?

　　附件：江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊程序（試行）.doc

江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊程序（試行）

　　第一條 為保障江蘇省醫(yī)療器械臨床使用需求，促進醫(yī)療器械創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化，推動江蘇省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》《境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批操作規(guī)范的通知》 （國藥監(jiān)械注〔2021〕54號）《關于促進全省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干政策措施》（蘇政發(fā)〔2021〕59號）《關于深化改革創(chuàng)新推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（蘇市監(jiān)〔2021〕200號）等法規(guī)規(guī)章規(guī)定，結(jié)合本省實際，制定本程序。

　　第二條 本程序適用于省內(nèi)第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊程序申請的審核及其注冊。

　　第三條 江蘇省藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省局）主管江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊。

　　省局行政審批處負責第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊工作的組織領導和統(tǒng)籌協(xié)調(diào)。省局行政許可受理中心負責適用優(yōu)先注冊程序申請的受理。國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心醫(yī)療器械創(chuàng)新江蘇服務站（設在江蘇省醫(yī)療器械檢驗所，以下簡稱創(chuàng)新服務站）受省局委托，承擔對優(yōu)先注冊申請進行審核、決定、異議處理等具體工作。省局相關專業(yè)技術(shù)機構(gòu)在各自職責范圍內(nèi)負責相關工作。

　　第四條 有下列情形之一的，申請人可在申請產(chǎn)品注冊時，同步提出適用優(yōu)先注冊程序申請：

　　（一）診斷或者治療罕見病、惡性腫瘤且具有明顯臨床優(yōu)勢，診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病且目前尚無有效診斷或者治療手段，專用于兒童且具有明顯臨床優(yōu)勢，或者臨床急需且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準注冊的醫(yī)療器械；

　　（二）省內(nèi)已有同類產(chǎn)品上市，但產(chǎn)品供應不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件需要、未納入應急程序的其他醫(yī)療器械；

　　（三）列入國家或省部級科技重大專項、省部級重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械；或申報的醫(yī)療器械獲得國家級發(fā)明獎、科技進步獎、省部級科技進步獎二等獎以上；

　　（四）列入工業(yè)與信息化部或江蘇省專精特新小巨人企業(yè)針對其具備核心競爭力的主導產(chǎn)品線；

　　（五）列入江蘇省重大項目中的醫(yī)療器械；

　　（六）國家藥品監(jiān)督管理局和省局規(guī)定的其他可以適用優(yōu)先注冊程序的醫(yī)療器械。

　　第五條 申請適用優(yōu)先注冊程序的，申請人應提交《江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊申請表》（附件1）并按照《江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊申報資料編寫指南》（附件2）提供相應資料。

　　第六條 省局行政許可受理中心受理適用優(yōu)先注冊程序申請后，將優(yōu)先注冊申請材料轉(zhuǎn)至創(chuàng)新服務站進行審核。

　　第七條 對于符合本程序第四條第（三）~（五）項情形的申請，創(chuàng)新服務站自收到申請之日起5個工作日內(nèi)進行審核作出是否予以優(yōu)先注冊的決定。

　　對于本程序第四條第（一）、（二）、（六）項情形的醫(yī)療器械優(yōu)先注冊申請，創(chuàng)新服務站應組織專家論證審核并出具審核意見。創(chuàng)新服務站根據(jù)專家審核意見，自收到優(yōu)先注冊申請起10個工作日內(nèi)作出是否予以優(yōu)先注冊的決定。

　　10個工作日內(nèi)不能作出決定的，經(jīng)省局主管局領導批準可以適當延長，并將理由及延長期限告知申請人，延長期限不得超過5個工作日。

　　第八條 創(chuàng)新服務站將在擬定適用優(yōu)先注冊產(chǎn)品的名稱、注冊受理號、申請人等在省局網(wǎng)站上予以公示，公示時間不少于10個工作日。

　　第九條 公示期內(nèi)無異議的申請即進入優(yōu)先注冊程序，并由創(chuàng)新服務站告知申請人。

　　對公示內(nèi)容有異議的，異議人可在公示期內(nèi)提交書面意見并說明理由（《江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊審核異議表》見附件3）。創(chuàng)新服務站應在收到異議起10個工作日內(nèi)，對收到的相關意見進行研究，作出最終審查決定。

　　第十條 創(chuàng)新服務站應將審查決定告知申請人。對經(jīng)審核不納入優(yōu)先注冊程序的，創(chuàng)新服務站應將審查決定和理由告知申請人，所申報的醫(yī)療器械注冊申請將按照常規(guī)程序辦理。

　　第十一條 省局對適用優(yōu)先注冊程序的醫(yī)療器械注冊申請，將按照產(chǎn)品注冊受理時間單獨排序，予以優(yōu)先審評、優(yōu)先檢查、優(yōu)先審批。技術(shù)審評需要申請人補正資料的,自收到補正資料之日起20個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評。質(zhì)量體系核查、行政審批流程時限較現(xiàn)有常規(guī)產(chǎn)品所用時限分別縮減40%。特殊情況經(jīng)省局主管局領導批準可適當延長，并將理由告知申請人。

　　第十二條 適用優(yōu)先注冊程序的醫(yī)療器械注冊申請，省局審評中心在審評過程中，應積極與申請人開展溝通交流，必要時可安排專項交流并形成紀要。

　　第十三條 經(jīng)省局或國家藥品監(jiān)督管理局審核納入優(yōu)先注冊程序并獲準上市的醫(yī)療器械，省局對其相關的生產(chǎn)許可申請予以優(yōu)先辦理。

　　第十四條 對于納入優(yōu)先注冊程序的醫(yī)療器械注冊申請，如在省局相關技術(shù)機構(gòu)開展補充注冊檢驗的，有關單位應優(yōu)先檢驗、加強技術(shù)服務和指導，并優(yōu)先出具檢驗報告。

　　第十五條 已經(jīng)按照國家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》《江蘇省第二類醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品注冊程序 （試行）》及《江蘇省第二類醫(yī)療器械應急注冊程序（試行）》進行審批的注冊申請項目，不執(zhí)行本程序。

　　第十六條 本程序自2021年12月31日起施行，由江蘇省藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

　　附件： 1.江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊申請表
　　　　　2.江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊申報資料編寫指南
　　　　　3.江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊審核異議表

　　附件1

江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊申請表

　　附件2

江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊申報資料編寫指南

　　一、內(nèi)容要求

　　（一）符合《江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊程序（試行）》（以下簡稱程序）第四條第（一）項情形的，應當提交以下材料：

　　1.診斷或者治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢

　　（1）該產(chǎn)品適應癥的發(fā)病率數(shù)據(jù)及相關支持性資料；

　　（2）證明該適應癥屬于罕見病的支持性資料；

　　（3）該適應癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述；

　　（4）該產(chǎn)品較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料。

　　2.診斷或者治療惡性腫瘤，且具有明顯臨床優(yōu)勢

　　（1）該產(chǎn)品適應癥屬于惡性腫瘤的支持性資料；

　　（2）該適應癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述；

　　（3）該產(chǎn)品較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料。

　　3.診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或者治療手段

　　（1）該產(chǎn)品適應癥屬于老年人特有和多發(fā)疾病的支持性資料；

　　（2）該適應癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述；

　　（3）目前尚無有效診斷或治療手段的說明及相關支持性資料。

　　4.專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢

　　（1）該產(chǎn)品適應癥屬于兒童疾病的支持性資料；

　　（2）該適應癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述；

　　（3）證明該產(chǎn)品專用于診斷或治療兒童疾病，較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢說明及相關支持性資料。

　　5.臨床急需，且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準注冊的醫(yī)療器械

　　（1）該醫(yī)療器械申請的適應癥的臨床治療現(xiàn)狀綜述，說明臨床急需的理由，至少包括產(chǎn)品的臨床使用情況及當前的臨床應用背景，產(chǎn)品所具有的臨床使用價值及相關支持性資料；

　　（2）提供檢索情況等說明，證明目前國內(nèi)無相關同品種產(chǎn)品獲準注冊，且目前尚無同等替代診斷或者治療方法；

　　（3）該產(chǎn)品和同類產(chǎn)品在境外批準和臨床使用情況。

　　（二）符合程序第四條第（二）項情形的，應當提交以下材料：

　　1.當前公共衛(wèi)生事件起因、目前進展，以及該類產(chǎn)品市場需求情況；

　　2.本產(chǎn)品綜述資料、研發(fā)情況、生產(chǎn)能力及該類產(chǎn)品供應不能滿足當前應急處置需要的支持性資料；

　　3.本產(chǎn)品獲證后的預計產(chǎn)能。

　　（三）符合程序第四條第（三）~（五）項情形的，應當提交相關部門證明材料。

　　（四）符合程序第四條第（六）項情形的，應當提交有關理由陳述與證明材料。

　　二、格式要求

　　（一）應提交申報資料目錄，包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。

　　（二）申報資料若無特別說明，均應為原件，并由注冊申請人簽章。“簽章”是指：法定代表人、企業(yè)負責人簽名并加蓋企業(yè)公章。

　　（三）申報資料中如有復印件，復印件應當清晰并與原件一致。彩色圖片、圖表原則上應提供彩色副本。

　　附件3

江蘇省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先注冊審核異議表