醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R妴?wèn)題解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-10-18 閱讀量:次
醫(yī)療器械是我們生活中常用的產(chǎn)品,那你了解什么是醫(yī)療器械嗎?
醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。
生活中最常見的像口罩、棉簽、隱形眼鏡及隱形眼鏡護(hù)理液等都有可能是醫(yī)療器械哦。
各位經(jīng)營(yíng)者們,醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理,在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中需仔細(xì)辨別產(chǎn)品,不同的產(chǎn)品需要的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)也不同。
第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第一類產(chǎn)品實(shí)行備案管理,下圖展示的產(chǎn)品就是第一類醫(yī)療器械。
其技術(shù)要求編號(hào)為湘岳械備20180013號(hào),其中“湘岳械備”的“備”字代表了這個(gè)產(chǎn)品是第一類醫(yī)療器械,實(shí)行備案管理。
第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類產(chǎn)品實(shí)行注冊(cè)管理,下圖展示的產(chǎn)品就是第二類醫(yī)療器械。
其技術(shù)要求編號(hào)為黑械注準(zhǔn)20162140023。其中數(shù)字“2016”代表年份,數(shù)字“2016”后面的數(shù)字“2”代表了這個(gè)產(chǎn)品是第二類醫(yī)療器械。
第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類產(chǎn)品實(shí)行注冊(cè)管理,下圖展示的產(chǎn)品就是第三類醫(yī)療器械。
其技術(shù)要求編號(hào)為國(guó)械注準(zhǔn)20183141663。其中“2018”代表年份,數(shù)字“2018”后面的數(shù)字“3”代表了這個(gè)產(chǎn)品是第三類醫(yī)療器械。
那么,相關(guān)經(jīng)營(yíng)企業(yè)想要經(jīng)營(yíng)上述不同類別的醫(yī)療器械,需要辦理什么證件呢?
如圖所示
所以,經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品類別不同,辦理的證件也會(huì)不同。
不需要辦理許可或者備案,但是需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照,受理單位為企業(yè)所在地市行政審批局。
需要辦理備案或者許可,受理單位為企業(yè)所在地省市場(chǎng)監(jiān)督管理局。
如果你經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械是上述13個(gè)品種,則免于辦理備案,但是需持有含醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
作為經(jīng)營(yíng)者你了解了嗎?如果經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械未進(jìn)行備案或者辦理經(jīng)營(yíng)許可,可能會(huì)面臨處罰哦。
今年以來(lái),市市場(chǎng)監(jiān)管局在日常檢查中發(fā)現(xiàn)幾起未經(jīng)備案或者許可經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的案件。執(zhí)法人員現(xiàn)場(chǎng)將相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行了扣押,案件移交市綜合行政執(zhí)法局。
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醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
病例報(bào)告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計(jì)的書面文件,用于記錄和報(bào)告每一名受試者在試驗(yàn)過(guò)程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
隨著越來(lái)越多的臨床試驗(yàn)中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗(yàn)中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項(xiàng)目運(yùn)行中可能出現(xiàn)的問(wèn)題和矛盾,間接影響了項(xiàng)目的執(zhí)行和質(zhì)量。希
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
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