臨床試驗(yàn)中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
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來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-06-16 閱讀量:次
在咱們臨床項(xiàng)目推進(jìn)過程中,有個挺讓人頭疼的問題,就是合作的CRO公司(比如思途CRO)派來的監(jiān)查員(CRA)換得太勤快。開會時他們態(tài)度特別好,滿口答應(yīng)解決問題,但實(shí)際呢?人一換,中心溝通就斷了檔,監(jiān)查任務(wù)沒人做,SDV訪問計(jì)劃老拖延,項(xiàng)目進(jìn)度和質(zhì)量雙雙亮紅燈。項(xiàng)目經(jīng)理急得上火,天天催甚至發(fā)脾氣,但CRO內(nèi)部的管理咱也插不上手啊。這就陷入了一個怪圈:對方態(tài)度積極,承諾響亮,可問題就是原地打轉(zhuǎn),不見實(shí)質(zhì)性改善。為啥會這樣?根子在于責(zé)任沒劃清,交付標(biāo)準(zhǔn)模糊,整改流程缺個閉環(huán)。光靠“相信”和“態(tài)度”可干不成項(xiàng)目,得讓整改變成看得見、摸得著的具體任務(wù)、動作和結(jié)果才行。咱們得想辦法從“管態(tài)度”轉(zhuǎn)向“要行動”。

發(fā)現(xiàn)CRA又換人了,項(xiàng)目經(jīng)理別光著急上火,得先動手把當(dāng)前的問題理清楚。比如,新來的CRA有沒有按時到崗?前任留下的工作交接清不清楚?新CRA有沒有經(jīng)過必要的崗前培訓(xùn)?他的資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)?zāi)軇偃芜@個項(xiàng)目嗎?有沒有足夠的時間去研究中心和辦公室做正式交接?CRO那邊的項(xiàng)目經(jīng)理(PM)和直線經(jīng)理(LM)有沒有全程盯緊交接過程,確保研究中心滿意?把這些點(diǎn)都列出來。
理清楚問題后,立刻要求思途CRO的PM在7天內(nèi),給咱們一個書面的、系統(tǒng)的整改計(jì)劃。這個計(jì)劃不能空泛,得包含幾個硬指標(biāo):新CRA承諾在這個項(xiàng)目上能穩(wěn)定干多久;具體怎么交接,交接哪些內(nèi)容(比如要求提供標(biāo)準(zhǔn)化的交接清單,每項(xiàng)內(nèi)容都得詳細(xì)標(biāo)注);新CRA是否在上崗前完成了所有必要的崗前培訓(xùn)并留下記錄;CRO的PM和LM如何確保交接有序進(jìn)行。整改計(jì)劃表里必須寫明白:具體問題是什么、怎么改、誰來負(fù)責(zé)改、哪天改完。白紙黑字,責(zé)任到人,時間卡死。
光有整改計(jì)劃還不夠,得讓思途CRO拿出實(shí)實(shí)在在的“履職交付包”來證明他們行動了。這個交付包就是標(biāo)準(zhǔn)化的三類文件,缺一不可。第一份是項(xiàng)目最新的CRA整體分配名單,加上新CRA的簡歷,咱得確認(rèn)派來的人整體安排合理,而且新CRA的資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)確實(shí)符合項(xiàng)目要求。第二份是崗前培訓(xùn)記錄,得有簽名、日期和具體培訓(xùn)內(nèi)容,證明新CRA確實(shí)接受了必要培訓(xùn),這個咱甚至可以抽測一下。第三份是詳細(xì)到人的中心對接計(jì)劃,具體寫清楚新CRA什么時候、跟研究中心的誰對接,這能看出交接是走心還是走過場。
拿到這個“履職交付包”,項(xiàng)目周會上咱的追蹤重點(diǎn)就變了。別再去聽思途CRO解釋為什么沒做好,也別管他們態(tài)度多誠懇,咱就盯著這個交付包的完成狀態(tài):名單簡歷交了嗎?培訓(xùn)記錄全不全?對接計(jì)劃合理嗎?都按時間點(diǎn)做到了嗎?用這些具體文件作為他們“落實(shí)責(zé)任”的證據(jù),把周會變成追蹤交付進(jìn)度的平臺。
要是前面兩步都做了,思途CRO還是老樣子,CRA更換問題依然沒改善,影響項(xiàng)目了,那項(xiàng)目經(jīng)理就得動用更硬的招數(shù)了,也就是合同里約定的干預(yù)機(jī)制。可以考慮要求思途CRO更換執(zhí)行不力的關(guān)鍵人員,比如他們的項(xiàng)目經(jīng)理或者對接人。把他們的表現(xiàn)記錄在案,該扣績效分就扣分,錄入公司內(nèi)部的供應(yīng)商評估系統(tǒng),以后選合作方這得分就是重要參考。必要時候,啟動應(yīng)急方案,比如協(xié)調(diào)他們其他團(tuán)隊(duì)有經(jīng)驗(yàn)的CRA來交叉支援,先保證項(xiàng)目運(yùn)轉(zhuǎn)。
這一步最關(guān)鍵的是形成“閉環(huán)證據(jù)鏈”。所有溝通郵件、會議紀(jì)要、整改計(jì)劃、履職交付包、問題記錄,統(tǒng)統(tǒng)要整理歸檔備案。我搜索到的資料一方面用于當(dāng)前的施壓和可能的合同執(zhí)行,另一方面也是未來做供應(yīng)商評估、甚至萬一有合規(guī)調(diào)查時的有力依據(jù)。這步威力大,思途CRO通常會比較重視,所以不到問題真解決不了的時候不用,但咱手里得有這個牌,讓他們知道咱是認(rèn)真的。
項(xiàng)目管理玩的就是“目標(biāo)-資源-執(zhí)行”的組合拳,核心是建立能推動行動閉環(huán)的機(jī)制。當(dāng)CRA更換問題反復(fù)出現(xiàn),光抱怨對方態(tài)度好但沒行動沒用。項(xiàng)目經(jīng)理得主動出擊,用清晰的職責(zé)定義、量化的交付要求、分步驟的追蹤、以及可升級的干預(yù)策略,搭建起一套真正能落地的整改流程。把模糊的承諾變成具體的任務(wù)和可驗(yàn)證的結(jié)果,這樣才能打破困局,讓項(xiàng)目重回正軌,咱項(xiàng)目經(jīng)理也才能真正成為項(xiàng)目穩(wěn)定運(yùn)行的保障者,而不是被動背鍋的人。

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盲法試驗(yàn)常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗(yàn)要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗(yàn)藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項(xiàng)目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個臨床研究項(xiàng)目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
眾所周知,“腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)”這幾年了CRA跳槽市場上的“硬通貨”,本文將對其中的腫瘤評估表進(jìn)行介紹,希望能將自己的監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)以及對RECIST 1.1(實(shí)體腫瘤的療效評價標(biāo)準(zhǔn) 1.1版)及
試驗(yàn)用藥品是指用于臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)藥物、對照藥品。試驗(yàn)用藥品滲透到了臨床試驗(yàn)過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗(yàn)中
不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實(shí)真的是這樣嗎?臨床報價費(fèi)用都由哪些組成?費(fèi)用都誰收走了?自己做又有哪些風(fēng)險?文
醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗(yàn)。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認(rèn)為對CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數(shù)CRO公司在臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導(dǎo)。作為一名有上進(jìn)心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗(yàn)現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細(xì)節(jié),請看下文。
在臨床試驗(yàn)中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項(xiàng)目管理人員到研究中心查看項(xiàng)目資料的時候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
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