臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-01-17 閱讀量:次
一直都知道2020版《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)規(guī)定做臨床試驗(yàn)應(yīng)該遵守利益沖突回避原則(第十條),申辦者與研究者和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)簽訂的合同,應(yīng)當(dāng)明確試驗(yàn)各方的責(zé)任、權(quán)利和利益,以及各方應(yīng)當(dāng)避免的、可能的利益沖突(第四十條 )。可如何將這兩條規(guī)定轉(zhuǎn)換落地并運(yùn)用到實(shí)際工作中呢?
近日面對(duì)同事的提問(wèn)“兼職申辦方重要職位的研究者能否當(dāng)PI”展開(kāi)了認(rèn)真的思考,以下是我個(gè)人的理解,希望能起到拋磚引玉的作用,如有不同意見(jiàn)或需要補(bǔ)充的信息,請(qǐng)隨時(shí)給我留言,我們共同探討共同進(jìn)步。
A conflict of interest is a set of conditions in which professional judgment concerning a primary interest (such as a patient's welfare or the validity of research) tends to be unduly influenced by a secondary interest (such as financial gain). --- Dennis F.Thompson,1993
利益沖突是指導(dǎo)致有關(guān)主要利益(例如患者的福祉或研究的有效性)的專(zhuān)業(yè)判斷或行動(dòng)受到次要利益(例如經(jīng)濟(jì)收益)不當(dāng)影響的風(fēng)險(xiǎn)的一系列情況。
利益沖突回避原則是指?jìng)€(gè)人或組織在存在潛在利益沖突的情況下,采取措施來(lái)避免直接或間接參與與沖突有關(guān)的活動(dòng)、決策或交易,以維護(hù)公平、誠(chéng)實(shí)和道德的行為準(zhǔn)則。
目的是確保行為不受與其職責(zé)或義務(wù)相沖突的利益或關(guān)系的干擾,以維護(hù)決策的獨(dú)立性和公正性,防止可能損害他人權(quán)益或違反法律法規(guī)的行為。
具體措施可能因組織、決策領(lǐng)域和法律體系而異,以下措施僅供參考,但核心思想是確保相關(guān)方在決策和行為中能夠保持獨(dú)立性、透明性和道德性,以防止?jié)撛诘牟划?dāng)行為和損害他人利益的行為。
· 制定明確的政策和程序:建立明確的政策和程序,規(guī)范個(gè)人或組織在處理利益沖突時(shí)的行為和決策,以確保一致性和透明度。
· 回避有沖突的活動(dòng)或交易:選擇不參與可能導(dǎo)致利益沖突的活動(dòng)、交易或決策,以避免潛在的沖突。
· 披露和透明度:所有相關(guān)方,特別是主要研究者、醫(yī)生和研究團(tuán)隊(duì),應(yīng)清楚、誠(chéng)實(shí)地披露與試驗(yàn)相關(guān)的任何潛在利益沖突。這包括個(gè)人利益(如股權(quán)、咨詢(xún)費(fèi)用、專(zhuān)利權(quán))、財(cái)務(wù)利益(如研究資金、贊助費(fèi)用)和職務(wù)利益(如雇傭關(guān)系、家庭關(guān)系)等。披露可以通過(guò)書(shū)面報(bào)告、聲明、公開(kāi)透明的方式來(lái)實(shí)現(xiàn),以便他人了解與沖突有關(guān)的信息。
· 決策的獨(dú)立性:確保決策者能夠獨(dú)立、客觀地做出決策,不受利益沖突的影響。這可能需要將決策權(quán)委托給不受沖突影響的人員,或者采取其他措施來(lái)隔離決策過(guò)程。
· 建立審查機(jī)制:建立獨(dú)立的審查機(jī)制或委員會(huì)(如倫理審查委員會(huì)),負(fù)責(zé)評(píng)估和處理利益沖突的情況。這些審查機(jī)制可以幫助確定沖突是否存在,并提出解決方案。
· 受試者知情同意:試驗(yàn)中的受試者應(yīng)充分了解與試驗(yàn)相關(guān)的潛在利益沖突情況,并在知情同意過(guò)程中被告知。他們應(yīng)該能夠自由選擇是否參與試驗(yàn),不受任何利益沖突的不當(dāng)影響。
· 教育和培訓(xùn):相關(guān)方應(yīng)接受有關(guān)利益沖突回避原則的教育和培訓(xùn),以確保了解和遵守相關(guān)政策和準(zhǔn)則。
· 定期審查和監(jiān)督:定期審查和監(jiān)督潛在的利益沖突情況,以確保措施的有效性,并在需要時(shí)進(jìn)行調(diào)整和改進(jìn)。
作者:林暉
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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類(lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋?zhuān)?1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫(xiě),從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪(fǎng)視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門(mén)人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類(lèi)需要臨床的產(chǎn)品,客戶(hù)一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴(lài)于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
俗話(huà)說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開(kāi)躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿(mǎn)屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門(mén)的。處理
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見(jiàn)的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
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