有源醫(yī)療器械加速老化試驗(yàn)效期驗(yàn)證及使用期限驗(yàn)證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊(cè)人應(yīng)在設(shè)計(jì)開發(fā)中對(duì)其使用期限予以驗(yàn)證。使用期限的驗(yàn)證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗(yàn)證合理的使用期限有
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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有些產(chǎn)品很難與醫(yī)療器械區(qū)分開,舉個(gè)例子,可能是藥品、化妝品、食品添加劑、消毒產(chǎn)品或個(gè)人防護(hù)用品。在確定其狀態(tài)之前,這些產(chǎn)品稱之為邊界產(chǎn)品。英國藥監(jiān)局(MHRA)為幫助制造商更好地判斷其產(chǎn)品是否為醫(yī)療器械,發(fā)布了相關(guān)指南與說明。
可能屬于邊界類別的產(chǎn)品類型包括:
1、藥品
2、草藥產(chǎn)品
3、化妝品
4、消毒劑
5、個(gè)人防護(hù)用品
6、機(jī)械/實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
7、食品添加劑
而醫(yī)療器械分類有以下三類:
1、通用醫(yī)療器械
2、體外診斷醫(yī)療器械(IVD)
3、有源植入式醫(yī)療器械
產(chǎn)品是否為醫(yī)療器械取決于產(chǎn)品的預(yù)期用途及其作用方式(其含義、作用和方式)。如果產(chǎn)品是醫(yī)療器械,那么必須先通過物理或機(jī)械手段來完成主要的預(yù)期操作。盡管允許藥理、代謝或免疫學(xué)手段作為輔助作用,但醫(yī)療器械可能并非主要通過這些手段起作用。例如醫(yī)藥產(chǎn)品和醫(yī)療器械,兩者均具有醫(yī)療目的,而作用方式是兩者之間的主要區(qū)別。
注意:
1、并非所有用于醫(yī)療保健或醫(yī)院環(huán)境的產(chǎn)品都是醫(yī)療器械。
2、產(chǎn)品在英國以外的國家或地區(qū)被視為醫(yī)療器械并不代表或等同于在英國也將被視為醫(yī)療器械。
1、如果制造商不確定產(chǎn)品的類別,MHRA可以提供建議并確定產(chǎn)品是否為醫(yī)療器械。
2、當(dāng)收到關(guān)于某產(chǎn)品被銷售為醫(yī)療器械但不符合法規(guī)的投訴,或者聲稱其為醫(yī)療器械但不符合醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)時(shí),MHRA可能會(huì)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行審查。
MHRA主要關(guān)注:
1、產(chǎn)品的預(yù)期目的,包括產(chǎn)品是什么及其產(chǎn)品用途(明確和隱含)的聲明;
2、產(chǎn)品的作用方式(即其工作方式);
3、市場上是否有類似產(chǎn)品以及對(duì)其監(jiān)管方式;
4、通過標(biāo)簽,包裝,促銷性文字和廣告(包括網(wǎng)站)如何向公眾展示該產(chǎn)品;
5、同時(shí),由于英國脫歐過渡期結(jié)束,MHRA更新了幫助界定醫(yī)療器械的兩個(gè)指南文件:
-醫(yī)療器械與藥品之間的界線;
-醫(yī)療器械與其他產(chǎn)品(例如個(gè)人防護(hù)用品、化妝品和消毒劑)之間的界線。
《醫(yī)療器械與藥品之間的界線》指南文件從廣義上闡明了特定產(chǎn)品的法規(guī),并區(qū)分了被管制為醫(yī)療器械的產(chǎn)品和被管制為醫(yī)藥產(chǎn)品的產(chǎn)品,該指南著重于醫(yī)療器械與藥品之間的界線。然而醫(yī)療器械還有其他“邊界”(例如化妝品,個(gè)人防護(hù)用品,消毒劑等),《醫(yī)療器械與其他產(chǎn)品之間的界線》指南文件則著重于此。
來源:金飛鷹
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