国产偷窥小视频,国产 丝袜 大屁股 在线,男人的天堂亚洲一区二区无码,亚洲午夜福利在线视频,AV在线播放观看网址,精品制服丝袜一区第一页

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

一文搞懂怎么辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-12-22 閱讀量:次

辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是確保企業(yè)合法合規(guī)經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品的重要步驟。本文將詳細介紹辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的流程和注意事項,涵蓋從了解醫(yī)療器械分類到最終獲得許可證的全過程。通過理解這些內(nèi)容,企業(yè)可以更加高效地完成許可證的申請,確保自身的經(jīng)營活動符合法律法規(guī)要求。

一文搞懂怎么辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(圖1)

1、了解醫(yī)療器械分類

醫(yī)療器械根據(jù)風(fēng)險程度分為三類,不同類別的醫(yī)療器械在經(jīng)營時有不同的管理要求。一類醫(yī)療器械由于風(fēng)險較低,不需要辦理經(jīng)營許可證,只需備案即可;二類醫(yī)療器械需要進行備案管理,但無需嚴格的許可審批;而三類醫(yī)療器械則因為其較高的風(fēng)險性,必須辦理嚴格的許可證管理。了解這一分類體系對于確定企業(yè)的具體操作步驟至關(guān)重要,它不僅影響了所需準(zhǔn)備的材料,也決定了后續(xù)的審核嚴格程度。

2、準(zhǔn)備階段

在正式提交申請之前,企業(yè)需要做好充分準(zhǔn)備。首先,要明確公司類型及經(jīng)營范圍,確保公司的營業(yè)執(zhí)照上包含了三類醫(yī)療器械的經(jīng)營項目。其次,選擇合適的經(jīng)營場地,注冊地址必須為商用地址,并且面積需滿足當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局的要求,例如在上海地區(qū)最低不能少于45平方米。人員配置也是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一,企業(yè)至少需要配備三名以上具有相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷的員工,以保證有足夠的專業(yè)知識和技術(shù)支持來處理醫(yī)療器械的經(jīng)營業(yè)務(wù)。

3、提交申請材料

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法規(guī)要求,企業(yè)在申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證時需準(zhǔn)備一系列文件。這些材料包括但不限于:《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表》原件、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、法定代表人及主要管理人員的身份證明與學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件(需驗原件)、專業(yè)技術(shù)人員一覽表及其身份證、學(xué)歷證明、職稱證書復(fù)印件(同樣需驗原件),以及組織機構(gòu)設(shè)置說明、經(jīng)營范圍說明、經(jīng)營場所平面圖、設(shè)施設(shè)備目錄、質(zhì)量管理制度文件目錄、計算機信息管理系統(tǒng)情況介紹等。所有材料都應(yīng)準(zhǔn)確無誤,并附帶一份申報材料真實性的自我保證聲明,承諾如提供虛假材料愿意承擔(dān)法律責(zé)任。

4、辦理流程

辦理過程主要包括現(xiàn)場遞交材料、窗口工作人員收件、材料審核、現(xiàn)場驗收和審批發(fā)證幾個階段。企業(yè)需將準(zhǔn)備好的材料遞交至所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門,由窗口工作人員確認是否受理。一旦材料被接受,藥監(jiān)部門將對提交的信息進行全面審核,涵蓋企業(yè)資質(zhì)、經(jīng)營條件、質(zhì)量管理體系等多個方面。對于二類和三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),還會進行現(xiàn)場核查,確保實際經(jīng)營環(huán)境與申報資料相符。最后,在審核合格后,藥監(jiān)部門會作出決定并發(fā)放《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

5、注意事項

在整個辦理過程中,有幾個要點需要注意。首先是地址使用期限,確保注冊地址的有效期至少為五年,并按時辦理年檢手續(xù)。其次是專業(yè)人員配備,質(zhì)量管理人員必須專人專職,具備相關(guān)專業(yè)背景,以保障產(chǎn)品質(zhì)量管理和安全控制。另外,產(chǎn)品授權(quán)文件必須由企業(yè)自行提供,不應(yīng)輕信中介機構(gòu)關(guān)于可代辦此類文件的說法。最后是時間規(guī)劃,雖然一般情況下辦理周期約為20天左右,但具體時間取決于資料準(zhǔn)備的完整性和審核進度,因此提前做好充分準(zhǔn)備非常重要。

辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是一個系統(tǒng)化的過程,涉及多個環(huán)節(jié)和詳細規(guī)定。通過詳細了解醫(yī)療器械分類、精心準(zhǔn)備申請材料、遵循嚴格的辦理流程以及注意各項細節(jié)問題,企業(yè)可以順利獲得所需的經(jīng)營許可證,確保自身經(jīng)營活動的合法性和合規(guī)性。這不僅是對企業(yè)自身負責(zé)的表現(xiàn),也是對消費者健康權(quán)益的一種保護。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

醫(yī)學(xué)的進步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

醫(yī)療器械CA證書是干什么用的?醫(yī)療器械CA證書申領(lǐng)資料

2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

國產(chǎn)/進口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

國產(chǎn)/進口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

消字號備案怎么辦理?辦理前您需要了解的知識點!

消字號備案怎么辦理辦理前您需要了解的知識點!

消字號”產(chǎn)品指的是消毒產(chǎn)品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準(zhǔn)的一類產(chǎn)品。由省一級衛(wèi)生主管部門審核批準(zhǔn),是經(jīng)過衛(wèi)生部門批準(zhǔn)

非盲是什么?一文搞懂臨床試驗“非盲”

非盲是什么?一文搞懂臨床試驗“非盲”

即使是剛接觸臨床試驗的小伙伴,對于盲法應(yīng)該也不陌生,但對于“非盲”這個概念可能還不是那么普及。那么今天就針對“什么是非盲”,和大家簡單的說一說。文章由淺入深,一起

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
太和县| 涞源县|