分享腫瘤評(píng)估表CRA監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)和心得
眾所周知,“腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)”這幾年了CRA跳槽市場(chǎng)上的“硬通貨”,本文將對(duì)其中的腫瘤評(píng)估表進(jìn)行介紹,希望能將自己的監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)以及對(duì)RECIST 1.1(實(shí)體腫瘤的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 1.1版)及
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2023-12-23 閱讀量:次
1. 基礎(chǔ)知識(shí)
以GCP和ICH-GCP為基礎(chǔ),介紹臨床試驗(yàn)的基本概念、原則和目的,必要時(shí)可通過(guò)提問(wèn)來(lái)得到學(xué)習(xí)成果反饋;介紹工作過(guò)程中可能涉及到的公司SOP;解釋CRA的角色和職責(zé),并強(qiáng)調(diào)CRA在工作過(guò)程中需要注意的受試者權(quán)益和安全相關(guān)的問(wèn)題;探討如何應(yīng)對(duì)監(jiān)查過(guò)程中可能出現(xiàn)的困難和挑戰(zhàn),比如發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重違規(guī)行為的處理方法。
2. 監(jiān)查計(jì)劃
介紹監(jiān)查計(jì)劃的重要性,并給出監(jiān)查計(jì)劃的模板;
介紹制定監(jiān)查計(jì)劃的基本步驟,例如如何設(shè)定監(jiān)查目標(biāo)、內(nèi)容、方法等;
強(qiáng)調(diào)監(jiān)查計(jì)劃的重要的細(xì)節(jié)和注意事項(xiàng)。
3. 管理研究人員
討論如何與研究人員建立良好的合作關(guān)系,以促進(jìn)監(jiān)查工作的順利進(jìn)行;
討論可能遇到的重要問(wèn)題及解決辦法,需要上報(bào)的問(wèn)題的類型和舉例。
4. 監(jiān)查訪視
介紹監(jiān)查訪視的基本步驟和流程,包括如何進(jìn)行準(zhǔn)備、執(zhí)行、記錄、跟進(jìn)和回顧監(jiān)查訪視;
對(duì)監(jiān)查訪視的先后順序進(jìn)行重要性的排序和優(yōu)化,比如建議首先進(jìn)行對(duì)于ICF的監(jiān)查; 探討如何與研究人員進(jìn)行有效的溝通和交流,以獲得準(zhǔn)確的信息;強(qiáng)調(diào)監(jiān)查員在監(jiān)查過(guò)程中需要注意的事項(xiàng),如保護(hù)受試者權(quán)益和數(shù)據(jù)真實(shí)完整。
5. 數(shù)據(jù)質(zhì)量控制
介紹數(shù)據(jù)質(zhì)量控制的基本概念和方法,例如,如何監(jiān)查數(shù)據(jù)的真實(shí)、可靠和完整;介紹如何分析和解決數(shù)據(jù)質(zhì)量問(wèn)題,例如,如何處理數(shù)據(jù)的缺失問(wèn)題;強(qiáng)調(diào)數(shù)據(jù)質(zhì)量控制的重要的細(xì)節(jié)和注意事項(xiàng)。
6.監(jiān)查報(bào)告
介紹監(jiān)查報(bào)告的內(nèi)容和結(jié)構(gòu),如何匯總監(jiān)查訪視結(jié)果、如何記錄發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題、如何提出改進(jìn)建議等探討如何寫出清晰、簡(jiǎn)潔的監(jiān)查報(bào)告,例如,如何正確地使用專業(yè)術(shù)語(yǔ);強(qiáng)調(diào)監(jiān)查報(bào)告符合倫理要求,保護(hù)受試者隱私。
7. 自我管理和向上發(fā)展
介紹行業(yè)發(fā)展路徑和相應(yīng)的崗位職責(zé)要求;強(qiáng)調(diào)CRA應(yīng)具備的自我管理能力,例如時(shí)間(精力)管理能力、抗壓能力、情緒管理能力、整合協(xié)調(diào)能力、溝通能力等。
1. 中心訪視
進(jìn)行訪視的言傳身教,可在講解后授權(quán)初級(jí)CRA一些監(jiān)查工作,并抽查監(jiān)查結(jié)果;分享發(fā)現(xiàn)的典型問(wèn)題,進(jìn)行根本原因分析,并介紹解決問(wèn)題的思路;分享訪視過(guò)程中的一些好習(xí)慣和注意事項(xiàng)。
2.機(jī)構(gòu)和倫理溝通
介紹倫理和機(jī)構(gòu)材料的遞交流程;介紹在什么情況下需要進(jìn)行機(jī)構(gòu)和倫理的溝通;介紹倫理和機(jī)構(gòu)溝通的特點(diǎn)和一般方法。
3. 研究者拜訪
介紹拜訪研究者的步驟,例如在預(yù)約前應(yīng)像CRC或者CN了解研究者的可用時(shí)間以及研究者期望的預(yù)約方式,如何進(jìn)行預(yù)約,突發(fā)事件的處理等;介紹拜訪研究者的禮儀。介紹研究者拜訪的注意事項(xiàng)。
帶教初級(jí)CRA是一個(gè)非常好的鍛煉機(jī)會(huì),是一個(gè)教學(xué)相長(zhǎng)的過(guò)程,不僅能帶領(lǐng)一個(gè)初級(jí)CRA入門,還能有效地提供一個(gè)從另一個(gè)角度的自我審視,更有助于幫助我們找到自己知識(shí)體系和技能體系的薄弱點(diǎn),查漏補(bǔ)缺,實(shí)現(xiàn)職業(yè)的長(zhǎng)足進(jìn)步和發(fā)展。
最后,祝大家項(xiàng)目順利推進(jìn)!
作者:關(guān)西
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眾所周知,“腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)”這幾年了CRA跳槽市場(chǎng)上的“硬通貨”,本文將對(duì)其中的腫瘤評(píng)估表進(jìn)行介紹,希望能將自己的監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)以及對(duì)RECIST 1.1(實(shí)體腫瘤的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 1.1版)及
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
病例報(bào)告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計(jì)的書面文件,用于記錄和報(bào)告每一名受試者在試驗(yàn)過(guò)程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
隨著越來(lái)越多的臨床試驗(yàn)中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗(yàn)中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項(xiàng)目運(yùn)行中可能出現(xiàn)的問(wèn)題和矛盾,間接影響了項(xiàng)目的執(zhí)行和質(zhì)量。希
在中國(guó)臨床研究行業(yè)經(jīng)歷了高速發(fā)展的10年后(2004年-2014年),進(jìn)入了一個(gè)相對(duì)平穩(wěn)的時(shí)期。如果早期進(jìn)入臨床研究的CRA,在自己堅(jiān)持不懈努力的情況下,今天基本都做到了項(xiàng)目經(jīng)理,總
作為一名苦逼的CRA,除了日常的監(jiān)查工作以外,也許還有一個(gè)讓人很頭疼的問(wèn)題,每次項(xiàng)目會(huì)議上PM重復(fù)又重復(fù)了的話題:“親,這個(gè)Site的進(jìn)度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想
監(jiān)查員行業(yè)人員流動(dòng)性大,這就讓我們需要經(jīng)常面對(duì)項(xiàng)目的交接工作,如何讓工作交接不出問(wèn)題,接任CRA后面少填坑,讓后續(xù)工作得以順利推進(jìn),給大家提供以下五個(gè)要點(diǎn)
CRC的能力提高能提升與CRA的工作配合度,也能提高項(xiàng)目的質(zhì)量并加快項(xiàng)目進(jìn)度。同時(shí)CRC的水平提高也成就了CRC-CRB-CRA的轉(zhuǎn)變。CRC的工作效率也直接關(guān)系到CRA的工作效率,比如方案修正案遞
臨床CCG是什么意思?CCG是數(shù)據(jù)填寫指南,由DM起草,相關(guān)人員審核,可能包括PM,醫(yī)學(xué),藥物警戒等,主要是給數(shù)據(jù)庫(kù)錄入人員CRC.PI.以及發(fā)布質(zhì)疑的CRA和醫(yī)學(xué)使用的指南文件。
CRA往往面臨著兩輪或三輪的面試要求,HR面試和項(xiàng)目經(jīng)理面試,有些優(yōu)質(zhì)CRO公司甚至遭到部門副總的第三輪接待。我起初是不情愿解答這些問(wèn)題,擔(dān)心解答不好誤人子弟。以下是瀟瀟兮同
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