醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-01-19 閱讀量:次
GCP(Good Clinical Practice)中文名為《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》。就像執(zhí)醫(yī)證是行醫(yī)的門檻證書一樣,GCP證書則是從事臨床試驗(yàn)的門檻證書。
GCP證書對(duì)于醫(yī)生來說,主要有4個(gè)作用,我簡(jiǎn)單為大家介紹下:
很多醫(yī)生平時(shí)不重視臨床科研,一是經(jīng)費(fèi)支持不如基礎(chǔ)研究多,二是不知道臨床研究方法,不知道方案怎么寫,不善于提出臨床研究問題。任由手上的病例資源白白流失。
事實(shí)上,臨床研究沒有想象中的這么復(fù)雜。只要掌握思路,嚴(yán)格按照GCP規(guī)范,就可以做好臨床研究。
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院院長(zhǎng),王辰院士多次在不同場(chǎng)合呼吁:“臨床醫(yī)生都應(yīng)是研究者, 做臨床研究是醫(yī)生的天職天命。”“醫(yī)生都要做研究,包括基層鄉(xiāng)村醫(yī)生。”
而考取GCP證書,能夠幫助臨床醫(yī)生提升科研能力,更好開展臨床研究;同時(shí)擁有GCP證書也是醫(yī)生發(fā)起臨床試驗(yàn)的必備條件。
規(guī)定自2019年12月1日施行
隨著國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)健委的一紙公告,藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(GCP機(jī)構(gòu))由資質(zhì)認(rèn)定改為備案管理。這一舉措大大放松了GCP機(jī)構(gòu)的準(zhǔn)入門檻,全國(guó)各大醫(yī)院開設(shè)GCP辦公室成為趨勢(shì)(尤其是二級(jí)、三級(jí)醫(yī)院)。
而醫(yī)生群體是此次變革的核心受益者:醫(yī)院有了GCP辦公室,醫(yī)生就可以參與由藥企發(fā)起的新藥臨床試驗(yàn),成為一名研究者。
研究者不僅可以從藥企處獲得一份合法且不菲的研究者費(fèi)。更重要的是可以積累臨床研究經(jīng)驗(yàn),獲得相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)。這對(duì)于醫(yī)生個(gè)人,是日后發(fā)論文最寶貴的數(shù)據(jù)。
那如果醫(yī)院目前還沒有GCP辦公室怎么辦?
那更要了解GCP,考取GCP證書。目前醫(yī)院組建GCP辦公室是大趨勢(shì),如果能先人一步,等醫(yī)院組建GCP辦公室時(shí),你就是搶手人才。
GCP里有大量關(guān)于受試者(患者)權(quán)益,倫理規(guī)范,法律要求(知情同意、病歷書寫)等方面的約束。在學(xué)習(xí)GCP,考取GCP證書的過程中,能幫助臨床醫(yī)生規(guī)范診療,加深法律與倫理認(rèn)知,減少醫(yī)患糾紛出現(xiàn)。
因?yàn)楦鞣N原因,有一些醫(yī)生有離開體制轉(zhuǎn)型藥企的打算。那學(xué)習(xí)GCP的過程也可以幫助你了解藥企新藥研發(fā)的流程運(yùn)轉(zhuǎn)。這一塊受篇幅原因不過多展開,事實(shí)上藥企里不少崗位,比如醫(yī)學(xué)經(jīng)理、醫(yī)學(xué)顧問等,臨床醫(yī)生非常吃香。
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2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
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目前,國(guó)家對(duì)經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械的企業(yè),既不要求備案,也不要求許可,全面放開;對(duì)經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的企業(yè),則要求向市級(jí)進(jìn)行備案;對(duì)經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械的企業(yè),要求必須
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