臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:?jiǎn)蚊ぃ╯ingle blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對(duì)照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對(duì)照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀(guān)不同時(shí),還要用到雙盲雙模擬技
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來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-01-18 閱讀量:次
醫(yī)療器械想上市,特別是那些新出來(lái)的、風(fēng)險(xiǎn)高點(diǎn)的(比如要植入體內(nèi)的、或者用來(lái)救命的),國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)很可能要求做臨床試驗(yàn),就是實(shí)實(shí)在在地找病人試用,看看這東西安不安全、管不管用。很多企業(yè)一聽(tīng)說(shuō)要做臨床試驗(yàn)就犯怵,擔(dān)心風(fēng)險(xiǎn)太高,怕出事。那這臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn),到底算不算高呢?這事不能一概而論。
臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)高低,首先得看你做的是啥器械。這東西本身風(fēng)險(xiǎn)大不大?是貼在皮膚上測(cè)血糖的試紙,還是開(kāi)胸裝進(jìn)去的心臟支架?差別大了去了。給試紙做臨床試驗(yàn),風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)就低,主要可能就測(cè)不準(zhǔn)、皮膚有點(diǎn)過(guò)敏啥的。但給心臟支架做試驗(yàn),風(fēng)險(xiǎn)就高得多,可能支架放的位置不對(duì)、血管破了、支架里形成血栓堵了、甚至嚴(yán)重感染或者病人死亡,這些雖然概率不高,但后果嚴(yán)重。所以,風(fēng)險(xiǎn)高低,頭一個(gè)看器械本身的性質(zhì)和預(yù)期用途。風(fēng)險(xiǎn)越高的器械,做試驗(yàn)時(shí)病人面臨的潛在危險(xiǎn)自然也越大。
風(fēng)險(xiǎn)高低,還跟試驗(yàn)設(shè)計(jì)咋做的、管得嚴(yán)不嚴(yán)關(guān)系很大。試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)得好不好?比如病人選得對(duì)不對(duì)(病情太重的可能受不了試驗(yàn))?器械用法用量定得合不合理?有沒(méi)有提前想到可能出現(xiàn)哪些問(wèn)題(不良事件)并定好應(yīng)對(duì)措施?試驗(yàn)過(guò)程中,醫(yī)生護(hù)士(研究者)是不是嚴(yán)格按方案操作?有沒(méi)有人專(zhuān)門(mén)盯著試驗(yàn)過(guò)程(監(jiān)查員),確保每一步都合規(guī)?病人有沒(méi)有被充分告知試驗(yàn)可能有哪些風(fēng)險(xiǎn)(知情同意書(shū)寫(xiě)得清不清楚、講沒(méi)講明白)?這些環(huán)節(jié)如果都卡得死、管得嚴(yán),就能把風(fēng)險(xiǎn)盡量控制住。相反,如果方案設(shè)計(jì)有漏洞、操作不規(guī)范、監(jiān)管不到位,那本來(lái)風(fēng)險(xiǎn)不高的試驗(yàn)也可能出岔子。另外,試驗(yàn)規(guī)模(人多人少)、做的時(shí)間長(zhǎng)短,也會(huì)影響風(fēng)險(xiǎn)暴露的機(jī)會(huì)。
影響風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵因素 | 風(fēng)險(xiǎn)低的情況 | 風(fēng)險(xiǎn)高的情況 | 咋管風(fēng)險(xiǎn) |
---|---|---|---|
器械本身風(fēng)險(xiǎn) | 非侵入、不接觸身體或只接觸皮膚表面、診斷用且不直接影響治療(如體溫計(jì)、創(chuàng)可貼、部分體外診斷試劑) | 侵入體內(nèi)、植入、支持/維持生命、用于嚴(yán)重疾病治療(如心臟支架、起搏器、人工關(guān)節(jié)、呼吸機(jī)) | 高風(fēng)險(xiǎn)器械試驗(yàn)方案更嚴(yán)、監(jiān)控更密、知情同意更詳細(xì) |
試驗(yàn)設(shè)計(jì)與管理 | 方案設(shè)計(jì)周全,入選/排除標(biāo)準(zhǔn)清晰,操作簡(jiǎn)單,監(jiān)控到位,研究者經(jīng)驗(yàn)豐富 | 方案有缺陷,操作復(fù)雜易出錯(cuò),監(jiān)控不力,研究者培訓(xùn)不足或未嚴(yán)格按方案執(zhí)行 | 嚴(yán)格執(zhí)行GCP(《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》),加強(qiáng)監(jiān)查和稽查,倫理委員會(huì)嚴(yán)格審查 |
病人因素 | 病人病情較輕、穩(wěn)定,身體底子好 | 病人病情危重、復(fù)雜,身體耐受差 | 嚴(yán)格篩選病人,充分評(píng)估健康狀況,知情同意必須到位 |
已知風(fēng)險(xiǎn) vs 未知風(fēng)險(xiǎn) | 器械原理成熟,類(lèi)似產(chǎn)品多,潛在風(fēng)險(xiǎn)比較清楚 | 全新原理、全新設(shè)計(jì)、首次人體試驗(yàn),很多風(fēng)險(xiǎn)未知 | 未知風(fēng)險(xiǎn)高的試驗(yàn),起始劑量/使用要謹(jǐn)慎,逐步探索,密切監(jiān)測(cè) |
總結(jié)
一句話(huà):醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn),沒(méi)有個(gè)固定答案說(shuō)“高”還是“不高”。它主要看四點(diǎn):器械本身風(fēng)險(xiǎn)大不大、試驗(yàn)設(shè)計(jì)管得嚴(yán)不嚴(yán)、選的病人合不合適、這玩意兒是不是全新的(未知風(fēng)險(xiǎn)多)。風(fēng)險(xiǎn)低的器械(比如普通體外診斷試劑)做試驗(yàn),出大事的概率相對(duì)小;風(fēng)險(xiǎn)高的器械(比如植入物、救命設(shè)備),試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)自然水漲船高。但不管風(fēng)險(xiǎn)高低,國(guó)家都有硬規(guī)矩(《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》GCP),要求必須把保護(hù)病人安全放在第一位。方案設(shè)計(jì)要周全,操作要規(guī)范,全程有人盯著管著,病人必須知情同意。企業(yè)想做試驗(yàn),就得老老實(shí)實(shí)按規(guī)矩來(lái),把風(fēng)險(xiǎn)管理做到位,別抱僥幸心理。
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剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類(lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ): CRO行業(yè)的常用術(shù)語(yǔ)解釋?zhuān)?1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫(xiě),從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪(fǎng)視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門(mén)人員,就叫做SS
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過(guò)程中的每一個(gè)步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類(lèi)需要臨床的產(chǎn)品,客戶(hù)一聽(tīng)到臨床報(bào)價(jià)就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報(bào)價(jià)費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰(shuí)收走了?自己做又有哪些風(fēng)險(xiǎn)?文
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴(lài)于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
俗話(huà)說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開(kāi)躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿(mǎn)屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無(wú)論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時(shí)候,總會(huì)多多少少發(fā)現(xiàn)一些問(wèn)題,有些問(wèn)題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門(mén)的。處理
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見(jiàn)的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
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