臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
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來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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臨床試驗(yàn)如何管理生物樣本?本篇我們通過一個案例簡潔明了了解管子應(yīng)該如何管理!!!
在2020.6某項(xiàng)目隨訪完成后,中心實(shí)驗(yàn)室提出質(zhì)疑:2號患者免疫原性分離管缺失,需要患者重新來院采集樣本檢測。
CRC開始回想,1號、2號患者同時來院隨訪,隨訪周期一樣,樣本采集要求一樣。既然1號無誤,應(yīng)該是錯把2號免疫原性分離管寫為1號。與中心實(shí)驗(yàn)室再次核實(shí),1號患者無誤。
但是中心實(shí)驗(yàn)室不承認(rèn)此項(xiàng)結(jié)果,需要重新采集2號患者缺失樣本。
CRC與CRA溝通后,預(yù)約1號患者重新來院采集樣本并寄送至中心實(shí)驗(yàn)室。
目前項(xiàng)目準(zhǔn)備關(guān)中心,此方案違背需要倫理上會審查,PI想了解經(jīng)過,但發(fā)現(xiàn)病歷沒有任何記錄。
回歸案例本身,發(fā)現(xiàn)問題有:
1.試劑盒準(zhǔn)備不充分;
2.快遞單記錄不清晰;
3.信息未核實(shí),通知錯患者,導(dǎo)致1號患者采集兩次樣本,2號患者樣本缺失;
4.病歷記錄要點(diǎn)不清楚;
5.問題上報不及時
這次事件發(fā)生的主要原因是試劑盒準(zhǔn)備不充分,那我們來分享一下應(yīng)該如何準(zhǔn)備,做好生物樣本的管理。
1.明確方案要求,核對to do list,至少提前1天準(zhǔn)備好校期內(nèi)的試劑盒(同一天訪視較多的情況下,建議提前一周準(zhǔn)備),提前約好快遞;
2.每個試劑盒都要拆開準(zhǔn)備,包括管子數(shù)量、標(biāo)本信息填寫,此項(xiàng)工作一定要與中心實(shí)驗(yàn)室操作手冊核對;
3.如果遇到某次訪視樣本很多的情況,例如糖尿病糖耐量監(jiān)測,一定要避免當(dāng)天預(yù)約患者過多,保證不出錯為前提,量力而行。
4.提前約好研究護(hù)士,提醒研究護(hù)士預(yù)留時間,避免因?yàn)椴僮骰琶?dǎo)致出錯;
5.樣本采集時,CRC和研究護(hù)士再次核對管子數(shù)量及標(biāo)本信息;
6.采集完成后、離心前,CRC再次核對;
7.離心裝管完成后,再次核對分離管數(shù)量及標(biāo)本信息;
8.快遞來之后,再次做好信息核對,快遞單上標(biāo)明樣本具體信息。
對管子的核對要做到每次狀態(tài)變化都核對一次,那出錯的概率就會降到很低了,小伙伴,通過這個案例學(xué)習(xí),你了解到樣本管理的重要性了嗎?
來源:普蕊斯-YX
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個臨床研究項(xiàng)目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
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不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報價費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險?文
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認(rèn)為對CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細(xì)節(jié),請看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
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