国产偷窥小视频,国产 丝袜 大屁股 在线,男人的天堂亚洲一区二区无码,亚洲午夜福利在线视频,AV在线播放观看网址,精品制服丝袜一区第一页

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

如何成為一名“能夠勝任工作的”倫理委員會秘書

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-06-24 閱讀量:次

根據(jù)《涉及人的臨床研究倫理審查委員會建設指南(2023版)》(以下簡稱:建設指南),醫(yī)療機構應當設立直接隸屬于醫(yī)療機構、獨立行政建制的倫理審查委員會辦公室,確保倫理委員會能夠獨立開展倫理審查工作。辦公室應根據(jù)審查工作實際需要配備能夠勝任工作的專(兼)職秘書和工作人員。

如何成為一名“能夠勝任工作的”倫理委員會秘書(圖1)

指南規(guī)定

《建設指南》對于能夠勝任工作的專 (兼) 職秘書需要具備的條件也作出了明確規(guī)定:在行使其職責前至少接受過一期相關法律法規(guī)、部門規(guī)章、倫理審查知識以及倫理審查委員會指南操作規(guī)程的培訓并獲得省級 (含省級) 以上培訓證書后方可任職。

如何提升工作能力

筆者認為,要成為一名“能夠勝任工作的”秘書,僅僅接受相關培訓并獲得證書是遠遠不夠的,還要從如下方面提升能力。

首先,對自己的崗位職責、工作內(nèi)容及與之相對應的秘書履職情況的評價指標熟悉,是作為秘書最基本的職業(yè)素養(yǎng)。其中,秘書的崗位職責及工作內(nèi)容主要包括以下幾點:

(1)按標準操作規(guī)程進行形式審查、受理文件、準備審查文件、會議管理、文件檔案與信息管理。

(2)熟悉法規(guī)并按照法規(guī)協(xié)助文件體系的修訂。

(3)協(xié)助組織、安排、參加培訓,咨詢服務。

(4)與研究者、申辦方、委員、其他倫理委員會之間溝通交流。受理受試者的抱怨,與相關部門或人員協(xié)調(diào)處理。

對秘書履職情況的評價指標主要包括:

(1)受理送審文件、會議準備、決定傳達的效率及準確性。

(2)送審文件準備的正確合規(guī)、會議記錄、檔案文件維護的正確合規(guī)。

(3)參加、組織培訓數(shù)量。

(4)預審送審文件的能力、信息管理維護的正確合規(guī)。

(5)與委員、研究者、檢查人員、研究參與者的溝通能力。

其次,若想對自己的工作有更為深入的見解,則需要在了解基本的法規(guī)、規(guī)章制度、SOP的基礎上建立相應的知識框架,包括相關的藥學知識、不同的臨床研究指導原則、最新的臨床診療指南、倫理學原則等,只有具備和掌握這些專業(yè)知識才有利于更深入的了解臨床研究內(nèi)容,發(fā)現(xiàn)可能存在的風險點,無論是進行會議記錄還是意見傳達、亦或是與申辦方、研究者或委員溝通,都能夠更準確清晰。

能力的進階之路

豐富理論知識后,進階之路的重中之重就是實踐了。在實際的工作中會遇到各種意想不到的情況,如何在實際工作中靈活運用理論知識解決問題、積累經(jīng)驗是一項需要長期學習的技能。

有了一定的工作經(jīng)驗之后,可以依據(jù)法律法規(guī)不斷地優(yōu)化流程,修訂SOP,提高工作效率以便有條不紊的應對大量繁雜的工作。

除了要注重知識技能的輸入,輸出也很重要。與同道交流分享自己的見解,無論是初級的還是高階的,都有利于加深自己對法律法規(guī)等理論知識的理解。如果能夠做到以上幾點,應該可以自詡為“能夠勝任工作的”秘書了。

作者:永不止步的打工人

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內(nèi)容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

談談臨床數(shù)據(jù)管理員(DM)工作內(nèi)容

談談臨床數(shù)據(jù)管理員(DM)工作內(nèi)容

俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

脫落是每個臨床試驗中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提

臨床研究中心什么時候關閉?研究中心關閉工作內(nèi)容、流程和注意事項

臨床研究中心什么時候關閉?研究中心關閉工作內(nèi)容、流程和注意事項

關中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗最后一個階段,COV也是非常重要的一個環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時應該做哪些工作。什么時候

如何正確填寫病例報告表(CRF)?這些填寫誤區(qū)可以避免

如何正確填寫病例報告表(CRF)?這些填寫誤區(qū)可以避免

病例報告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗方案的要求設計的書面文件,用于記錄和報告每一名受試者在試驗過程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"

CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解決矛盾根本辦法

CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解決矛盾根本辦法

隨著越來越多的臨床試驗中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項目運行中可能出現(xiàn)的問題和矛盾,間接影響了項目的執(zhí)行和質(zhì)量。希

CRA如何提高受試者入組效率?這四個容易忽略的問題要搞清楚

CRA如何提高受試者入組效率?這四個容易忽略的問題要搞清楚

作為一名苦逼的CRA,除了日常的監(jiān)查工作以外,也許還有一個讓人很頭疼的問題,每次項目會議上PM重復又重復了的話題:“親,這個Site的進度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想

臨床ccg是什么意思?如何驗證CCG是否起作用?

臨床ccg是什么意思?如何驗證CCG是否起作用?

臨床CCG是什么意思?CCG是數(shù)據(jù)填寫指南,由DM起草,相關人員審核,可能包括PM,醫(yī)學,藥物警戒等,主要是給數(shù)據(jù)庫錄入人員CRC.PI.以及發(fā)布質(zhì)疑的CRA和醫(yī)學使用的指南文件。

方案偏離是什么?哪些現(xiàn)象屬于方案偏離?如何上報?

方案偏離是什么?哪些現(xiàn)象屬于方案偏離?如何上報?

在臨床試驗方案的設計過程中,大家都會盡可能的考慮到各種可能影響試驗的因素,并制定標準操作規(guī)程,盡量避免和減少在試驗中可能出現(xiàn)違背及偏離方案的情況發(fā)生,但在試驗的執(zhí)

臨床倫理委員會的人員組成和工作流程圖

臨床倫理委員會的人員組成和工作流程圖

之前關于倫理委員會的文章中,我們提到了區(qū)域倫理委員會倫理委員會常見問題、倫理委員會的職責和要求、倫理委員會標準操作規(guī)程及常用表格,唯獨缺了倫理委員會的人員組成和

八年

醫(yī)療器械服務經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
微博| 阿拉善右旗|