醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
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注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-09-12 閱讀量:次
引言:臨床試驗是新藥研發(fā)過程中不可或缺的一環(huán),而受試者的招募則是臨床試驗成功與否的關(guān)鍵因素之一。為了確保試驗結(jié)果的科學(xué)性和可靠性,試驗方案中必須明確規(guī)定受試者的入組標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)。本文將詳細(xì)介紹受試者招募入組的常見方法,并強(qiáng)調(diào)在這一過程中需要遵循的規(guī)范和原則。
在編寫試驗方案的時候,應(yīng)嚴(yán)格定義什么樣的受試者可以入組(入組標(biāo)準(zhǔn)),什么樣的受試者不能入組(排除標(biāo)準(zhǔn))。在選擇患者時應(yīng)嚴(yán)格檢查入組/排除標(biāo)準(zhǔn)是否符合。如果入組了不合格的受試者,不但蒙騙了倫理委員會,而且一旦受試者出現(xiàn)了與藥物相關(guān)的不良反應(yīng)也會因此得不到申辦者的賠償。此外,當(dāng)用此試驗結(jié)果向管理當(dāng)局申請新藥上市許可時,會因違背試驗方案入組了不合格的受試者而使申請遭到拒絕。
1.在門診或手術(shù)室張貼布告;
2.根據(jù)性別/年齡登記表,向可能的受試者直接發(fā)郵件;
3.對所有就診患者進(jìn)行普遍篩選(例如在一項高血壓試驗中,測量所有≥40歲的患者血壓);
4.在門診等待合格受試者前來就診(如已感染患者);
5.建立專科、專病門診(如哮喘門診)。
GCP要求所有用于招募受試者的方法在開始實施前均應(yīng)獲得倫理委員會的批準(zhǔn),而且應(yīng)得到倫理委員會對廣告和布告定稿的書面批準(zhǔn)。
受試者招募是臨床試驗中的一項基礎(chǔ)性工作,其成敗直接影響著試驗的進(jìn)程和結(jié)果。通過采取多樣化的招募方法,并嚴(yán)格遵循倫理委員會的指導(dǎo)原則,可以有效提高招募效率,同時保障試驗的科學(xué)性和倫理性。希望本文能夠給相關(guān)方受試者招募入組提供思路,為臨床試驗的順利開展提供保障。
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