?

　　摘要：為了貫徹落實《國務院關于支持自由貿易試驗區(qū)深化改革創(chuàng)新若干措施的通知》“將臺灣地區(qū)生產且經平潭口岸進口的第一類醫(yī)療器械的備案管理權限下放至福建省藥品監(jiān)督管理部門”的規(guī)定，現將經國家藥品監(jiān)督管理局批復同意的《福建省藥品監(jiān)督管理局承接臺灣地區(qū)生產且經平潭口岸進口第一類醫(yī)療器械備案工作方案》（見附件）予以通告。

福建省藥品監(jiān)督管理局關于開展臺灣地區(qū)生產且經平潭口岸進口
第一類醫(yī)療器械備案工作的通告

　　為了貫徹落實《國務院關于支持自由貿易試驗區(qū)深化改革創(chuàng)新若干措施的通知》“將臺灣地區(qū)生產且經平潭口岸進口的第一類醫(yī)療器械的備案管理權限下放至福建省藥品監(jiān)督管理部門”的規(guī)定，現將經國家藥品監(jiān)督管理局批復同意的《福建省藥品監(jiān)督管理局承接臺灣地區(qū)生產且經平潭口岸進口第一類醫(yī)療器械備案工作方案》（見附件）予以通告。

　　一、自本通告發(fā)布之日起，福建省藥品監(jiān)督管理局按照《福建省藥品監(jiān)督管理局承接臺灣地區(qū)生產且經平潭口岸進口第一類醫(yī)療器械備案工作方案》開展臺灣地區(qū)生產且經平潭口岸進口第一類醫(yī)療器械備案工作。

　　二、備案工作的受理部門、地址、時間如下：

　　受理部門：福建省藥品監(jiān)督管理局行政服務中心
　　受理地址：福州市鼓樓區(qū)東浦路156號展企大廈福建省藥品監(jiān)督管理局1樓行政服務大廳
　　受理時間：上午8:30—12:00 下午2:30—5:00（節(jié)假日除外，夏令時調整為下午3:00—5:30）
　　咨詢電話：0591-86295095

　　附件：《福建省藥品監(jiān)督管理局承接臺灣地區(qū)生產且經平潭口岸進口第一類醫(yī)療器械備案工作方案》

福建省藥品監(jiān)督管理局
2019年1月15日

　　（公開屬性：主動公開）

　　附件

福建省藥品監(jiān)督管理局承接臺灣地區(qū)生產且經平潭口岸進口第一類醫(yī)療器械備案工作方案

　　一、辦理依據

　　《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第680號）和《國務院關于支持自由貿易試驗區(qū)深化改革創(chuàng)新若干措施的通知》（國發(fā)〔2018〕38號）第三十五條“將臺灣地區(qū)生產且經平潭口岸進口的第一類醫(yī)療器械的備案管理權限下放至福建省藥品監(jiān)督管理部門（負責部門：藥監(jiān)局，適用范圍：福建自貿試驗區(qū)）”。

　　二、備案產品條件

　　備案產品應同時具備以下條件：
　　（一）在中國大陸按第一類醫(yī)療器械管理且為臺灣地區(qū)生產的產品。
　　（二）應獲得臺灣地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門上市許可（如所申請備案產品在臺灣地區(qū)未列入醫(yī)療器械管理的，需提供臺灣地區(qū)準許該產品上市銷售的證明文件）。
　　（三）該產品應經平潭口岸進口。

　　三、備案工作范圍

　　（一）代理人為臺灣地區(qū)生產企業(yè)在福建自貿試驗區(qū)內設立的代表機構或者企業(yè)法人，申請臺灣地區(qū)產第一類醫(yī)療器械備案的，由福建省藥品監(jiān)督管理局承擔備案工作。
　　（二）經過福建省藥品監(jiān)督管理局備案的臺灣地區(qū)產第一類醫(yī)療器械，其進口口岸應為平潭口岸。

　　四、主要工作程序

　　（一）受理部門
　　福建省藥品監(jiān)督管理局行政服務中心設立備案窗口，按照國家局《關于第一類醫(yī)療器械備案有關事項的公告》（2014年第26號）要求實施備案。

　　（二）備案資料要求
　　1.備案人應按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《關于第一類醫(yī)療器械備案有關事項的公告》（2014年第26號）要求提交相應備案申報資料，包括：
　　（1）第一類醫(yī)療器械備案表；
　　（2）安全風險分析報告；
　　（3）產品技術要求；
　　（4）產品檢驗報告；
　　（5）臨床評價資料；
　　（6）產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿；
　　（7）生產制造信息；
　　（8）證明性文件；
　　（9）符合性聲明。

　　2.證明性文件包括：代理人為臺灣地區(qū)生產企業(yè)在福建省自貿試驗區(qū)內設立的代表機構或者企業(yè)法人的證明文件。

　　3.上述備案資料分別由臺灣備案人及其代理人簽章。

　　（三）備案憑證、備案號和印章

　　1.備案事項符合備案工作范圍第一條，備案資料齊全，符合形式要求的，當場予以備案，核發(fā)國家局第一類醫(yī)療器械進口備案格式化文件：《第一類醫(yī)療器械備案憑證》（附件1）、《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（附件2）、《第一類體外診斷試劑備案信息表》（附件3）；
　　2.備案號編號方式為：閩臺械備XXXX2XXXX3（XXXX2為備案年份，XXXX3為備案流水號）；
　　3.備案憑證上蓋“福建省藥品監(jiān)督管理局備案專用章”；
　　4.在備案憑證上加注“此備案信息表上載明的產品僅限平潭口岸進口，適用于福建自貿試驗區(qū)”。

　　（四）備案信息發(fā)布

　　對予以備案的醫(yī)療器械，其備案信息表中登載的信息在國家藥品監(jiān)督管理局網站上公布，供公眾查詢。

　　附件1

第一類醫(yī)療器械備案憑證

　　******（備案人）：

　　根據相關法規(guī)要求，對你單位第一類醫(yī)療器械：******（產品名稱/產品分類名稱）予以備案，備案號：******。

福建省藥品監(jiān)督管理局
（蓋章）
日期： 年 月 日

　　附件2

第一類醫(yī)療器械備案信息表

　　備案號：

　　附件3

第一類體外診斷試劑備案信息表

　　備案號：

　　福建省藥品監(jiān)督管理局　2019年1月15日印發(fā)