干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-09-06 閱讀量:次
醫(yī)療器械作為醫(yī)療健康領(lǐng)域的重要組成部分,其質(zhì)量和安全性直接關(guān)系到公眾的生命健康。在我國(guó),醫(yī)療器械根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)程度被劃分為一類、二類和三類。其中,二類醫(yī)療器械處于中等風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別,其上市前必須經(jīng)過嚴(yán)格的注冊(cè)審批流程。本文將詳細(xì)介紹二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的申請(qǐng)流程,并解釋每個(gè)階段的具體要求和注意事項(xiàng)。
在咱們國(guó)家醫(yī)療器械分成一類、二類和三類,二類居于一類和三類中間,它的安全性也是居于中間的,所以如果二類醫(yī)療器械想上市的話,必須先申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)證。而產(chǎn)品注冊(cè)證在申請(qǐng)的時(shí)候,可以將它分成了四個(gè)階段,第一個(gè)階段是預(yù)審,第二個(gè)階段是試驗(yàn),第三個(gè)階段是注冊(cè),第4個(gè)階段是核準(zhǔn)。
其中第一個(gè)階段非常重要,至關(guān)重要,決定了產(chǎn)品注冊(cè)證能不能申請(qǐng)下來,為什么叫預(yù)審呢?就是預(yù)先把你企業(yè)的產(chǎn)品審一下,比如說他的說明書、產(chǎn)品設(shè)計(jì)、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品標(biāo)簽,都要進(jìn)行一個(gè)詳細(xì)的審查和編撰,以保證后期能申請(qǐng)下來。
完之后,進(jìn)入第二個(gè)階段——試驗(yàn),實(shí)驗(yàn)是為了干什么?為了拿到他的相關(guān)數(shù)據(jù),拿到這些數(shù)據(jù)之后,才能往國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行提報(bào),因?yàn)槟阏f的數(shù)據(jù)需要權(quán)威單位進(jìn)行驗(yàn)證,拿到他們的數(shù)據(jù)才行。你不能說我的數(shù)據(jù)就是真的,怎么證明,這個(gè)大家應(yīng)該很好理解。而試驗(yàn)的時(shí)候分成臨床試驗(yàn)和非臨床試驗(yàn),需要進(jìn)行大量相關(guān)的試驗(yàn),比如說生物兼容性試驗(yàn)、電器電磁安全性實(shí)驗(yàn)以及其他的各種實(shí)驗(yàn)。拿到這些數(shù)據(jù),加上咱們前邊編子好的這些資料,這時(shí)候就可以向食品藥品監(jiān)督管理局提交注冊(cè)申請(qǐng)了,也就是進(jìn)入第三個(gè)階段注冊(cè)。
注冊(cè)的時(shí)候,咱們就需要交官費(fèi),因?yàn)槟憬涣斯儋M(fèi)后才能進(jìn)行下一步。然后你交了一些資料之后,你提供了一套數(shù)據(jù),相關(guān)的權(quán)威機(jī)構(gòu)也提供了一套數(shù)據(jù),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局還要自己再把這些數(shù)據(jù)測(cè)一下,以及看一下你編的這些資料是不是對(duì)的,如果文件復(fù)合,恭喜你進(jìn)入第4個(gè)階段——核準(zhǔn),也就可以拿到這個(gè)產(chǎn)品注冊(cè)證了。
這一整套流程基本上就是這樣下來的,而里面的話官費(fèi)是退不了的,為什么退不了?因?yàn)樗媚氵@個(gè)錢去做實(shí)驗(yàn)去了,實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如果說跟你做這個(gè)結(jié)果是一樣的,那產(chǎn)品注冊(cè)證自然下來了。如果說不一樣,偏差比較大,沒有整改的機(jī)會(huì)了,那直接駁回了,這個(gè)錢就白花了,不可能再給你退了。
以上就是“二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的申請(qǐng)流程”全部?jī)?nèi)容。二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的申請(qǐng)流程是一個(gè)復(fù)雜且嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪^程,涉及多個(gè)階段的審查和測(cè)試。企業(yè)需要嚴(yán)格按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行準(zhǔn)備,確保每個(gè)階段的工作都能順利進(jìn)行。通過科學(xué)合理的管理措施,企業(yè)可以有效應(yīng)對(duì)注冊(cè)流程中的各種挑戰(zhàn),確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的順利上市,為患者和社會(huì)提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動(dòng)訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對(duì)整個(gè)臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個(gè)關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
初次申請(qǐng)消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問題,本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡(jiǎn)單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重
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關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡(jiǎn)稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗(yàn)最后一個(gè)階段,COV也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時(shí)應(yīng)該做哪些工作。什么時(shí)候
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
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