國(guó)內(nèi)凝血分析流水線產(chǎn)品盤點(diǎn)(沃芬/希森美康/思塔高和艾科達(dá))
隨著國(guó)家醫(yī)療改革的不斷深入,使得綜合性大中型醫(yī)療機(jī)構(gòu)的中心實(shí)驗(yàn)室對(duì)自動(dòng)化系統(tǒng)有了新的要求,為了簡(jiǎn)化檢測(cè)流程,提高檢測(cè)效率,保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度等,中心實(shí)驗(yàn)室對(duì)集中化診斷
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2021-08-22 閱讀量:次
分子檢測(cè)是一種使用DNA及/或RNA檢測(cè)技術(shù)對(duì)組成細(xì)胞及體液進(jìn)行研究以鑒定分子層面的特征及異常的實(shí)驗(yàn)室研究方法。分子檢測(cè)廣泛用于各類行業(yè)。除實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用外,分子檢測(cè)也用于臨床及非臨床領(lǐng)域,包括傳染病檢查、產(chǎn)前檢查及檢疫。分子檢測(cè)產(chǎn)品包括用于分子檢測(cè)的儀器、試劑及耗材。2020年,以銷售收入計(jì)算,中國(guó)分子檢測(cè)產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)模為人民幣367億元。
(i)樣本制備,(ii)核酸提取和純化,(iii) PCR反應(yīng)及結(jié)果讀取分析,其中涉及使用多種產(chǎn)品。PCR產(chǎn)品指PCR檢測(cè)流程中使用的產(chǎn)品,包括儀器、試劑及耗材:
·儀器主要包括核酸提取設(shè)備、PCR設(shè)備(如基因擴(kuò)增儀及qPCR儀),以及其他通用儀器(如恒溫金屬浴儀器);
·試劑主要包括樣本保存液、核酸提取試劑、檢測(cè)試劑盒及PCR檢測(cè)試劑;
·耗材主要包括吸頭、管架、PCR管、板及密封產(chǎn)品。
全球PCR產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)模巨大,增長(zhǎng)迅速,由2015年的52億美元增至2020年的162億美元,復(fù)合增長(zhǎng)率為19.3%,預(yù)計(jì)到2030年將達(dá)到388億美元。根據(jù)灼識(shí)咨詢報(bào)告,從2015年至2020年,中國(guó)PCR產(chǎn)品市場(chǎng)迅速增長(zhǎng),2015年的市場(chǎng)規(guī)模為4億美元,2020年的市場(chǎng)規(guī)模為27億美元,復(fù)合年增長(zhǎng)率為43.0%,且預(yù)計(jì)在2020年至2030年將保持較高增長(zhǎng)率。
根據(jù)灼識(shí)咨詢報(bào)告,從2015年及2020年,美國(guó)PCR產(chǎn)品的市場(chǎng)規(guī)模分別為22億美元及59億美元,復(fù)合年增長(zhǎng)為22.3%。美國(guó)PCR產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)從2030年將達(dá)到121億美元,2020年至2030年的復(fù)合年增長(zhǎng)率為7.5%。根據(jù)灼識(shí)咨詢報(bào)告,PCR產(chǎn)品市場(chǎng)為分子檢測(cè)產(chǎn)品市場(chǎng)的主要細(xì)分市場(chǎng)。按2019年的銷售收益計(jì),PCR產(chǎn)品的市場(chǎng)規(guī)模占中國(guó)分子檢測(cè)產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)模的約40.0%及占美國(guó)分子檢測(cè)產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)模的約60.0%。
PCR檢測(cè)廣泛應(yīng)用與臨床場(chǎng)景,包括腫瘤、傳染病以及產(chǎn)前及產(chǎn)后護(hù)理。按銷售收益計(jì),中國(guó)臨床場(chǎng)景下的PCR產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)模由2015年的約人民幣24億元增至2020年的約人民幣150億元,復(fù)合增長(zhǎng)率為44.7%。預(yù)計(jì)將維持高增長(zhǎng)率,并將增至2030年的約人民幣549億元,復(fù)合年增長(zhǎng)率為13.9%。
·腫瘤篩查及治療。PCR檢測(cè)是一種有效的腫瘤前期檢測(cè)及伴隨診斷技術(shù),涵蓋癌癥惡性腫瘤的預(yù)防及治療。
·感染性疾病。PCR能夠在整個(gè)感染階段檢測(cè)病原體、發(fā)現(xiàn)傳染病診斷中的(窗口期)問(wèn)題。
·優(yōu)生優(yōu)育。PCR檢測(cè)能夠在產(chǎn)前及產(chǎn)后階段檢測(cè)多重疾病,包括脊髓型肌肉萎縮癥、血友病、鐮狀細(xì)胞貧血癥及其他傳染病。根據(jù)灼識(shí)咨詢報(bào)告,COVID-19疫情爆發(fā)支撐中國(guó)臨床場(chǎng)景下PCR檢測(cè)的需求,從而帶動(dòng)PCR檢測(cè)能力的提升。從2020年3月至2021年3月,中國(guó)單管核酸檢測(cè)能力由每天約1.3百萬(wàn)份大幅提升至每天約16.0百萬(wàn)份。每份單管核酸檢測(cè)可同時(shí)檢測(cè)1至10人的核酸。
由于其更佳的檢測(cè)效率及準(zhǔn)確度,PCR檢測(cè)已被越來(lái)越多的國(guó)家政策推進(jìn)應(yīng)用于檢測(cè)多重動(dòng)物疾病(包括非洲豬瘟及H7N9)。由于爆發(fā)非洲豬瘟,死亡率超過(guò)50.0%,中國(guó)生豬存欄量大幅減少,豬肉市價(jià)快速上漲。根據(jù)灼識(shí)咨詢報(bào)告,農(nóng)業(yè)PCR產(chǎn)品的市場(chǎng)規(guī)模由2015年的約人民幣2億元增至2020年的約人民幣21億元,復(fù)合年增長(zhǎng)率為57.5%。預(yù)計(jì)于2030年將達(dá)到約人民幣81億元,2020年至2030年的復(fù)合增長(zhǎng)率為14.4%。
•海關(guān)檢疫。海關(guān)檢疫分類為檢測(cè)人類傳染病的衛(wèi)生檢疫及動(dòng)植物檢疫。PCR檢測(cè)在病原體傳播的檢測(cè)及控制中扮演重要角色。根據(jù)灼識(shí)諮詢報(bào)告,2020年檢疫PCR產(chǎn)品的市場(chǎng)規(guī)模約為人民幣3億元,預(yù)計(jì)於2030年將達(dá)到約人民幣33億元,複合年增長(zhǎng)率為27.0%。
研發(fā)。由于其靈敏度、準(zhǔn)確度、速度及出色的分析能力,PCR檢測(cè)已被廣泛應(yīng)用于多個(gè)科研領(lǐng)域,包括基因表達(dá)、基因分型及基因克隆。根據(jù)灼識(shí)咨詢報(bào)告,科研PCR產(chǎn)品的市場(chǎng)規(guī)模由2015年的約人民幣2億元增至2020年的約人民幣5億元,符合年增長(zhǎng)率為19.0%。預(yù)計(jì)于2030年將達(dá)到約人民幣19億元,2020年至2030年的復(fù)合年增長(zhǎng)率為14.9%。
PCR儀器包括核酸提取純化及PCR設(shè)備。根據(jù)灼識(shí)咨詢報(bào)告,在2020年,中國(guó)PCR儀器的市場(chǎng)規(guī)模為人民幣66億元,預(yù)計(jì)到2030年將達(dá)到人民幣206億元,2020年至2030年的復(fù)合年增長(zhǎng)率為12.0%。下表列按收入劃分的中國(guó)PCR儀器市場(chǎng)明細(xì)。
中國(guó)PCR設(shè)備市場(chǎng)規(guī)模PCR設(shè)備包括基因擴(kuò)增儀、qPCR儀及數(shù)字PCR設(shè)備。PCR設(shè)備提供了高通量的自動(dòng)化平臺(tái),極大提高了擴(kuò)增效果及實(shí)驗(yàn)效率。由于基因儀能進(jìn)行基因擴(kuò)增,因此具備基因擴(kuò)增及結(jié)果分析功能的qPCR儀是目前的主流PCR設(shè)備。根據(jù)灼識(shí)咨詢報(bào)告,2015年中國(guó)PCR設(shè)備的市場(chǎng)規(guī)模約為人民幣5億元,并增至2020年的約人民幣33億元,復(fù)合年增長(zhǎng)率為43.3%。預(yù)計(jì)于2030年將達(dá)到約人民幣113億元,2020年至2030年的復(fù)合年增長(zhǎng)率為13.1%。按應(yīng)用場(chǎng)景分類,于2019年,臨床PCR設(shè)備的銷售額占中國(guó)PCR設(shè)備總銷售額的約47.0%,而非臨床PCR設(shè)備的銷售額占總銷售額的約53.0%。在美國(guó),臨床PCR設(shè)備的銷售額占PCR設(shè)備總銷售額的約35.0%,而非臨床PCR設(shè)備的銷售額占PCR設(shè)備銷售額的約65%。
按收益計(jì),qPCR儀占2020年中國(guó)總體PCR設(shè)備市場(chǎng)約85.2%的市場(chǎng)份額。qPCR儀的市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)將由2020年的人民幣28億元增至2030年的人民幣77億元,復(fù)合年增長(zhǎng)率為10.7%。數(shù)字PCR儀(dPCR儀)能夠?qū)崿F(xiàn)絕對(duì)定量檢測(cè)核酸,是PCR技術(shù)發(fā)展的未來(lái)趨勢(shì)。根據(jù)灼識(shí)咨詢報(bào)告,按收益計(jì),dPCR儀的市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)到2030年將達(dá)到人民幣31億元,占2030年中國(guó)總體PCR設(shè)備市場(chǎng)的27.3%的市場(chǎng)份額。
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2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計(jì)量檢測(cè)研究院、湖南新領(lǐng)航檢測(cè)技術(shù)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國(guó)際檢驗(yàn)有限公司、南德認(rèn)證檢測(cè)(中國(guó))有限公
為進(jìn)一步規(guī)范體外診斷試劑的管理,國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《人類SDC2基因甲基化檢測(cè)試劑臨床試驗(yàn)資料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)》、《異常凝血酶原測(cè)定試劑臨床試驗(yàn)資料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)》
國(guó)家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布定性檢測(cè)體外診斷試劑分析性能評(píng)估等6項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則的通告(2022年第36號(hào)) 發(fā)布時(shí)間:2022-09-28 為進(jìn)一步規(guī)范定性檢測(cè)體外診斷試劑分析
前幾天發(fā)布的醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(修訂草案)依舊沸沸揚(yáng)揚(yáng),對(duì)CRO公司的利弊也不小。本文是我們?cè)诓莅赋鰜?lái)后做的一些文章,目前正式出臺(tái)版本還沒(méi)有,但是總體和草案版本沒(méi)有
2021年3月18日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)發(fā)布最新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第739號(hào)),并自2021年6月1日起施行,對(duì)腫瘤NGS基因檢測(cè)有何影響?"
近期,申請(qǐng)醫(yī)用口罩、防護(hù)服、額溫計(jì)等應(yīng)急第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證的企業(yè)和客戶較多,因此,帶大家一起來(lái)回顧一下2019年下半年浙江省藥監(jiān)局發(fā)布的有關(guān)生物學(xué)和EMC檢測(cè)方面的官方解
考慮到醫(yī)療器械注冊(cè)是時(shí)效性要求特別高的事項(xiàng),識(shí)別和選擇有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)非常重要。本文所列機(jī)構(gòu)是獲國(guó)家級(jí)資質(zhì)認(rèn)證的醫(yī)療器械防護(hù)用品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)名錄。
目前,涉及預(yù)灌封注射器相容性研究的指導(dǎo)原則包括化學(xué)藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則、化學(xué)藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究技術(shù)指導(dǎo)原則與化學(xué)藥品
2020年12月3日,中國(guó)食品藥品檢定研究院發(fā)布《關(guān)于8個(gè)注冊(cè)檢驗(yàn)用體外診斷試劑國(guó)家參考品說(shuō)明書(shū)公示的通知》。
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