臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-09-13 閱讀量:次
在臨床試驗(yàn)過程中,保護(hù)受試者的隱私權(quán)是一項(xiàng)基本原則。為了確保受試者的個(gè)人信息不被泄露,研究者在填寫病例報(bào)告表(CRF)時(shí)需要遵循一定的規(guī)范。本文將詳細(xì)解釋如何在CRF表上書寫患者姓名,以確保受試者的隱私得到充分保護(hù)。
在臨床試驗(yàn)中,受試者的全名不應(yīng)直接出現(xiàn)在CRF表或其他需要向申辦者提供的試驗(yàn)文件上。這是為了避免受試者的個(gè)人信息被泄露,從而保護(hù)其隱私權(quán)。取而代之的是,研究者應(yīng)當(dāng)使用受試者的代碼來確認(rèn)其身份并進(jìn)行記錄。
為了在不暴露受試者全名的情況下對其進(jìn)行標(biāo)識,通常采用以下方法來標(biāo)記患者姓名:
拼音首字母法:標(biāo)記患者姓名的試驗(yàn)編碼一般使用患者姓名中每個(gè)字拼音的第一個(gè)字母來表示(共四個(gè)字母)。例如,張三豐的姓名可以標(biāo)記為“ZSFE”。這種方法既簡單又有效,能夠保證受試者身份的唯一性,同時(shí)又不泄露其全名。
為了方便研究者在臨床試驗(yàn)中準(zhǔn)確識別受試者身份,同時(shí)保護(hù)其隱私,需要制定一個(gè)將拼音和真實(shí)姓名相對應(yīng)的受試者鑒認(rèn)代碼表。這份代碼表應(yīng)由研究機(jī)構(gòu)妥善保管,并僅限授權(quán)人員查看,以確保受試者的隱私信息不會被泄露給無關(guān)人員。
在臨床試驗(yàn)中,保護(hù)受試者的隱私權(quán)至關(guān)重要。研究者在填寫CRF表時(shí),應(yīng)避免直接使用受試者的全名,而是采用受試者的代碼來確認(rèn)其身份。標(biāo)記患者姓名的試驗(yàn)編碼通常使用患者姓名中每個(gè)字拼音的第一個(gè)字母來表示。同時(shí),應(yīng)制定受試者鑒認(rèn)代碼表,以確保受試者身份的準(zhǔn)確識別及其隱私的保護(hù)。通過這些措施,既能夠確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性,又能夠充分尊重受試者的隱私權(quán)。希望本文能夠幫助研究者更好地理解在CRF表上書寫患者姓名的正確方法,從而在臨床試驗(yàn)中更好地保護(hù)受試者的隱私。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
病例報(bào)告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計(jì)的書面文件,用于記錄和報(bào)告每一名受試者在試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
隨著越來越多的臨床試驗(yàn)中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗(yàn)中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項(xiàng)目運(yùn)行中可能出現(xiàn)的問題和矛盾,間接影響了項(xiàng)目的執(zhí)行和質(zhì)量。希
作為一名苦逼的CRA,除了日常的監(jiān)查工作以外,也許還有一個(gè)讓人很頭疼的問題,每次項(xiàng)目會議上PM重復(fù)又重復(fù)了的話題:“親,這個(gè)Site的進(jìn)度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想
臨床CCG是什么意思?CCG是數(shù)據(jù)填寫指南,由DM起草,相關(guān)人員審核,可能包括PM,醫(yī)學(xué),藥物警戒等,主要是給數(shù)據(jù)庫錄入人員CRC.PI.以及發(fā)布質(zhì)疑的CRA和醫(yī)學(xué)使用的指南文件。
在臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)過程中,大家都會盡可能的考慮到各種可能影響試驗(yàn)的因素,并制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,盡量避免和減少在試驗(yàn)中可能出現(xiàn)違背及偏離方案的情況發(fā)生,但在試驗(yàn)的執(zhí)
病例報(bào)告表 (CRF填寫指南) (第1版) 一、制定本指南目的: 為加強(qiáng)對醫(yī)療器械臨床研究的監(jiān)督管理,保證臨床病歷報(bào)告表記錄真實(shí)、規(guī)范、完整,提高臨床試驗(yàn)的質(zhì)量,根據(jù)《醫(yī)療
在CRO中,被公司內(nèi)部指派任務(wù)還不夠,有些申辦方除了需要看簡歷之外還有面試一環(huán),只有通過面試并得到認(rèn)可才能上崗接他們家的項(xiàng)目。這是無論CRA或PM都會有的待遇,所以不要悲傷和
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者是臨床試驗(yàn)實(shí)施的主體,高質(zhì)量的試驗(yàn)研究必須依賴于有能力有責(zé)任的機(jī)構(gòu)和研究者方能完成,因此,機(jī)構(gòu)和研究者的選擇是關(guān)乎試驗(yàn)的成敗的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。選
在2020年7月國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)發(fā)布了ISO/TR 20416醫(yī)療器械 制造商的上市后監(jiān)督對如何進(jìn)行上市后監(jiān)督提供了更詳細(xì)的指導(dǎo)。特別地,該標(biāo)準(zhǔn)也可以作為滿足ISO 13485和ISO 14971要求的方法
行業(yè)資訊
知識分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺