FDA指南|磁共振線圈產(chǎn)品性能接受標準
FDA于2020.12.11發(fā)布了關于簡短(Abbreviated) 510(k)申請的相關產(chǎn)品指南,該指南是在遵守“基于安全有效性途徑”這一前提下編制提出的。在這個框架下,申請人若計劃使用安全有效性途徑提交
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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目前,涉及預灌封注射器相容性研究的指導原則包括化學藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術指導原則、化學藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究技術指導原則與化學藥品與彈性體密封件相容性研究技術指導原則,本PPT來自網(wǎng)絡,主講預罐裝注射器的標準研究及市場布局。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
FDA于2020.12.11發(fā)布了關于簡短(Abbreviated) 510(k)申請的相關產(chǎn)品指南,該指南是在遵守“基于安全有效性途徑”這一前提下編制提出的。在這個框架下,申請人若計劃使用安全有效性途徑提交
醫(yī)療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費標準。
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《一次性使用高壓造影注射器及附件產(chǎn)品注冊審查指導原則》《金屬接骨板內(nèi)固
廣東作為醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)聚集大省,每一步的動作都關系到行業(yè)整體架構,此次文件要求推動高端醫(yī)療器械研發(fā)產(chǎn)業(yè)化,發(fā)展高質量植介入產(chǎn)品、康復產(chǎn)品和高性能體外診斷產(chǎn)品。 對于備
2019年醫(yī)療器械標準宣貫計劃 序號 宣貫標準編號 宣貫標準名稱 時間 地點 技委會或歸口單位 及聯(lián)系電話 1 GB/T 22576.1-2018 醫(yī)學實驗室 質量和能力的要求 第1部分:通用要求 2019年9月 北京
YY 9706.274-2022《醫(yī)用電氣設備 第 2-74 部分:呼吸濕化設備的基本安全和基本性能專用要求》等3項醫(yī)療器械行業(yè)標準已經(jīng)審定通過,現(xiàn)予以公布。標準編號、名稱、適用范圍和實施日期見
國家藥監(jiān)局發(fā)布行業(yè)標準《醫(yī)療器械凝血試驗方法》YY/T 1911-2023,該標準已于2024年9月15起實施!本標準由國家藥品監(jiān)督管理總局提出,由全國醫(yī)療器械生物學評價標準化技術委員會歸口。本文件起草單位:山東省醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗研究院 江蘇省醫(yī)療器械檢驗所;廣東省醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗所;深圳市藥品檢驗研究院(深圳市醫(yī)療器械檢測中心)。本文件主要起草人:喬春霞、王莎莎、楊立峰、王書晗、焦沁連
上海市藥品監(jiān)督管理局關于階段性降低上海市藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準的公告滬藥監(jiān)公告〔2024〕1號為持續(xù)優(yōu)化營商環(huán)境,著力減輕企業(yè)負擔,根據(jù)《上海市發(fā)展和改革委員會上海市財政局關于階段性降低部分行政事業(yè)性收費標準的通知》(滬發(fā)改價調(diào)〔2024〕15號),上海市藥品監(jiān)督管理局階段性降低上海市藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準,自2024年4月1日起施行,有效期至2024年12月31日。現(xiàn)予公布。特此
貴州省發(fā)展和改革委員會?貴州省財政廳關于調(diào)整藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費收費事宜的通知黔發(fā)改價格〔2024〕787號省藥品監(jiān)管局:為進一步優(yōu)化營商環(huán)境,減輕企業(yè)負擔
2025年2月26日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告(2025年第21號),正式審定通過YY 0267—2025《血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng) 血液透析器、血液透析濾過器、
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