醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐指攀觥詥卧獎(jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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驗(yàn)證(Verification)和確認(rèn)(Validation)是醫(yī)療器械研發(fā)的重要組成部分,英文解釋上相似度也極高,也是十分容易混淆的兩個(gè)概念。本文旨在幫助從業(yè)者明白二者之間的區(qū)別。
驗(yàn)證(Verification):通過提供客觀證據(jù)對規(guī)定要求已得到滿足的認(rèn)定。
確認(rèn)(Validation):通過提供客觀證據(jù)對特定的預(yù)期用途或應(yīng)用要求已得到滿足的認(rèn)定。
“驗(yàn)證”和“確認(rèn)”都是認(rèn)定。可是,“驗(yàn)證”是要證明產(chǎn)品是滿足規(guī)定要求的,而“確認(rèn)”是要證明產(chǎn)品滿足其預(yù)期用途或應(yīng)用要求,換句話說,“驗(yàn)證”是要證明我們“做好”產(chǎn)品,“確認(rèn)”是要證明我們“做的產(chǎn)品好”。
驗(yàn)證(Verification) ---Are we producing the product right?
確認(rèn)(Validation) ---Are we producing the right product?
設(shè)計(jì)驗(yàn)證的目的是檢查設(shè)計(jì)輸出是否滿足設(shè)計(jì)輸入的規(guī)定要求。
設(shè)計(jì)確認(rèn)的目的是檢查設(shè)計(jì)形成的醫(yī)療器械(終產(chǎn)品)是否滿足用戶需求。
覺得拗口嗎?繼續(xù)往下看,我們來舉例說明。
比如有一天客戶說他們想要一把外觀好看、結(jié)實(shí)耐用的椅子,如果我們來研發(fā)的話,那么,
用戶需求:外觀好看、結(jié)實(shí)耐用的椅子;
設(shè)計(jì)輸入:我們做研發(fā)的話,不能出現(xiàn)含糊不清、模棱兩可的輸入,什么樣的外觀是好看的?怎么才叫結(jié)實(shí)耐用?這些我們都要定下來,比如經(jīng)過市場走訪調(diào)研我們發(fā)現(xiàn)99%的黑色椅子大家都覺得好看,那么我們就定義產(chǎn)品顏色為黑色,當(dāng)然,這些也要征得客戶同意;結(jié)實(shí)耐用的話,一般人體重不超過200kg,我們可以設(shè)定椅子能承受300kg的壓力,而且有效期(保質(zhì)期)為5年。那我們的輸入就確定下來了:黑色,能承受300kg的壓力,有效期為5年,至于帶不帶輪子不在我們考慮范圍之內(nèi),但我們一定要考慮到隱含的輸入。
……
產(chǎn)品研發(fā)完成后,我們要做的驗(yàn)證是:看輸出是否符合輸入,我們要檢查產(chǎn)品是否為黑色,是否能承受300kg壓力,有效期是否達(dá)到5年,如果這些都符合,那么我們就“做好”產(chǎn)品了。
而我們要做的確認(rèn)是:把產(chǎn)品給客戶看或者送到市場上,使其判斷是否外觀好看,用一段時(shí)間判斷是否結(jié)實(shí)耐用,如果都符合的話那么就“做的產(chǎn)品好”。
這里只是以一把椅子簡單做個(gè)例子便于大家理解,我們醫(yī)療器械的輸入要相對復(fù)雜的多,也全面的多。
確認(rèn)(Valiadation)很多是從用戶的角度或者能夠是模擬用戶角度來驗(yàn)證產(chǎn)品是否和客戶想要的一致。
驗(yàn)證(Verification)很多是從開發(fā)方的角度來做評審、測試來驗(yàn)證產(chǎn)品的需求、架構(gòu)設(shè)計(jì)等方面是否和輸入要求的一致
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
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剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測報(bào)告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
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