干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-01-19 閱讀量:次
想在醫(yī)療器械或者藥品的臨床試驗(yàn)里當(dāng)研究者、協(xié)調(diào)員,或者參與管理,手里沒個(gè)GCP證書可不行。GCP全名叫《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(對(duì)藥品)和《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(對(duì)器械),是國(guó)家定的做臨床試驗(yàn)的規(guī)矩。這證書就是證明你學(xué)過、懂了這些規(guī)矩。那這個(gè)證具體怎么考?得走哪些步驟?不少剛?cè)胄谢蛘咝枰C書的朋友都關(guān)心這事。
拿GCP證書,目前最主流、最官方的路子,就是參加國(guó)家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修學(xué)院(簡(jiǎn)稱“高研院”)組織的培訓(xùn)。為啥說它最靠譜?因?yàn)樗菄?guó)家藥監(jiān)局(NMPA)自己辦的培訓(xùn)機(jī)構(gòu),發(fā)的證全國(guó)都認(rèn)。考這個(gè)證,說白了就是“報(bào)名-學(xué)習(xí)-考試-拿證”四步走。第一步是報(bào)名。你得盯著高研院的官網(wǎng)(網(wǎng)址是www.nmpaied.org.cn),看它啥時(shí)候開GCP培訓(xùn)班。培訓(xùn)班有線上也有線下,看它當(dāng)期的安排。看到合適的班,就在它規(guī)定時(shí)間內(nèi),按它要求在網(wǎng)上填表報(bào)名、交培訓(xùn)費(fèi)。報(bào)上了名,等開班通知就行。
第二步是學(xué)習(xí)。開班后,不管是線上看視頻聽課,還是線下坐教室,你都得把規(guī)定的課程學(xué)完。講的內(nèi)容主要就是中國(guó)GCP的核心要求,像試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)咋弄、倫理委員會(huì)咋審、研究者有啥責(zé)任、受試者(病人)的權(quán)益和安全怎么保護(hù)、試驗(yàn)數(shù)據(jù)怎么記錄和管理、出了問題(不良事件)咋報(bào)告等等。這些課是國(guó)家專家講的,得認(rèn)真聽。第三步是考試。學(xué)完了,通常是在培訓(xùn)最后,或者學(xué)完規(guī)定時(shí)間內(nèi),有個(gè)在線考試。考試內(nèi)容就是剛學(xué)的那些GCP知識(shí)點(diǎn),題型一般是選擇題(單選、多選)。關(guān)鍵點(diǎn)來了:考試有及格線!通常是滿分100分,你得考到80分或以上才算過。 沒考過?有些班可能給次補(bǔ)考機(jī)會(huì),但最好還是一次過。最后一步就是拿證。考試通過了,高研院會(huì)審核你的學(xué)習(xí)情況和成績(jī),沒問題的話,就會(huì)給你發(fā)電子版的GCP培訓(xùn)證書(現(xiàn)在基本都是電子證了)。你可以在高研院的網(wǎng)站上下載、打印這個(gè)證書。這證上會(huì)有你的名字、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)時(shí)間、證書編號(hào),國(guó)家認(rèn)可。
步驟 | 具體要做啥 | 關(guān)鍵點(diǎn)提醒 |
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1. 報(bào)名 | 關(guān)注國(guó)家藥監(jiān)局高研院官網(wǎng) → 查找GCP培訓(xùn)班信息 → 按要求在線報(bào)名、繳費(fèi) | * 認(rèn)準(zhǔn)官網(wǎng):nmpaied.org.cn * 看清培訓(xùn)班類型(藥/器械、線上/線下)和報(bào)名截止時(shí)間 |
2. 學(xué)習(xí) | 按時(shí)參加培訓(xùn)(線上學(xué)習(xí)或線下聽課)→ 完成所有規(guī)定課程學(xué)習(xí) | * 課程內(nèi)容圍繞中國(guó)GCP法規(guī)核心要求 * 線上學(xué)習(xí)注意進(jìn)度和截止時(shí)間 |
3. 考試 | 在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成在線考試 → 達(dá)到合格分?jǐn)?shù)(通常≥80分) | * 考試通常為選擇題,考GCP知識(shí)點(diǎn) * 必須80分以上! 留意補(bǔ)考政策(如有) |
4. 拿證 | 考試通過 → 高研院審核 → 在官網(wǎng)下載電子版GCP培訓(xùn)證書 | * 證書為電子版,自行下載打印 * 證書信息齊全(姓名、培訓(xùn)內(nèi)容、時(shí)間、編號(hào)) |
總結(jié)
考國(guó)家認(rèn)可的GCP證書,流程很清晰:先上國(guó)家藥監(jiān)局高研院官網(wǎng)報(bào)名繳費(fèi),然后老老實(shí)實(shí)學(xué)完規(guī)定的GCP課程,接著參加在線考試并確保考到80分以上,最后就能在網(wǎng)上下載到電子證書了。整個(gè)過程核心就是跟緊高研院的安排。特別提醒: 市面上有些商業(yè)機(jī)構(gòu)也搞GCP培訓(xùn)發(fā)證,但最硬氣、全國(guó)都認(rèn)的還是高研院這個(gè)“國(guó)家隊(duì)”發(fā)的證。報(bào)名前一定看清主辦單位,別走錯(cuò)門路。證書拿到手,記得保存好電子版,干活時(shí)可能需要出示。
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SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
初次申請(qǐng)消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問題,本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡(jiǎn)單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)會(huì)(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)啟動(dòng)考察的流程,再分享一些本人在啟動(dòng)會(huì)考察的細(xì)節(jié),請(qǐng)看下文。
關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡(jiǎn)稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。什么時(shí)候
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
目前,臨床研究注冊(cè)的要求是,前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究必須在研究開始前注冊(cè),觀察性研究目前尚無(wú)統(tǒng)一要求,但有需要注冊(cè)的趨勢(shì)(脊柱外科前瞻性的研究不注冊(cè),文章一般很難發(fā)表,
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
之前關(guān)于倫理委員會(huì)的文章中,我們提到了區(qū)域倫理委員會(huì)、倫理委員會(huì)常見問題、倫理委員會(huì)的職責(zé)和要求、倫理委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及常用表格,唯獨(dú)缺了倫理委員會(huì)的人員組成和
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