臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思？
盲法試驗(yàn)常用的有兩種：單盲（single blinding）和雙盲（double blinding），更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲（triple blinding），在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí)，還要用到雙盲雙模擬技
匯編|藥物臨床試驗(yàn)常見的醫(yī)囑英文縮寫
來源：醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次
?
不知道你是否有這樣的經(jīng)歷，去醫(yī)院看病，醫(yī)生開藥寫的都是服藥中文說明。但藥物臨床試驗(yàn)相反，有些研究者喜歡寫醫(yī)囑縮寫，比如pc，我第一次看到就不知道什么意思，作為一個(gè)好奇的CRA，我開始了研究之路，目前也算門清，特整編一版藥物臨床試驗(yàn)常見的醫(yī)囑縮寫，分享如下。
給藥時(shí)間
| 英文縮寫 | 中文含義 |
| ac. | 餐前 |
| am. | 上午，午前 |
| pm. | 下午 |
| qn. | 每晚 |
| hs. | 臨睡時(shí) |
| pc. | 餐后 |
給藥途徑
| 英文縮寫 | 中文含義 |
| H. | 皮下的（皮下注射） |
| im. | 肌內(nèi)注射 |
| iv. | 靜注 |
| Iv.gtt. | 靜滴 |
| po. | 口服 |
給藥頻次
| 英文縮寫 | 中文含義 |
| bid. | 每日2次 |
| prn | 必要時(shí) |
| sos. | 必要時(shí) |
| qd. | 每日 |
| qh | 每小時(shí) |
| q4h | 每4小時(shí) |
| qid. | 每日4次 |
| qod. | 隔日1次 |
| St. | 立即 |
| tid. | 每日3次 |
劑型
| 英文縮寫 | 中文含義 |
| gtt. | 滴、量滴、滴劑 |
| Mist. | 合劑 |
| Tab. | 片劑 |
| Inj. | 注射劑 |
| Cap. | 膠囊（劑） |
| Ung. | 軟膏劑 |
計(jì)量單位
| 英文縮寫 | 中文含義 |
| g | 克 |
| kg | 千克 |
| mg | 毫克 |
| ml | 毫升 |
| μg | 微克 |
| ss. | 一半 |
| q.s. | 適量 |
| c.c. | 立方厘米、毫升 |
| mcg | 微克 |
| U. | 單位 |
名詞
| 英文縮寫 | 中文含義 |
| Aa | 各、各個(gè) |
| Add. | 加至 |
| Ad. | 加 |
| Aq. | 水，水劑 |
| Aq. dest | 蒸餾水 |
| Dos. | 劑量 |
| Co. | 復(fù)方的，復(fù)合的 |
| Dil. | 稀釋的，稀釋 |
| Liq. | 液，溶液 |
| NS | 生理鹽水 |
| O.D. | 右眼 |
| O.S. | 左眼 |
| O.L. | 左眼 |
| O.U. | 雙眼 |
| Sig. | 標(biāo)記（標(biāo)明用法） |
| Sol. | 溶液 |
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)，也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有，如有侵權(quán)請聯(lián)系我們，我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù)，提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
你可能喜歡看：
臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語整編匯總
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴，在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí)，常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面，一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語： CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋： 1：新藥研發(fā)
干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程
SSU是Study Start Up的縮寫，從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備，到啟動(dòng)訪視（Site Initiation Visit）之前所有的準(zhǔn)備工作，對整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員，就叫做SS
淺談臨床試驗(yàn)用藥的接收、保存、使用及回收
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個(gè)步驟，包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐指攀觥詥卧獎(jiǎng)澐?span style="color: red;">常見問題解答
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過，那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品，其所包含的產(chǎn)品范圍，是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊，從而
臨床試驗(yàn)外包出去好嗎？給一份臨床試驗(yàn)報(bào)價(jià)單，對比一下是否便宜！
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品，客戶一聽到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴，還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎？臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成？費(fèi)用都誰收走了？自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)？文
談?wù)?span style="color: red;">臨床數(shù)據(jù)管理員（DM）工作內(nèi)容
俗話說“知己知彼，百戰(zhàn)不殆”，對于作為CRC的我們，自認(rèn)為對CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了，但是在我們工作過程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到，但是卻又繞不開躲不過，尤其是面對滿屏EDC query的
什么是Ⅰ期臨床研究？一文搞懂Ⅰ期臨床試驗(yàn)全過程
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的，這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動(dòng)會（SIV）考察流程和細(xì)節(jié)
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動(dòng)會（SIV）上，常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動(dòng)考察的流程，再分享一些本人在啟動(dòng)會考察的細(xì)節(jié)，請看下文。
臨床試驗(yàn)主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件？
在臨床試驗(yàn)中，無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候，總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題，有些問題可能大家都比較熟知，但處理手法五花八門的。處理
行業(yè)資訊
知識分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
豫公網(wǎng)安備 41010202003160號