類和第2類醫(yī)療器械則無需購買)購買費(fèi)用2000元左右。另外,企業(yè)還要預(yù)算1500元左右的費(fèi)用,用于貨架、標(biāo)簽、溫濕度計(jì)等購買。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦服務(wù)
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
消字號”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準(zhǔn)的一類產(chǎn)品。由省一級衛(wèi)生主管部門審核批準(zhǔn),是經(jīng)過衛(wèi)生部門批準(zhǔn)
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測報(bào)告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
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八年
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