国产偷窥小视频,国产 丝袜 大屁股 在线,男人的天堂亚洲一区二区无码,亚洲午夜福利在线视频,AV在线播放观看网址,精品制服丝袜一区第一页

歡迎來(lái)到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁(yè) > 資訊中心 > 行業(yè)資訊

上海醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查總結(jié)暨培訓(xùn)大會(huì)郭術(shù)廷發(fā)表重要講話

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2019-11-13 閱讀量:次

引言:近日,上海醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查總結(jié)暨培訓(xùn)大會(huì)順利舉辦,會(huì)上郭副局發(fā)表重要演說(shuō)重提醫(yī)療器械臨床三大要點(diǎn),得到會(huì)上250參會(huì)者認(rèn)可。


2019年11月11日,上海市藥監(jiān)局召開(kāi)本市醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查總結(jié)暨培訓(xùn)大會(huì),會(huì)議通報(bào)了上海市2019年第一批、第二批醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查情況,總結(jié)了全年我市醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)管情況,對(duì)臨床管理中存在的問(wèn)題予以分析反饋,并對(duì)國(guó)家和上海近期發(fā)布的相關(guān)新政進(jìn)行解讀。市藥監(jiān)局副局長(zhǎng)郭術(shù)廷出席會(huì)議。本市已連續(xù)4年開(kāi)展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查,并及時(shí)通報(bào)監(jiān)督信息,加強(qiáng)針對(duì)性的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

郭術(shù)廷副局長(zhǎng)強(qiáng)調(diào)要高度重視臨床試驗(yàn)工作。我市醫(yī)療機(jī)構(gòu)正逐步向研究型、轉(zhuǎn)化型醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)展,臨床試驗(yàn)管理水平是醫(yī)院綜合管理能力的重要體現(xiàn),是醫(yī)療器械安全性、有效性評(píng)價(jià)的重要基礎(chǔ)。要以更加科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和責(zé)任感守住真實(shí)性的底線,將此項(xiàng)工作放在以人民為中心和更好服務(wù)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的高度去認(rèn)識(shí);要依法開(kāi)展臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)是臨床數(shù)據(jù)的驗(yàn)證過(guò)程,必須過(guò)程規(guī)范、結(jié)果真實(shí)科學(xué),才能作為臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)支撐,這是確保醫(yī)療器械上市安全有效的重要過(guò)程,要嚴(yán)格按照GCP的要求開(kāi)展臨床試驗(yàn),做到程序嚴(yán)謹(jǐn)、操作規(guī)范、記錄完整、數(shù)據(jù)真實(shí);要加強(qiáng)臨床試驗(yàn)日常管理。要加強(qiáng)監(jiān)督檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、解決問(wèn)題,提升醫(yī)療器械臨床管理的綜合水平,讓更多安全有效質(zhì)優(yōu)的產(chǎn)品惠及廣大患者。

會(huì)上,來(lái)自上海長(zhǎng)海醫(yī)院、仁濟(jì)醫(yī)院GCP管理部門的專家分別作了專題培訓(xùn)。市藥監(jiān)局相關(guān)部門、市衛(wèi)健委藥政處以及來(lái)自本市53家醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、8家非臨床試驗(yàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、90余家醫(yī)療器械進(jìn)口臨床備案總代理機(jī)構(gòu)共約250人參會(huì)。

上海醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查總結(jié)暨培訓(xùn)大會(huì)郭術(shù)廷發(fā)表重要講話(圖1)

上海醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查總結(jié)暨培訓(xùn)大會(huì)郭術(shù)廷發(fā)表重要講話(圖2)

上海醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查總結(jié)暨培訓(xùn)大會(huì)郭術(shù)廷發(fā)表重要講話(圖3)

上海醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督檢查總結(jié)暨培訓(xùn)大會(huì)郭術(shù)廷發(fā)表重要講話(圖4)

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程

有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程

為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有

各地醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)匯總(截至2022年1月5日)

各地醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)匯總(截至2022年1月5日)

醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)是行政性收費(fèi),按照注冊(cè)單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計(jì)了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。

世界十大醫(yī)療器械制造強(qiáng)國(guó)排名(附知名械企和世界級(jí)醫(yī)療器械巨頭清單)

世界十大醫(yī)療器械制造強(qiáng)國(guó)排名(附知名械企和世界級(jí)醫(yī)療器械巨頭清單)

中國(guó)能排進(jìn)世界十大醫(yī)療器械制造強(qiáng)國(guó)嗎?暫時(shí)還不能,因?yàn)榕胚M(jìn)前十的國(guó)家都有許多知名械企和世界級(jí)醫(yī)療器械巨頭;而中國(guó)比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面

淺談潤(rùn)滑劑產(chǎn)品中美醫(yī)療器械分類的差異

淺談潤(rùn)滑劑產(chǎn)品中美醫(yī)療器械分類的差異

潤(rùn)滑劑類產(chǎn)品在美國(guó)根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途的不同主要分為人體潤(rùn)滑劑和患者潤(rùn)滑劑:其中,人體潤(rùn)滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖

MDD和MDR比較|歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR有哪些變化?

MDD和MDR比較|歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR有哪些變化?

本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點(diǎn)新增要求。建議收藏學(xué)習(xí)。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93

中藥新藥臨床試驗(yàn)發(fā)展論述/存在的問(wèn)題及展望

中藥新藥臨床試驗(yàn)發(fā)展論述/存在的問(wèn)題及展望

簡(jiǎn)述了中藥新藥臨床試驗(yàn)主要特點(diǎn),指出要重視風(fēng)險(xiǎn)、受益評(píng)估,重視人 用經(jīng)驗(yàn)選擇科學(xué)、客觀、合適的有效性指標(biāo),做好中醫(yī)證候療效評(píng)價(jià),鼓勵(lì)在中藥新藥臨床研究中采用電子化手

湖南省藥監(jiān)局官方合作醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式和承檢范圍

湖南省藥監(jiān)局官方合作醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式和承檢范圍

2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計(jì)量檢測(cè)研究院、湖南新領(lǐng)航檢測(cè)技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國(guó)際檢驗(yàn)有限公司、南德認(rèn)證檢測(cè)(中國(guó))有限公

湖南省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)業(yè)務(wù)流程(2021年第44號(hào))

湖南省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)業(yè)務(wù)流程(2021年第44號(hào))

為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊(cè)管理,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(2021年第121號(hào))、《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)

《廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》政策解讀

《廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》政策解讀

為服務(wù)中國(guó)(廣東)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)和科創(chuàng)中心國(guó)家戰(zhàn)略,全面貫徹黨的十九大精神和總書(shū)記對(duì)廣東重要指示批示精神,深化供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,建設(shè)健康中國(guó),奮力實(shí)現(xiàn)“四個(gè)走在全

可降解高分子材料在醫(yī)療器械中的應(yīng)用

可降解高分子材料在醫(yī)療器械中的應(yīng)用

生物材料在疾病治療和醫(yī)療保健中發(fā)揮了重要的作用,按材料性質(zhì),生物材料可分為惰性材料與可降解性材料兩種,目前生物材料的發(fā)展呈現(xiàn)出由惰性向可降解性(水解和酶降解)轉(zhuǎn)變的趨

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問(wèn)題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
岑巩县| 玉环县|