国产偷窥小视频,国产 丝袜 大屁股 在线,男人的天堂亚洲一区二区无码,亚洲午夜福利在线视频,AV在线播放观看网址,精品制服丝袜一区第一页

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網!

醫(yī)療器械生產企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

醫(yī)療器械進入北愛爾蘭市場有什么要求?需要MHRA注冊嗎?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

?

醫(yī)療器械進入北愛爾蘭市場有什么要求?需要MHRA注冊嗎?(圖1)

  英國的全稱是大不列顛及北愛爾蘭聯合王國(UK),包含了大不列顛(GB)和北愛爾蘭(NI)兩個區(qū)域。從上圖可以看出,北愛爾蘭和愛爾蘭接壤。

  英國脫歐帶來許多棘手的問題,其中之一就是如何處理北愛爾蘭與愛爾蘭(歐盟成員國)之間的跨境貿易。因此,制定了一個從監(jiān)管角度區(qū)別對待北愛爾蘭和大不列顛(英格蘭,威爾士,蘇格蘭)的計劃,即使所有四個地區(qū)都屬于英國。

  這是努力防止愛爾蘭與北愛爾蘭之間的“硬邊界”的副作用。

北愛爾蘭市場的合格評定

  北愛爾蘭市場接受CE標志和UK(NI)標志,但是不單獨接受UKCA標志。

  1、對于非北愛爾蘭地區(qū)的制造商,如果產品要出口到北愛爾蘭,那么你需要滿足CE認證的要求。通常應該向歐盟公告機構申請CE認證,獲得證書后才可以出口到北愛爾蘭。其對于MDD和MDR,IVDD和IVDR的轉換安排和歐盟同步。

  2、對于北愛爾蘭的制造商,可以申請英國獲批準的認證機構進行認證,獲得UKNI證書,在愛爾蘭合法銷售。而UKNI的標志只能用在北愛爾蘭市場,既不會被歐盟市場接受,也不會被大不列顛市場接受。

進入北愛爾蘭市場需要MHRA注冊

  由于MHRA只受理英國制造商或者是位于英國的法規(guī)負責人(UK Responsible Person)的注冊申請,那么位于英國境外的制造商如果要進入北愛爾蘭市場,需要指定英國法規(guī)負責人來完成MHRA注冊。

  有一種情況例外,那就是你的歐盟授權代表是位于北愛爾蘭地區(qū),那么就不需要額外指定英國法規(guī)負責人,可以由北愛爾蘭地區(qū)的歐代完成MHRA注冊申報。

是否需要歐代和英國法規(guī)負責人

  對位于歐盟,英國(大不列顛或者北愛爾蘭),世界其他區(qū)域的制造商,當他們的產品分別投放到歐盟、大不列顛和北愛爾蘭市場時,是否需要指定歐盟授權代表并且完成注冊,或者是需要指定英國合規(guī)負責人并且完成MHRA注冊?其中涉及的情況比較復雜,請參考下圖(拖出查看大圖):

醫(yī)療器械進入北愛爾蘭市場有什么要求?需要MHRA注冊嗎?(圖2)

  對于中國的制造商而言,如果你指定了歐盟授權代表和英國合規(guī)負責人,那么不論你的產品是到歐盟,大不列顛還是北愛爾蘭,都可以滿足要求。

結語

  針對上述情況,我們對于中國制造商出口需要滿足的要求進行匯總如下:

醫(yī)療器械進入北愛爾蘭市場有什么要求?需要MHRA注冊嗎?(圖3)

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

談談醫(yī)療器械產品的壽命界定方法

談談醫(yī)療器械產品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫(yī)療器械生產廠商需要符合國家和地區(qū)的質量體系法規(guī)越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及

研究者需保存的臨床試驗文件清單及要求

研究者需保存的臨床試驗文件清單及要求

我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細內容讀者可以參考這兩個規(guī)范的附錄部分。——《藥物臨床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應當保存的重要文件及要求。"

什么時候可以開始關閉臨床中心?關閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

什么時候可以開始關閉臨床中心?關閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

臨床試驗從篩選到立項、啟動、入組和中心關閉是一個完整的閉環(huán),什么時候可以開始關閉中心?關閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來談一談臨床試驗關中心階段的那

網上銷售情趣用品需要什么資質?什么證?

網上銷售情趣用品需要什么資質?什么證?

成人用品大多屬于二類醫(yī)療器械,在網絡銷售成為情趣用品銷售主要渠道的今天,除了辦理二類醫(yī)療器械經營備案憑證之外,在網上銷售情趣用品還要辦理什么證嗎?"

藥物臨床試驗機構備案要求及常見問題分析

藥物臨床試驗機構備案要求及常見問題分析

2019-12-01藥物臨床試驗機構(簡稱機構)開始實行備案管理。本文結合機構備案平臺構建思路,著重介紹了備案平臺的結構組成以及相關要求,梳理了機構備案過程中的常見問題,對機構

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術語......"

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領資料

2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

八年

醫(yī)療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
哈密市| 盐边县|