臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-03-19 閱讀量:次
臨床試驗的招募廣告是發(fā)生在受試者參加試驗之前的研究信息的交流載體,由于受試者招募涉及臨床試驗的知情同意和隱私保護(hù)等諸多問題,因此其倫理審查作為受試者保護(hù)的重要手段,對于規(guī)范招募廣告進(jìn)而維護(hù)受試者權(quán)益具有重要作用。
其中有多方意見中的話題關(guān)于:“招募廣告屬于廣告的一種,是否必須遵守《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定?”“臨床試驗患者招募信息”是不屬于商業(yè)廣告的,所以不由《廣告法》監(jiān)管調(diào)整?”
《廣告法》第二條第一款:
在中華人民共和國境內(nèi),商品經(jīng)營者或者服務(wù)提供者通過一定媒介和形式直接或者間接地介紹自己所推銷的商品或者服務(wù)的商業(yè)廣告活動,適用本法。
首先,我國《廣告法》調(diào)整的商業(yè)廣告,商業(yè)廣告是帶有目的性的,即“介紹自己所推銷的商品或者服務(wù)”,如前所述,研究單位在招募患者幾乎都是免費的,個別品種的藥甚至是支付給受試者參與試驗費的費用,在此過程中不存在商業(yè)性質(zhì),換句話說,研究單位招募患者參與實驗,目的不是為了向患者介紹藥物的!
其次,還要求“廣告主”應(yīng)為商品經(jīng)營者或者服務(wù)提供者,“客體”應(yīng)該是自己所推銷的商品或者服務(wù),而發(fā)布“臨床試驗患者招募信息”時,甚至可以說根本還不存在商品,試驗結(jié)果能不能成功還不是定數(shù),能不能成為商品還不一定。
并且,藥物臨床試驗確實是為了以后新藥上市做準(zhǔn)備,但這并不能將“商業(yè)”的帽子全部扣在研發(fā)過程中,有許多新藥攻克不治之癥,推進(jìn)人類的發(fā)展都顯得至關(guān)重要,在藥物研發(fā)上,業(yè)務(wù)長遠(yuǎn)的社會利益要比短暫的商業(yè)利益要大的多。所以,為招募藥物臨床試驗的患者而發(fā)布相關(guān)信息,不能將其局限于《廣告法》中。
另一方面,招募全過程必須符合行業(yè)內(nèi)與人體試驗相關(guān)的法規(guī)指南的規(guī)范,其原則應(yīng)符合《赫爾辛基宣言》的精神,其內(nèi)容與形式應(yīng)符合我國《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》和《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP),《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》,《藥物臨床試驗倫理審查工作指導(dǎo)原則》等規(guī)范性文件均涉及對臨床試驗受試者權(quán)益保護(hù)的描述和等法規(guī)的要求。
GCP第四條指出,所有以人為對象的研究必須符合《世界醫(yī)學(xué)大會赫爾辛基宣言》(附錄1),即公正、尊重人格、力求使受試者最大程度受益和盡可能避免傷害。
《赫爾辛基》第10條指出,醫(yī)生既應(yīng)當(dāng)考慮自己國家關(guān)于涉及人類受試者研究的倫理、法律與管理規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),也應(yīng)當(dāng)考慮相應(yīng)的國際規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。任何國家性的或國際性的倫理、法律或管理規(guī)定,都不得削弱或取消任何本宣言提出的對研究受試者的保護(hù)。
《赫爾辛基》第7條指出,醫(yī)學(xué)研究必須遵守的倫理標(biāo)準(zhǔn)是:促進(jìn)和確保對人類受試者的尊重,并保護(hù)他們的健康和權(quán)利。
第9條指出:在醫(yī)學(xué)研究中,醫(yī)生有責(zé)任保護(hù)研究受試者的生命、健康、尊嚴(yán)、完整性、自我決定權(quán)、隱私,并為研究受試者的個人信息保密。保護(hù)研究受試者的責(zé)任必須始終由醫(yī)生或其他健康保健專業(yè)人員承擔(dān),而絕不是由研究受試者承擔(dān),即使他們給予了同意。
《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》第18條:涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究應(yīng)當(dāng)符合以下倫理原則:知情同意原則,控制風(fēng)險原則,免費和補(bǔ)償原則,保護(hù)隱私原則,依法賠償原則,特殊保護(hù)原則。
《ICH-GCP》4.4.1在開始一個試驗前,研究者/研究機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有IRB/IEC對試驗方案、知情同意書、知情同意書的更新、對象招募程序(如廣告)、以及提供給對象的任何其他書面資料的書面的、注明日期的批準(zhǔn)/贊成意見。
《(ICH-GCP》4.8.3無論試驗研究者還是試驗職員,都不應(yīng)強(qiáng)迫性或誘導(dǎo)性地影響一個對象參加或繼續(xù)參加一個試驗。
以上各規(guī)定從而制定出對招募廣告的要求
下圖為供參考的招募廣告(經(jīng)倫理審批后)
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險?文
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認(rèn)為對CRA其實已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細(xì)節(jié),請看下文。
在臨床試驗中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
脫落是每個臨床試驗中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺