你想開個(gè)廠子或者在你現(xiàn)有公司里加條生產(chǎn)線，專門生產(chǎn)醫(yī)療器械（甭管是I類的還是幫別人代工II、III類的）。國(guó)家規(guī)定，干這個(gè)之前，必須先去所在地的市級(jí)藥監(jiān)局（或者負(fù)責(zé)這塊的部門）辦個(gè)《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（生產(chǎn)I類器械）或者作為受托方備案（幫別人生產(chǎn)II、III類器械）。現(xiàn)在問題來(lái)了：我這公司/廠子得滿足哪些硬杠杠，人家藥監(jiān)局才肯給我辦這個(gè)備案？

首先，你這主體得是個(gè)“正經(jīng)單位”。簡(jiǎn)單說(shuō)，你必須是在中國(guó)境內(nèi)合法登記注冊(cè)的公司或者企業(yè)，有營(yíng)業(yè)執(zhí)照。個(gè)體戶行不行？得看地方規(guī)定，有些地方可以搞個(gè)體生產(chǎn)I類器械，但很多地方現(xiàn)在不太鼓勵(lì)，最好注冊(cè)成公司。你這個(gè)公司/企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照上的經(jīng)營(yíng)范圍，必須清清楚楚包含了你要生產(chǎn)的這類醫(yī)療器械！比如你打算生產(chǎn)醫(yī)用口罩（I類），你執(zhí)照上就得有“第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)”或者類似的字眼。別想著先備案再加范圍，藥監(jiān)局會(huì)看你執(zhí)照的。這就是敲門磚，沒有這個(gè)，后面都白搭。

光有執(zhí)照不行，你的生產(chǎn)場(chǎng)地和硬件設(shè)備得像個(gè)樣。藥監(jiān)局的人可能會(huì)來(lái)看（也可能看資料和視頻）。場(chǎng)地得是固定的廠房或場(chǎng)所，不能是臨時(shí)搭的棚子或者車庫(kù)。這地方干不干凈、整不整潔、安不安全是最基本的。具體來(lái)說(shuō)：首先，環(huán)境得符合你產(chǎn)品的要求。比如你生產(chǎn)的是要無(wú)菌的器械（像手術(shù)刀、棉簽），那你生產(chǎn)的關(guān)鍵區(qū)域（像潔凈車間）必須達(dá)到規(guī)定的潔凈級(jí)別，得有凈化空調(diào)系統(tǒng)，能控制灰塵和細(xì)菌。如果你生產(chǎn)的是普通的不需要無(wú)菌的器械（比如檢查床、輪椅），那起碼也得是個(gè)干凈、干燥、通風(fēng)、能防蟲防鼠的車間，別臟亂差。其次，設(shè)備得配齊。你得有生產(chǎn)你這產(chǎn)品需要的機(jī)器、工具、檢驗(yàn)儀器。比如生產(chǎn)塑料器械得有注塑機(jī)，檢驗(yàn)產(chǎn)品性能得有卡尺、測(cè)力計(jì)之類的。設(shè)備不一定要最新的，但得能干活，能保證做出來(lái)的東西符合要求。最后，布局要合理。原料放哪兒、在哪生產(chǎn)、在哪檢驗(yàn)、成品放哪兒，得分開，別混成一團(tuán)亂麻，這樣容易出錯(cuò)也容易污染。記住，場(chǎng)地和設(shè)備是生產(chǎn)的本錢，得實(shí)實(shí)在在投入。

光有地方和設(shè)備還不夠，管事的“軟件”和人手也得跟上。第一，你得有個(gè)“管事”的人。這個(gè)人就是企業(yè)負(fù)責(zé)人，他對(duì)整個(gè)廠子的生產(chǎn)活動(dòng)和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)總責(zé)，得真正管事，不能是掛名的。第二，最關(guān)鍵的是得有個(gè)懂行的“質(zhì)量頭兒”。這個(gè)人叫質(zhì)量負(fù)責(zé)人或者管理者代表，他必須真懂醫(yī)療器械質(zhì)量管理，最好有相關(guān)專業(yè)（比如機(jī)械、電子、生物、醫(yī)學(xué)）的大專或以上學(xué)歷，還得有實(shí)際管質(zhì)量的經(jīng)驗(yàn)（通常要求至少3年以上）。他的任務(wù)就是盯著廠子，確保從原料到成品都按規(guī)矩來(lái)，質(zhì)量不出問題。第三，干活的人得夠用。根據(jù)你生產(chǎn)規(guī)模和產(chǎn)品復(fù)雜程度，你得配齊生產(chǎn)工人、技術(shù)員、檢驗(yàn)員。特別是檢驗(yàn)員，最少得有倆是專職干質(zhì)檢的（不能是生產(chǎn)工人兼任），他們得會(huì)操作檢驗(yàn)設(shè)備，能判斷產(chǎn)品合不合格。第四，規(guī)矩要立好。你得有一套寫好的文件，規(guī)定清楚：各個(gè)崗位的人該干啥（職責(zé)權(quán)限）、原料怎么驗(yàn)收入庫(kù)、生產(chǎn)過程怎么控制、設(shè)備怎么維護(hù)、產(chǎn)品怎么檢驗(yàn)、不合格品怎么處理、出了問題怎么查（這就是質(zhì)量管理制度）。這套文件不能是網(wǎng)上抄的，得真適合你的產(chǎn)品和廠子，而且員工都得知道并按這個(gè)做。第五，記錄要留痕。生產(chǎn)批號(hào)怎么定、原料誰(shuí)買的、生產(chǎn)時(shí)溫度壓力參數(shù)是多少、檢驗(yàn)結(jié)果怎么樣、設(shè)備啥時(shí)候修的…這些都得有白紙黑字（或電子記錄）記下來(lái)，能追查。這是證明你生產(chǎn)過程受控的關(guān)鍵。

最后再啰嗦幾句：

1.這是生產(chǎn)I類或者做代工（II、III類）的備案！ 如果你是自己生產(chǎn)II類或III類醫(yī)療器械，那要的不是備案，是更嚴(yán)格的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》，條件比這高得多！

2.備案不是許可！ 藥監(jiān)局收了你的材料，覺得基本條件符合，就給你備案憑證。這主要是“報(bào)備”的意思，告訴你他們要管你了。但事后會(huì)來(lái)檢查（飛檢），要是發(fā)現(xiàn)你條件不夠或者瞎搞，立馬就能給你撤了，還可能罰你。

3.材料要真實(shí)！ 填備案表、寫文件、弄平面圖…都得實(shí)實(shí)在在，別造假。藥監(jiān)局會(huì)核實(shí)的。

4.各地小細(xì)節(jié)可能不同。 上面說(shuō)的是全國(guó)通用的核心要求，具體到你那個(gè)市，可能還有些小要求或者辦事流程上的差別。動(dòng)手辦之前，最好上你們當(dāng)?shù)厥兴幈O(jiān)局官網(wǎng)查查辦事指南，或者直接打電話去問清楚，省得跑冤枉路。

總結(jié)起來(lái)就三句話：

1.有照有范圍（合法公司干這行）

2.有地有設(shè)備（廠房夠用機(jī)器夠使）

3.有人有規(guī)矩（懂行的管質(zhì)量、制度齊全記錄全）

對(duì)照看看，你家廠子這幾條都齊活兒了？齊了就可以去申請(qǐng)?jiān)囋嚵耍?/p>