申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用
初次申請(qǐng)消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問(wèn)題,常見(jiàn)的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問(wèn)題,本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡(jiǎn)單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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本文內(nèi)窺鏡產(chǎn)品注冊(cè)送檢要求,來(lái)自浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)院,以下是具體要求。
1、提供產(chǎn)品的送樣清單(格式見(jiàn)附件2)
—每個(gè)產(chǎn)品需要有唯一識(shí)別號(hào);(送檢樣品上也要有相應(yīng)標(biāo)記)。
—明確哪些是送檢樣品,哪些是輔助檢測(cè)品;
—產(chǎn)品功能說(shuō)明,描述送樣清單中各產(chǎn)品的功能。
2、內(nèi)窺鏡手術(shù)器械/附件的材料要求詳見(jiàn)附件1“檢驗(yàn)告之”;
3、如內(nèi)窺鏡手術(shù)器械/附件為高頻應(yīng)用,請(qǐng)?zhí)峁┡涮椎母哳l發(fā)生器及相關(guān)附件(作為輔助檢測(cè)用品打印在送樣清單上)。
4、需要執(zhí)行GB9706.1、GB9706.4、GB9706.9、GB9706.19的產(chǎn)品,請(qǐng)先事先按“標(biāo)記標(biāo)簽及隨機(jī)文件核對(duì)表”自檢一遍標(biāo)記標(biāo)簽及說(shuō)明書的相關(guān)內(nèi)容。
5、送檢樣品數(shù)量估算表(單位:個(gè))
重復(fù)使用 | 一次性使用 | 接觸人體部分采用不銹鋼材料 | 接觸人體部分采用聚合物材料 | |
性能試驗(yàn) | 1 | 1 | / | / |
無(wú)菌 | / | 15 | / | / |
環(huán)氧乙烷殘留量 | / | 3 | / | / |
硬度 | / | / | 1 | / |
不銹鋼材料成分分析 | / | / | / | |
溶解析出物 | / | / | / | 大的2-3; 小的>5 |
6、補(bǔ)充或更改合同的檢驗(yàn)依據(jù):僅更改單形式。
附件1
1、產(chǎn)品技術(shù)要求中標(biāo)注要求:
1.1 進(jìn)入人體內(nèi)的或與人體緊密接觸的所有應(yīng)用部分金屬材料,其牌號(hào)或代號(hào)以及化學(xué)成份須在產(chǎn)品技術(shù)要求中明確給出。牌號(hào)或代號(hào)以及化學(xué)成份的出處須標(biāo)明,如出自GB/Txxx-xxxx(名稱)。(舉例見(jiàn)附頁(yè))
1.2若預(yù)期應(yīng)用需要,應(yīng)用部分金屬材料的硬度和/或其它相關(guān)性能也須明確。
2、檢驗(yàn)要求:
2.1進(jìn)入人體內(nèi)的或與人體緊密接觸的所有應(yīng)用部分金屬材料,產(chǎn)品技術(shù)要求中規(guī)定的化學(xué)成份和/或硬度等其它相關(guān)性能都須通過(guò)試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證。
3、檢驗(yàn)取樣要求:
3.1檢驗(yàn)樣品原則上取自產(chǎn)品本身。若試樣取自產(chǎn)品本身不合適或?qū)儆谝韵虑樾危嚇涌梢圆捎冒氤善罚前氤善吩嚇討?yīng)能清晰表明與成品一致:
a)對(duì)于內(nèi)窺鏡用的內(nèi)治療器械(專指:內(nèi)窺鏡用的鉗、剪、鑷等),如果所需試驗(yàn)樣品數(shù)超過(guò)兩個(gè),可以提供半成品作為試樣;
b)對(duì)于光學(xué)內(nèi)窺鏡或價(jià)值高的產(chǎn)品,可以提供半成品作為試樣。
3.2 同一類產(chǎn)品若有多種規(guī)格時(shí)(如內(nèi)窺鏡用的抓取鉗有大、中、小號(hào)),可選取其中一個(gè)具有代表性的規(guī)格作為試樣。但是,如果試驗(yàn)結(jié)果不符,須加嚴(yán)檢驗(yàn)。
附頁(yè)
表1 高頻治療鉗各部分所采用的材料
產(chǎn)品名稱 | 型號(hào) | 規(guī)格 | 部位 | 材料 | 金屬牌號(hào)(對(duì)應(yīng)的醫(yī)用金屬材料標(biāo)準(zhǔn)號(hào)) | 金屬牌號(hào)(對(duì)應(yīng)的非醫(yī)用金屬材料標(biāo)準(zhǔn)號(hào)) | 化學(xué)成分 |
高頻治療鉗 | FD-411QR | / | 鉗頭 | 不銹鋼 | O(YY0294.1-2005) | / | 見(jiàn)附錄A |
軸 | 不銹鋼 | R(YY0294.1-2005) | / | 見(jiàn)附錄A | |||
前端架 | 氧化鋯 | / | xxx(GB/T xxx) | 見(jiàn)附錄A | |||
鋼絲 | 不銹鋼 | / | 20Cr13(GB/T 1220-2007) | 見(jiàn)附錄A | |||
管 | 聚四氟乙烯 | / | / | / |
圖1 高頻治療鉗實(shí)物示意圖
附件2
樣品總名稱 | 大型號(hào) | |||
樣品各組成產(chǎn)品名稱 | 小型號(hào) | 批號(hào) | 功能用途 | 數(shù)量 |
注:以上清單將與出具的報(bào)告中樣品結(jié)構(gòu)組成描述保持一致。
輔助檢測(cè)品名稱 | 品牌 | 型號(hào) | 批號(hào) |
企業(yè)蓋章
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
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從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
目前,臨床研究注冊(cè)的要求是,前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究必須在研究開始前注冊(cè),觀察性研究目前尚無(wú)統(tǒng)一要求,但有需要注冊(cè)的趨勢(shì)(脊柱外科前瞻性的研究不注冊(cè),文章一般很難發(fā)表,
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
首先給大家科普下醫(yī)療器械的相關(guān)知識(shí),根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六條 國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理: 第一類是指,通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有
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