有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應在設計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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9月18日,國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構論壇(IMDRF)管理委員會第14次會議的公眾開放會議在北京開幕。國家藥品監(jiān)督管理局副局長徐景和出席會議并致辭。
IMDRF是當今世界主要國家醫(yī)療器械監(jiān)管機構之間的重要合作組織。2013年,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局正式加入IMDRF。2018年,中國承擔了IMDRF輪值主席國工作,并于3月份于上海成功舉辦了國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構管理委員會(IMDRF)第13次會議,開創(chuàng)了良好開端。
徐景和在開幕致辭時指出,近年來,中國大力實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略,醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)正經(jīng)歷著前所未有的蓬勃發(fā)展,中國已成為全球醫(yī)療器械的主要生產(chǎn)國和進出口基地之一,中國龐大的醫(yī)療器械市場需求吸引著來自世界各地的優(yōu)秀醫(yī)療器械企業(yè)。
徐景和表示,國家藥品監(jiān)督管理局致力于全面推進醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)建設,不斷深化醫(yī)療器械審評審批制度改革,持續(xù)加強醫(yī)療器械上市后監(jiān)管工作,中國醫(yī)療器械監(jiān)管隊伍能力持續(xù)增強,醫(yī)療器械質(zhì)量安全水平不斷提升。
徐景和強調(diào),中國將進一步深化醫(yī)療器械監(jiān)管改革,努力以國際化助推現(xiàn)代化,積極參與醫(yī)療器械監(jiān)管國際交流與合作,致力于促進國際醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)的協(xié)調(diào)和一致,共同為保障公眾健康和生命安全貢獻中國的智慧和力量。
9月18日全天的開放會議共四個議程:上午首先由IMDRF管理委員會10個正式成員,包括中國、美國、歐盟、日本、澳大利亞、加拿大、巴西、俄羅斯、新加坡和韓國等的醫(yī)療器械監(jiān)管機構代表分別對本國醫(yī)療器械法規(guī)進展做介紹;然后,由IMDRF目前開展的7個工作小組依次對工作進展和成果進行介紹;下午,會議設置了“機器人醫(yī)療器械”專題研討,邀請了來自中國醫(yī)療器械監(jiān)管機構、科研院所、醫(yī)療機構以及企業(yè)的專家、學者就機器人醫(yī)療器械主題進行觀點闡述和討論交流;最后,來自中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(CAMDI),全球診斷影像、醫(yī)療IT和放射治療行業(yè)協(xié)會(DITTA),全球醫(yī)療技術聯(lián)盟(GMTA),亞太經(jīng)合組織之生命科學創(chuàng)新論壇法規(guī)協(xié)調(diào)指導委員會(APEC LSIF-RHSC),亞洲協(xié)調(diào)工作組織(AHWP),泛美國家衛(wèi)生組織(PAHO)的代表和世界衛(wèi)生組織(WHO)官方觀察員,香港特別行政區(qū)特邀觀察員就相關醫(yī)療器械工作情況做了報告。
共有來自IMDRF管理委員會的各成員、官方觀察員、受邀觀察員、區(qū)域協(xié)調(diào)組織、行業(yè)協(xié)會、醫(yī)療器械企業(yè)、教學科研機構的代表300余人參會。國家藥監(jiān)局有關司局、直屬單位和部分省(市)食品藥品監(jiān)管部門同志也參加了會議。
按照會議日程,在開放會議之后,IMDRF管理委員會將舉行閉門會議。閉門會議由IMDRF輪值主席、國家藥品監(jiān)督管理局袁林司長主持,將審議3個技術文檔,討論個性化醫(yī)療器械監(jiān)管路徑、網(wǎng)絡安全、醫(yī)療器械單一審評程序三個新工作項目建議以及其他需要管理委員會成員審議的事項。
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