【國家化妝品備案查詢】國家化妝品備案查詢網(wǎng)站入口
2020年8月14日,化妝品備案網(wǎng)系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)更新了!國家化妝品備案查詢需要移步到新網(wǎng)址了!
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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國妝備進(jìn)字和國妝網(wǎng)備進(jìn)字,都是進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理,只是由之前的國家藥品監(jiān)督管理部門受理備案(格式:國妝備進(jìn)字),現(xiàn)由境內(nèi)責(zé)任人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案(格式:國妝網(wǎng)備進(jìn)字)。詳情可在國家藥品監(jiān)督管理局搜索“關(guān)于在全國范圍實施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年第88號)”進(jìn)行查看,小編也幫您對文件截圖。
進(jìn)口化妝品備案注冊
國產(chǎn)特殊化妝品注冊申報
國產(chǎn)普通化妝品檢測備案
化妝品新原料注冊備案
新功效化妝品注冊申報
站點聲明
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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你是否遇到過這樣的問題,國產(chǎn)化妝品小品牌不少,怕買到假冒偽劣產(chǎn)品,現(xiàn)在的仿造化妝品也不少,外包裝還同樣有防偽標(biāo)簽,就很頭疼。那么,查詢國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案信息
目前化妝品都要求必須進(jìn)行備案的,如果不備案就是違法的情況。所以必須進(jìn)行備案。已經(jīng)拿到資質(zhì)的化妝品備案編號在哪里找?怎么找?本文分享常見的化妝品備案編號查詢方法。
化妝品分為國產(chǎn)和進(jìn)口、又分為非特殊化妝品和特殊化妝品,備案的費用和周期各不相同,具體各類化妝品備案多少錢?周期要多久?看完就懂了......
在購買面膜的時候,通常會看看產(chǎn)品外包裝,標(biāo)注的械字號還是妝字號。械字號面膜通常注冊申報為醫(yī)用冷敷貼,具備特殊的治療功能。而妝字號面膜是不允許有治療功能的。除了這個
目前我國將化妝品分成特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品兩類,對特殊用途化妝品實施注冊管理,對非特殊用途化妝品實施備案管理。又區(qū)分為國產(chǎn)和進(jìn)口化妝品,因此就有了國產(chǎn)非
GMP、GLP和GCP是什么?GMP(GOOD MANUFACTURING PRACTICE)良好生產(chǎn)規(guī)范:世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的
不良事件(Adverse Event,AE)是指在臨床試驗中受試者發(fā)生的任何可能與試驗治療及試驗用藥品/醫(yī)療器械有關(guān)或不一定有關(guān)的醫(yī)療事件。嚴(yán)重不良事件(Serious Adverse Event,SAE)指在任何藥物
化妝品備案怎么申請的?首先要搞懂在哪申請?化妝品歸國家藥監(jiān)局管理,因此,需要到國家藥監(jiān)局官網(wǎng)申請。而化妝品又分為國產(chǎn)普通化妝品、國產(chǎn)特殊化妝品、進(jìn)口普通化妝品、進(jìn)
適宜的產(chǎn)品包裝是產(chǎn)品安全有效性的保證之一,對于無菌醫(yī)療器械更是如此。如何選擇無菌包裝,對于企業(yè)完成醫(yī)療器械注冊或是ISO13485認(rèn)證都非常重要。"
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