醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場管理組
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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近日,博邦芳舟醫(yī)療科技北京有限公司拿到醫(yī)療器械注冊人制度下首張醫(yī)療器械注冊證,為其委托生產(chǎn)的富泰京精密電子(北京)有限公司受到了北京市藥品監(jiān)督管理局為其頒發(fā)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》,標(biāo)志著醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作下的“注冊+生產(chǎn)”模式在北京市正式落地,極大促進(jìn)了我市醫(yī)療器械企業(yè)的創(chuàng)新研發(fā)活力,優(yōu)化了資源。
過去醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和生產(chǎn)許可是捆綁在一起的,開展醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn),其核心價(jià)值就是把產(chǎn)品注冊和生產(chǎn)許可解綁,充分利用細(xì)化的社會分工,讓專業(yè)人做專業(yè)事。北京市藥品監(jiān)督管理局高度重視醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作,深入貫徹落實(shí)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》和《關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作的通知》等文件精神,成立了由局長任組長,主管副局長任副組長,相關(guān)處室為成員的北京市醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作領(lǐng)導(dǎo)小組,明確了領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)分工。領(lǐng)導(dǎo)小組根據(jù)工作安排,對醫(yī)療器械注冊人制度積極進(jìn)行探索,相繼發(fā)布了《北京市醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》、《關(guān)于做好醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作的通知(暫行)》等文件。
《北京市醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》和《關(guān)于做好醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作的通知(暫行)》的發(fā)布實(shí)施,對于加快推進(jìn)我市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展活力,盤活現(xiàn)有產(chǎn)能,推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,加快創(chuàng)新產(chǎn)品上市步伐具有重要意義。博邦芳舟醫(yī)療科技(北京)有限公司持有的“無創(chuàng)血糖儀”產(chǎn)品注冊證,是國家藥品監(jiān)督管理局按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟膭?chuàng)新第三類醫(yī)療器械。富泰京精密電子(北京)有限公司是富智康集團(tuán)有限公司全資子公司,具備大規(guī)模、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)的豐富經(jīng)驗(yàn)。博邦芳舟醫(yī)療科技北京有限公司作為注冊人,富泰京精密電子(北京)有限公司為受托生產(chǎn)企業(yè)首批申請參加北京市醫(yī)療器械注冊人制度試點(diǎn)工作。在收到其申請后,北京市藥品監(jiān)督管局器械注冊處、生產(chǎn)處等部門通過召開溝通協(xié)調(diào)會、現(xiàn)場辦公、提前介入指導(dǎo)等方式,積極推動(dòng)“注冊人設(shè)計(jì)-富士康生產(chǎn)”的模式在北京市落地。
下一步,北京市藥品監(jiān)督管理局將對試點(diǎn)工作中出現(xiàn)的新情況、新問題,及時(shí)進(jìn)行梳理和研究,不斷調(diào)整優(yōu)化措施。同時(shí),為有效落實(shí)“監(jiān)管工作一定要跟上”的要求,在事中事后監(jiān)管措施上,將針對醫(yī)療器械注冊和生產(chǎn)主體分離后,可能出現(xiàn)的注冊人和受托人之間醫(yī)療器械質(zhì)量管理責(zé)任劃分、質(zhì)量管理體系銜接等問題,在檢查企業(yè)質(zhì)量管理能力的同時(shí),加強(qiáng)對委托合同、質(zhì)量協(xié)議履行情況的關(guān)注。確保對醫(yī)療器械全生命周期全鏈條監(jiān)管無縫隙無死角。
二類醫(yī)療器械注冊代理服務(wù)
醫(yī)療器械注冊人制度服務(wù)
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)代理服務(wù)
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場管理組
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測報(bào)告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
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八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
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