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　　《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第四條規(guī)定：經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。經(jīng)營第二類醫(yī)療器械需要辦理《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。

　　二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證申請材料：

　　1.《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表》（需登錄醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)https://ylqxxkba.nmpa.gov.cn網(wǎng)上申請后自行打印）；
　　2. 營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（可網(wǎng)上核驗）；
　　3. 法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷或者職稱證明原件、復(fù)印件；
　　4. 組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明；
　　5. 經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明；
　　6. 經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面布局圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）；
　　7. 經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄；
　　8. 經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄；
　　9. 授權(quán)委托書。
　　注：醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)應(yīng)上傳原件。

　　條件要求：企業(yè)性質(zhì)應(yīng)為企業(yè)或公司，個體戶不可以；從事體外診斷試劑經(jīng)營的，質(zhì)量管理人員中應(yīng)當(dāng)有1人為主管檢驗師，或具有檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。從事植入和介入類醫(yī)療器械經(jīng)營人員中，應(yīng)當(dāng)配備醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，并經(jīng)過生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商培訓(xùn)的人員。經(jīng)營場所和庫房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)、軍事管理區(qū)（不含可租賃區(qū)）以及其他不適合經(jīng)營的場所。

　　辦理部門：各地市行政審批局醫(yī)藥器械審批科

　　辦理地點：申請人在國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可（備案）信息系統(tǒng)提交申請后，攜帶紙質(zhì)材料到各地市政務(wù)服務(wù)中心綜合窗口辦理。

　　辦理時限：符合要求的當(dāng)場備案。

　　查詢網(wǎng)址：醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可（備案）信息系統(tǒng)網(wǎng)址https://ylqxxkba.nmpa.gov.cn

　　具體要求可查看：醫(yī)療器械經(jīng)營許可代辦服務(wù)

　　證件圖樣：