臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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臨床研究是一種有計(jì)劃的科研活動(dòng),樣本量估算是這項(xiàng)活動(dòng)中具有挑戰(zhàn)性的工作之一。開展臨床研究需要估算樣本量,那么,哪些因素會(huì)影響到樣本量的估算呢?今天,就給大家介紹下影響臨床研究樣本量估算的幾個(gè)因素,一起來(lái)了解下吧!
一般而言 α 取 0.05,α 的取值越小,其所需的樣本量就越大;α 的取值存在單雙側(cè)之分,進(jìn)行單側(cè)檢驗(yàn)時(shí)較雙側(cè)檢驗(yàn)的樣本量較少。
一般而言 α 取雙側(cè)檢驗(yàn)。選擇單側(cè)還是雙側(cè)檢驗(yàn),需遵循下列原則:
如果目的在于推斷兩組的總體參數(shù) (率、 均數(shù)) 是否存在差別, 實(shí)驗(yàn)組既可能高于對(duì)照組, 也可能低于對(duì)照組, 那么就用雙側(cè)檢驗(yàn);
如果從專業(yè)知識(shí)得知確切證據(jù), 試驗(yàn)組不會(huì)低于或不會(huì)高于對(duì)照組, 就應(yīng)該用單側(cè)檢驗(yàn)。
其中 β 越小,檢驗(yàn)效能(1-β)越大,那么所需的樣本量就越大。β取值若無(wú)特殊說(shuō)明一般為 0.1 或 0.2,且一般要求檢驗(yàn)效能(1-β)在 0.80 以上,β 一般取單側(cè)。
而其中的容許誤差δ是指研究者要求或者客觀存在的樣本統(tǒng)計(jì)量與總體參數(shù)間或樣本統(tǒng)計(jì)量直接的差值。δ 值越小,其中該研究所需的樣本量越大。
其中σ 反映了數(shù)據(jù)的變異程度,其值越大,所需的樣本量越大。
設(shè)計(jì)類型不同,所需樣本量不同;一般而言,在其他條件相同時(shí),單雙側(cè)檢驗(yàn)所需的樣本量不同,雙側(cè)檢驗(yàn)所需的樣本量要大于單側(cè)檢驗(yàn)。
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
俗話說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見(jiàn)的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
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