醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱(chēng)Clinical Research Coordinator,簡(jiǎn)稱(chēng)CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類(lèi)界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-08-24 閱讀量:次
在醫(yī)療器械GMP體系里占據(jù)核心要素地位、以人員資質(zhì)以及培訓(xùn)管理所共同構(gòu)成的體系范疇之內(nèi),鑒于相關(guān)態(tài)勢(shì)的發(fā)展,到2025年的時(shí)候,針對(duì)此方面所提出來(lái)的那些要求,將會(huì)呈現(xiàn)出向著更加嚴(yán)格同時(shí)又趨于系統(tǒng)化方向去發(fā)展的一種態(tài)勢(shì),并且,新規(guī)對(duì)于關(guān)鍵崗位人員資質(zhì)這一范疇、還有培訓(xùn)體系建設(shè)以及考核機(jī)制等多方面,都提出了相比以往而言更高標(biāo)準(zhǔn)的情況之下,這便使得企業(yè)不得不在人員管理水平方面進(jìn)行全面提升操作的情形。
在2025年,被顯著提升了的關(guān)鍵崗位人員資質(zhì)要求明確指出,諸如質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人這般的關(guān)鍵崗位人員,不僅必須具備在相關(guān)領(lǐng)域有著一定深度的專(zhuān)業(yè)背景及豐富的工作經(jīng)驗(yàn),而且還需要持有與之相應(yīng)的資格證書(shū),與此同時(shí)所有人員的資質(zhì)證明都得按要求被建檔保存起來(lái),目的是保障人員資質(zhì)能夠始終處于持續(xù)符合既定要求的狀態(tài)之下。
崗位類(lèi)別 | 2025年資質(zhì)要求 | 證明文件 |
---|---|---|
質(zhì)量負(fù)責(zé)人 | 醫(yī)學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科 | 學(xué)歷證書(shū)+培訓(xùn)證書(shū) |
生產(chǎn)負(fù)責(zé)人 | 3年以上醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn) | 工作證明+考核記錄 |
檢驗(yàn)人員 | 持證上崗 | 技能考核證書(shū) |
潔凈區(qū)操作人員 | 專(zhuān)項(xiàng)培訓(xùn)合格 | 培訓(xùn)考核記錄 |
在考慮到培訓(xùn)體系建設(shè)這一極為重要任務(wù)時(shí)需以更為完善的方式來(lái)予以推進(jìn),而對(duì)于2025年而言要求制定的年度培訓(xùn)計(jì)劃理應(yīng)做到全方位內(nèi)容覆蓋,諸如GMP法規(guī)、崗位技能以及安全生產(chǎn)等方面均在其中,該培訓(xùn)計(jì)劃必須基于深入細(xì)致的崗位需求分析被制定出來(lái)以確保所涉培訓(xùn)內(nèi)容能夠與實(shí)際工作達(dá)到緊密結(jié)合之狀態(tài)。
新規(guī)對(duì)于培訓(xùn)考核機(jī)制構(gòu)建有著需使所有培訓(xùn)都務(wù)必進(jìn)行效果評(píng)估這般的要求,這就使得培訓(xùn)效果評(píng)估方面被施以了更加嚴(yán)格的要求,其所需的考核方式包含著理論考試以及實(shí)操考核等多種不同的形式,以此種途徑來(lái)致力于確保員工能夠?qū)φ嬲柚R(shí)與技能加以掌握。
培訓(xùn)類(lèi)型 | 最低學(xué)時(shí)要求 | 考核方式 |
---|---|---|
崗前培訓(xùn) | 24學(xué)時(shí) | 理論+實(shí)操考核 |
年度復(fù)訓(xùn) | 16學(xué)時(shí)/年 | 在線考核 |
專(zhuān)項(xiàng)技能培訓(xùn) | 按需制定 | 實(shí)操考核 |
法規(guī)更新培訓(xùn) | 8學(xué)時(shí)/次 | 書(shū)面測(cè)試 |
于各類(lèi)事項(xiàng)都追求規(guī)范有序推進(jìn)的大背景下,培訓(xùn)記錄管理所應(yīng)達(dá)致的更為嚴(yán)格規(guī)范之狀態(tài),需得重點(diǎn)予以關(guān)注;當(dāng)時(shí)間進(jìn)展至2025年這一特定年份,被要求建立起一套涵蓋從整體規(guī)劃至具體考核等多方面、且具有完整性特征的培訓(xùn)檔案,像是培訓(xùn)計(jì)劃的詳細(xì)擬定、培訓(xùn)教材的科學(xué)籌備、考核記錄的完備留存等諸項(xiàng)內(nèi)容;而對(duì)于所有的培訓(xùn)記錄來(lái)說(shuō),無(wú)論是真實(shí)性的切實(shí)保障,還是準(zhǔn)確性的嚴(yán)格把控,乃至可追溯性的實(shí)現(xiàn),均旨在更便捷地利于相關(guān)的監(jiān)管檢查工作,然而此過(guò)程中涉及到諸多方面操作細(xì)節(jié)的復(fù)雜考量。
人員健康管理方面所面臨的要求得到了進(jìn)一步提升,而新規(guī)里十分明確地提出了需針對(duì)員工來(lái)建立起健康檔案這一要求,定期開(kāi)展的健康檢查也要依規(guī)執(zhí)行;尤其是潔凈區(qū)中的相關(guān)工作人員,在健康檢查頻次增加這一點(diǎn)上有著特別的規(guī)定,以便能切實(shí)確保人員狀況符合健康方面的要求,對(duì)于整個(gè)健康管理體系而言,這一系列措施所起到的作用十分關(guān)鍵且復(fù)雜,它們相互關(guān)聯(lián)、彼此影響,在保障潔凈區(qū)工作順利推進(jìn)上構(gòu)成了重要的一環(huán)。
當(dāng)前形勢(shì),針對(duì)一直以來(lái)的外包人員管理工作而言,毫無(wú)疑問(wèn)是迫切需要進(jìn)行全方位加強(qiáng)的,在 2025 年被嚴(yán)格要求務(wù)必將各類(lèi)不同情況的外包人員統(tǒng)一融入到整體的管理體系之中,以此充分確保外包人員所具備的資質(zhì)以及相關(guān)培訓(xùn)等各方面都能與預(yù)先設(shè)定的具體要求相契合,所有的外包人員只有在順利通過(guò)經(jīng)過(guò)精心設(shè)計(jì)且嚴(yán)格執(zhí)行的考核之后,方可被允許正式上崗開(kāi)展相關(guān)作業(yè)任務(wù)。
繼續(xù)教育被要求得更為明確地涵蓋相關(guān)關(guān)鍵崗位人員需按新規(guī)規(guī)定于每年完成一定學(xué)時(shí)以確保自身知識(shí)更新能與時(shí)代發(fā)展保持同步的內(nèi)容,其中繼續(xù)教育所涉及的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)將最新法規(guī)所提要求以及技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)都納入其中。
在當(dāng)今數(shù)字化發(fā)展大趨勢(shì)下,人員檔案管理朝著電子化轉(zhuǎn)變已成為必然之需,故而建議構(gòu)建一套覆蓋范圍廣泛且功能較為全面的人員信息管理系統(tǒng),此系統(tǒng)應(yīng)能切實(shí)達(dá)成針對(duì)人員資質(zhì)這類(lèi)重要信息、培訓(xùn)記錄這般詳細(xì)資料以及考核結(jié)果這種關(guān)鍵數(shù)據(jù)等多種信息進(jìn)行電子化妥善管理,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)管理效率提升與準(zhǔn)確性保障之目標(biāo),促使整體管理工作得以更優(yōu)推進(jìn)且能適應(yīng)各類(lèi)復(fù)雜情形。
醫(yī)療器械GMP范疇下的人員資質(zhì)以及與之緊密相關(guān)的培訓(xùn)管理工作,實(shí)則在確保產(chǎn)品質(zhì)量方面發(fā)揮著堪稱(chēng)極為關(guān)鍵重要的保障作用,這一點(diǎn)無(wú)可否認(rèn);而鑒于2025年即將實(shí)施的新規(guī),在這全新規(guī)則約束環(huán)境中所提出的管理要求相較于以往而言無(wú)疑將會(huì)變得更加嚴(yán)格苛刻,基于這樣的情況,應(yīng)當(dāng)建議相關(guān)企業(yè)務(wù)必著力去完善人員管理這一體系,切實(shí)加強(qiáng)對(duì)于培訓(xùn)制度的建設(shè)工作開(kāi)展,以此種方式來(lái)確保身處各個(gè)崗位的所有人員均能夠切實(shí)勝任自身所承擔(dān)的工作崗位要求,進(jìn)而在根本上為產(chǎn)品質(zhì)量提供堅(jiān)實(shí)且有力的全方位保障,如此環(huán)環(huán)相扣的邏輯架構(gòu)之下的各項(xiàng)舉措對(duì)于企業(yè)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量提升的重要性不言而喻。
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臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱(chēng)Clinical Research Coordinator,簡(jiǎn)稱(chēng)CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問(wèn)題苦惱過(guò),那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過(guò)一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過(guò)程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過(guò)程中占重
俗話說(shuō)“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對(duì)于作為CRC的我們,自認(rèn)為對(duì)CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過(guò)程有一個(gè)角色平時(shí)接觸不到,但是卻又繞不開(kāi)躲不過(guò),尤其是面對(duì)滿(mǎn)屏EDC query的
隨著醫(yī)療器械出口的日益增長(zhǎng),根據(jù)市場(chǎng)的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國(guó)家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來(lái)越多,所以經(jīng)常會(huì)碰到出處于不同法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時(shí),常看到一些英文類(lèi)專(zhuān)業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見(jiàn)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)......"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷(xiāo)售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類(lèi),一類(lèi)采用備案制,二三類(lèi)采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類(lèi)醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類(lèi)醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱(chēng)《原則》),隨
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