申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用
初次申請(qǐng)消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問(wèn)題,常見(jiàn)的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問(wèn)題,本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡(jiǎn)單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-07-04 閱讀量:次
針對(duì)申報(bào)注冊(cè)量較大的產(chǎn)品類(lèi)別,本期聚焦《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》中“17口腔科器械”子目錄下“06口腔義齒制作材料-04定制式義齒”產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料要求及審評(píng)共性問(wèn)題,為企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)。
1.1 北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布第二類(lèi)醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊(cè)申報(bào)事項(xiàng)及資料要求的通告(發(fā)布時(shí)間:2021年12月31日)
1.2 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則的通告(2022年第8號(hào))
1.3可參考的審評(píng)規(guī)范及注冊(cè)審查指導(dǎo)原則
定制式義齒注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年修訂)(2018年第80號(hào))
增材制造定制式義齒產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)規(guī)范
無(wú)源植入性骨、關(guān)節(jié)及口腔硬組織個(gè)性化增材制造醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2019年第70號(hào))
2.1 定制式義齒預(yù)增加產(chǎn)品規(guī)格型號(hào):纖維樹(shù)脂(切削)樁核,原材料是三類(lèi)醫(yī)療器械,是否可以按增加規(guī)格型號(hào)申報(bào)?
答:按醫(yī)療器械分類(lèi)目錄17-06-05相關(guān)描述,高分子材料制作的樁核應(yīng)按三類(lèi)醫(yī)療器械管理,金屬、陶瓷材料制作的樁核按二類(lèi)醫(yī)療器械管理。
2.2 定制式活動(dòng)義齒中同種材質(zhì)同種工藝的全口義齒是否能作為局部義齒的典型型號(hào)進(jìn)行檢測(cè)?
答:不能,因?yàn)樾阅苤笜?biāo)有差異(參見(jiàn)定制式義齒注冊(cè)審查指導(dǎo)原則)。
2.3 3D打印義齒產(chǎn)品如何分類(lèi)?產(chǎn)品及型號(hào)如何命名?
答:3D打印義齒按 2017版《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》定制式義齒分類(lèi):17-口腔器械、06-口腔義齒制作材料、04-定制式義齒。產(chǎn)品名稱(chēng)應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名規(guī)則》的要求,定制式義齒可命名為定制式固定義齒或定制式活動(dòng)義齒。型號(hào)的命名一般采用“主要材料+工藝+結(jié)構(gòu)功能”。(注意:明確“激光選區(qū)熔化”工藝)。
2.4 申報(bào)含3D打印義齒型號(hào)的義齒產(chǎn)品是否可按增加規(guī)格型號(hào)申報(bào)?
答:可以按增加規(guī)格型號(hào)申報(bào),也可以按照單獨(dú)的注冊(cè)單元進(jìn)行首次申報(bào)。
2.5 定制式固定義齒如何選擇典型型號(hào)進(jìn)行檢測(cè)?
答:依據(jù)《定制式義齒注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,按照“同一注冊(cè)單元內(nèi),所檢測(cè)的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)是能夠代表本注冊(cè)單元內(nèi)全部產(chǎn)品安全性和有效性的典型產(chǎn)品”的原則,典型產(chǎn)品是指能夠涵蓋本注冊(cè)單元內(nèi)全部產(chǎn)品工藝的一個(gè)或多個(gè)產(chǎn)品。如固定義齒可抽取數(shù)量不低于3單位的金屬烤瓷橋(鑄造、沉積等)、金屬橋(鑄造、沉積等)和全瓷橋(鑄瓷、CAD/CAM等)進(jìn)行檢測(cè)。如企業(yè)只生產(chǎn)單冠產(chǎn)品,可抽取1顆單冠進(jìn)行檢測(cè)。數(shù)量不低于3單位的橋可以覆蓋相同工藝的冠、貼面、樁核和嵌體。
2.6 種植上部修復(fù)結(jié)構(gòu)有哪些類(lèi)別?申報(bào)注冊(cè)時(shí)應(yīng)該怎么規(guī)定申報(bào)產(chǎn)品的規(guī)格型號(hào)?
答:種植體上部修復(fù)體按照固定義齒進(jìn)行申報(bào),型號(hào)規(guī)格應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品材料,結(jié)構(gòu)和工藝進(jìn)行命名,具體可以參考《定制式義齒注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》進(jìn)行型號(hào)的劃分和申報(bào)。
2.7 增材制造定制式義齒產(chǎn)品針對(duì)粉末性能描述,應(yīng)具體包括哪些內(nèi)容?
答:定制式義齒生產(chǎn)企業(yè)需詳細(xì)介紹所選擇的金屬粉末材料的性能參數(shù),至少包括粉末的基本形貌、粉末的化學(xué)成分、粉末純度、氧含量、粉末粒徑及粒徑分布、粉末球形度、流動(dòng)性及松裝密度等信息,并闡述金屬粉末Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證中批準(zhǔn)的金屬粉末適用范圍與本次申報(bào)的定制式義齒型號(hào)的覆蓋性。除此之外,需闡述所選擇的金屬粉末的機(jī)械性能屬于YY/T1702-2020《牙科學(xué)增材制造口腔固定和活動(dòng)修復(fù)用激光選區(qū)熔化金屬材料》標(biāo)準(zhǔn)中給出的6種類(lèi)型中的種類(lèi)。
來(lái)源:北京藥監(jiān)局
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問(wèn)題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專(zhuān)注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類(lèi)界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
初次申請(qǐng)消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問(wèn)題,常見(jiàn)的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問(wèn)題,本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡(jiǎn)單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
我國(guó)GCP的附錄中也列出了類(lèi)似必備文件,詳細(xì)內(nèi)容讀者可以參考這兩個(gè)規(guī)范的附錄部分。——《藥物臨床試驗(yàn)與GCP實(shí)用指南》......下面介紹研究者應(yīng)當(dāng)保存的重要文件及要求。"
2019-12-01藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(簡(jiǎn)稱(chēng)機(jī)構(gòu))開(kāi)始實(shí)行備案管理。本文結(jié)合機(jī)構(gòu)備案平臺(tái)構(gòu)建思路,著重介紹了備案平臺(tái)的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求,梳理了機(jī)構(gòu)備案過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題,對(duì)機(jī)構(gòu)
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類(lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷(xiāo)售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類(lèi),一類(lèi)采用備案制,二三類(lèi)采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類(lèi)醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類(lèi)醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識(shí)分享
?
?
?
?
?
?
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專(zhuān)屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢(xún)相關(guān)問(wèn)題或咨詢(xún)報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)