国产偷窥小视频,国产 丝袜 大屁股 在线,男人的天堂亚洲一区二区无码,亚洲午夜福利在线视频,AV在线播放观看网址,精品制服丝袜一区第一页

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

鄭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要注意什么?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次

?

  引言:醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件,擁有此證件才能合法合規(guī)地銷售醫(yī)療器械。很多企業(yè)老板都知道需要辦理此資質(zhì),但是如何辦理、辦理過程中會遇到哪些問題都不甚清楚。不少老板會選擇在網(wǎng)上找個中介公司辦理,但是選擇不靠譜的中介,會給您帶來很大的麻煩。在此,思途先給大家梳理下鄭州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理注意事項。

  Q1:鄭州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證在哪里辦理? 企業(yè)所在地區(qū)的食品藥品監(jiān)督管理局。

  Q2:鄭州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的有效期為多久? 《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的有效期為5年。

  Q3:鄭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要多久? 一般需要45個工作日。

鄭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要注意什么?(圖1)

  介紹完經(jīng)營許可證的辦理地點和辦理時間,下面來說一下在鄭州辦理過程中需要注意的事項。

  首先,鄭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是需要有注冊地址才能辦理。按照法律規(guī)定,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的工商注冊地址和實際經(jīng)營地址必須一致。不少企業(yè)在找相關(guān)中介辦理的時候,被低價吸引,簽合同辦理后才發(fā)現(xiàn),中介提供的地址只能使用一年,園區(qū)年檢的時候發(fā)現(xiàn)企業(yè)沒有續(xù)費使用就直接拉入黑名單,導(dǎo)致許可證被取消不能正常使用,被迫再次花錢辦理!醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的有效期是5年,所以在辦理的時候一定要考慮到地址的使用期限,同時使用此地址需合規(guī)管理,所以在辦理時最好早一點接觸代辦公司,有專業(yè)的選址和一手的資源。千萬不要貪一時的便宜,這樣才無后顧之憂!

  其次,鄭州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理的時候必須要有專業(yè)人員配位,專人專職,否則無法辦理。特別是質(zhì)量管理人員,其扮演重要角色。若政府部門審查發(fā)現(xiàn)人員不合格從而無法辦理,這些費用就打水漂了,浪費金錢和精力!辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的人員問題,在辦理過程中一定要當(dāng)心。如果沒有合適的方案解決此類問題,最好盡快的聯(lián)系靠譜的代辦公司,早解決早獲證。

  最后,鄭州辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證必須要有場地,許可證對注冊地址有嚴(yán)格的要求,并不像有的老板想的那樣,只要我找好了,地址都可以使用。并不是的這樣的。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的注冊地址必須是商用地址,同時地址的面積也有要求,不同類別的醫(yī)療器械對地址的要求各不相同。

  除了以上三個方面以外,還需要有GSP進(jìn)銷存軟件。如果銷售IVD產(chǎn)品的,還需要有冷庫、冷鏈認(rèn)證、冷藏車等,關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理時候產(chǎn)品的授權(quán)文件也同樣需要注意。這個文件需要企業(yè)自己提供。這些都是在辦證過程中需要您小心審慎的地方,如果還有不明白的地方,歡迎咨詢鄭州思途。

  鄭州思途醫(yī)療科技有限公司位于河南鄭州,是醫(yī)療器械專業(yè)服務(wù)第三方。為廣大客戶提供醫(yī)療器械法律法規(guī)、經(jīng)營開辦、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系、醫(yī)療器械注冊臨床試驗、CRC、CE、FDA、醫(yī)療信息系統(tǒng)定制開發(fā)一站式服務(wù),是中原地區(qū)極少數(shù)有醫(yī)療器械全流程服務(wù)能力的機(jī)構(gòu)之一。任何需求,隨時方便聯(lián)系高先生18603823910.

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦服務(wù)

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及

什么時候可以開始關(guān)閉臨床中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

什么時候可以開始關(guān)閉臨床中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

臨床試驗從篩選到立項、啟動、入組和中心關(guān)閉是一個完整的閉環(huán),什么時候可以開始關(guān)閉中心?關(guān)閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來談一談臨床試驗關(guān)中心階段的那

臨床研究中心什么時候關(guān)閉?研究中心關(guān)閉工作內(nèi)容、流程和注意事項

臨床研究中心什么時候關(guān)閉?研究中心關(guān)閉工作內(nèi)容、流程和注意事項

關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗最后一個階段,COV也是非常重要的一個環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時應(yīng)該做哪些工作。什么時候

網(wǎng)上銷售情趣用品需要什么資質(zhì)?什么證?

網(wǎng)上銷售情趣用品需要什么資質(zhì)?什么證?

成人用品大多屬于二類醫(yī)療器械,在網(wǎng)絡(luò)銷售成為情趣用品銷售主要渠道的今天,除了辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證之外,在網(wǎng)上銷售情趣用品還要辦理什么證嗎?"

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

國產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

國產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
阳西县| 沁阳市|