臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-04-02 閱讀量:次
最近幾年醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展特別快,新產(chǎn)品要上市都得經(jīng)過臨床試驗這一關(guān)。但很多企業(yè)最頭疼的就是患者招募這個環(huán)節(jié),有時候項目都準(zhǔn)備好了,就是找不到合適的受試者。今天咱們就來聊聊這個話題,看看怎么才能把患者招募做得又快又好。
說到醫(yī)療器械臨床試驗,和藥品試驗還真不太一樣。比如心臟支架這類植入性器械,要找的患者必須符合特定病情,還得愿意配合長期隨訪。去年有個做骨科器械的朋友跟我吐槽,他們項目因為招不到足夠患者,硬是拖了半年多。這種情況在行業(yè)里太常見了,所以提前規(guī)劃好招募策略特別重要。
現(xiàn)在做患者招募得講究方法,不能光靠醫(yī)院貼海報這么簡單。我們發(fā)現(xiàn)最有效的是線上線下結(jié)合的方式,線上可以通過專業(yè)患者社區(qū)、醫(yī)療公眾號這些渠道,把試驗信息精準(zhǔn)推送給潛在受試者。線下要和臨床中心深度合作,讓主治醫(yī)生幫忙推薦合適病例。去年有個糖尿病監(jiān)測設(shè)備項目,就是通過糖友社群快速招滿了受試者。
說到法規(guī)要求,2023年新修訂的《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》特別強調(diào)了受試者權(quán)益保護。招募材料不能有誘導(dǎo)性表述,風(fēng)險告知必須完整清晰。我們遇到過有的企業(yè)因為招募廣告寫得太夸張,被監(jiān)管部門叫停整改。所以準(zhǔn)備招募材料時,最好找專業(yè)CRO機構(gòu)把把關(guān),像思途CRO就有專門的法規(guī)團隊負責(zé)這塊。
患者依從性也是個關(guān)鍵點。有些試驗需要受試者定期回訪或者記錄數(shù)據(jù),中途退出的情況很常見。比較好的做法是提前設(shè)計好隨訪計劃,給受試者合理的交通補貼,必要時安排上門隨訪。去年一個家用呼吸機項目,就是通過靈活的隨訪安排把脫落率控制在了5%以內(nèi)。
現(xiàn)在智能穿戴設(shè)備這么火,很多新型醫(yī)療器械都開始用遠程隨訪技術(shù)。比如有些血糖儀、血壓計項目,通過APP自動上傳數(shù)據(jù),既方便患者又能保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。這種創(chuàng)新方式對提高患者參與度很有幫助,也是未來的發(fā)展趨勢。
最后說說CRO機構(gòu)的選擇問題。好的CRO不光能幫忙設(shè)計試驗方案,在患者招募上也有成熟的經(jīng)驗和渠道。像有些專科項目,CRO手里可能有現(xiàn)成的患者數(shù)據(jù)庫,能大大縮短招募時間。不過要注意的是,選CRO不能光看價格,得考察他們在特定領(lǐng)域的實操經(jīng)驗。
總之患者招募是個系統(tǒng)工程,需要提前規(guī)劃、多管齊下。把各個環(huán)節(jié)都做到位,臨床試驗進度才能有保障。最近聽說不少企業(yè)在嘗試數(shù)字化招募平臺,效果好像還不錯,這個咱們下次可以專門聊聊。
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險?文
醫(yī)學(xué)的進步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節(jié),請看下文。
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識分享
法規(guī)文件
?
?
?
?
?
?
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺