臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-11-11 閱讀量:次
在口腔修復(fù)領(lǐng)域,定制式固定義齒作為一種重要的修復(fù)手段,廣泛應(yīng)用于牙齒缺失后的修復(fù)工作。為了確保這些產(chǎn)品的安全性和有效性,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《定制式義齒注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,明確規(guī)定了在注冊過程中如何選擇典型型號進(jìn)行檢測。這一指導(dǎo)原則不僅為生產(chǎn)廠家提供了明確的操作指南,也為監(jiān)管部門提供了科學(xué)的審查依據(jù)。根據(jù)該指導(dǎo)原則,選擇典型型號進(jìn)行檢測時(shí)應(yīng)遵循“同一注冊單元內(nèi),所檢測的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)是能夠代表本注冊單元內(nèi)全部產(chǎn)品安全性和有效性的典型產(chǎn)品”的原則。這意味著,所選產(chǎn)品必須能夠涵蓋本注冊單元內(nèi)全部產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝,從而確保檢測結(jié)果的代表性。
典型產(chǎn)品是指能夠涵蓋本注冊單元內(nèi)全部產(chǎn)品工藝的一個(gè)或多個(gè)產(chǎn)品。在選擇典型型號時(shí),應(yīng)充分考慮產(chǎn)品的材料、結(jié)構(gòu)、制造工藝等因素,確保所選產(chǎn)品能夠代表該注冊單元內(nèi)的所有產(chǎn)品。例如,對于固定義齒而言,可以選擇金屬烤瓷橋、金屬橋和全瓷橋等不同類型的義齒進(jìn)行檢測。這些產(chǎn)品涵蓋了不同的材料(如金屬、陶瓷)和制造工藝(如鑄造、沉積、CAD/CAM等),能夠全面反映該注冊單元內(nèi)所有產(chǎn)品的安全性和有效性。
根據(jù)《定制式義齒注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,固定義齒的典型型號選擇應(yīng)包括數(shù)量不低于3單位的金屬烤瓷橋(鑄造、沉積等)、金屬橋(鑄造、沉積等)和全瓷橋(鑄瓷、CAD/CAM等)。這些型號的選擇不僅能夠覆蓋不同的材料類型,還能夠涵蓋不同的制造工藝,確保檢測結(jié)果的全面性和代表性。例如,金屬烤瓷橋和金屬橋主要采用鑄造或沉積工藝制造,而全瓷橋則可以采用鑄瓷或CAD/CAM技術(shù)制造。通過這些典型型號的檢測,可以全面評估固定義齒在不同材料和工藝條件下的性能表現(xiàn)。
如果企業(yè)只生產(chǎn)單冠產(chǎn)品,可以選擇1顆單冠進(jìn)行檢測。這種情況下,單冠產(chǎn)品作為典型的代表,能夠反映該注冊單元內(nèi)所有單冠產(chǎn)品的安全性和有效性。需要注意的是,雖然單冠產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)相對簡單,但其材料和制造工藝仍然需要嚴(yán)格把關(guān),以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和性能。
數(shù)量不低于3單位的橋可以覆蓋相同工藝的冠、貼面、樁核和嵌體。這意味著,通過檢測這些橋類產(chǎn)品,可以間接評估相同工藝條件下生產(chǎn)的其他類型義齒的安全性和有效性。例如,金屬烤瓷橋的檢測結(jié)果可以為金屬烤瓷冠、金屬烤瓷貼面、金屬烤瓷樁核和金屬烤瓷嵌體的性能提供參考。這種檢測方法不僅節(jié)省了時(shí)間和成本,還能夠確保檢測結(jié)果的全面性和代表性。
通過選擇數(shù)量不低于3單位的橋進(jìn)行檢測,可以更全面地評估產(chǎn)品的性能。橋類產(chǎn)品通常涉及多個(gè)單位的連接,因此其結(jié)構(gòu)更加復(fù)雜,對材料的強(qiáng)度和連接部位的穩(wěn)定性要求更高。通過檢測這些復(fù)雜結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品,可以更準(zhǔn)確地評估材料在實(shí)際使用中的表現(xiàn),從而為產(chǎn)品的安全性和有效性提供可靠的保障。
在選擇典型型號進(jìn)行檢測時(shí),首先需要對注冊單元內(nèi)的所有產(chǎn)品進(jìn)行全面的分析和評估,確定哪些產(chǎn)品能夠代表該注冊單元內(nèi)的所有產(chǎn)品。然后,根據(jù)選擇原則,選取數(shù)量不低于3單位的金屬烤瓷橋、金屬橋和全瓷橋進(jìn)行檢測。這些檢測應(yīng)包括材料性能測試、機(jī)械性能測試、生物相容性測試等多個(gè)方面,確保產(chǎn)品的安全性和有效性。
檢測過程中,應(yīng)嚴(yán)格按照國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí),檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和技術(shù)能力,以確保檢測工作的科學(xué)性和規(guī)范性。通過這些嚴(yán)格的檢測程序,可以為生產(chǎn)廠家提供可靠的數(shù)據(jù)支持,幫助其改進(jìn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)和制造工藝,提高產(chǎn)品的質(zhì)量和性能。
典型型號檢測不僅是注冊過程中的重要環(huán)節(jié),也是確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的關(guān)鍵手段。通過選擇典型型號進(jìn)行檢測,可以全面評估產(chǎn)品的安全性和有效性,為監(jiān)管部門提供科學(xué)的審查依據(jù)。同時(shí),檢測結(jié)果還可以為生產(chǎn)廠家提供重要的數(shù)據(jù)支持,幫助其改進(jìn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)和制造工藝,提高產(chǎn)品的質(zhì)量和性能。
對于患者而言,典型型號檢測的意義在于確保他們所使用的固定義齒產(chǎn)品具有可靠的安全性和有效性。通過嚴(yán)格的檢測程序,可以減少不良反應(yīng)的發(fā)生,提高患者的治療效果和生活質(zhì)量。因此,典型型號檢測不僅是生產(chǎn)廠家的責(zé)任,也是監(jiān)管部門和患者共同關(guān)注的重點(diǎn)。
選擇典型型號進(jìn)行檢測是確保定制式固定義齒安全性和有效性的關(guān)鍵步驟。通過遵循《定制式義齒注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的相關(guān)規(guī)定,選擇數(shù)量不低于3單位的金屬烤瓷橋、金屬橋和全瓷橋進(jìn)行檢測,可以全面評估產(chǎn)品的性能表現(xiàn)。這種檢測方法不僅節(jié)省了時(shí)間和成本,還能夠確保檢測結(jié)果的全面性和代表性。通過嚴(yán)格的檢測程序,可以為生產(chǎn)廠家提供可靠的數(shù)據(jù)支持,幫助其改進(jìn)產(chǎn)品設(shè)計(jì)和制造工藝,提高產(chǎn)品的質(zhì)量和性能,從而更好地滿足患者的需求。
站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
病例報(bào)告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計(jì)的書面文件,用于記錄和報(bào)告每一名受試者在試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
隨著越來越多的臨床試驗(yàn)中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗(yàn)中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項(xiàng)目運(yùn)行中可能出現(xiàn)的問題和矛盾,間接影響了項(xiàng)目的執(zhí)行和質(zhì)量。希
作為一名苦逼的CRA,除了日常的監(jiān)查工作以外,也許還有一個(gè)讓人很頭疼的問題,每次項(xiàng)目會議上PM重復(fù)又重復(fù)了的話題:“親,這個(gè)Site的進(jìn)度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想
臨床CCG是什么意思?CCG是數(shù)據(jù)填寫指南,由DM起草,相關(guān)人員審核,可能包括PM,醫(yī)學(xué),藥物警戒等,主要是給數(shù)據(jù)庫錄入人員CRC.PI.以及發(fā)布質(zhì)疑的CRA和醫(yī)學(xué)使用的指南文件。
在臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)過程中,大家都會盡可能的考慮到各種可能影響試驗(yàn)的因素,并制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,盡量避免和減少在試驗(yàn)中可能出現(xiàn)違背及偏離方案的情況發(fā)生,但在試驗(yàn)的執(zhí)
本文章主要從筆者作為CRA在SSU階段進(jìn)行合同擬定以及推動審核過程中積累的心得,來跟大家分享下,如有錯(cuò)誤地方,請大家多多指教~
在CRO中,被公司內(nèi)部指派任務(wù)還不夠,有些申辦方除了需要看簡歷之外還有面試一環(huán),只有通過面試并得到認(rèn)可才能上崗接他們家的項(xiàng)目。這是無論CRA或PM都會有的待遇,所以不要悲傷和
臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和研究者是臨床試驗(yàn)實(shí)施的主體,高質(zhì)量的試驗(yàn)研究必須依賴于有能力有責(zé)任的機(jī)構(gòu)和研究者方能完成,因此,機(jī)構(gòu)和研究者的選擇是關(guān)乎試驗(yàn)的成敗的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。選
在2020年7月國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)發(fā)布了ISO/TR 20416醫(yī)療器械 制造商的上市后監(jiān)督對如何進(jìn)行上市后監(jiān)督提供了更詳細(xì)的指導(dǎo)。特別地,該標(biāo)準(zhǔn)也可以作為滿足ISO 13485和ISO 14971要求的方法
行業(yè)資訊
知識分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)
聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)
咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺