有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程
為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應(yīng)在設(shè)計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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依據(jù)2004年《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》(局令第5號)第三條規(guī)定:“醫(yī)療器械臨床試驗是指:獲得醫(yī)療器械臨床試驗資格的醫(yī)療機構(gòu)(以下稱醫(yī)療機構(gòu))對申請醫(yī)療器械注冊的器械在正常使用條件下的安全性和有效性按照規(guī)定進行試用或驗證的過程。醫(yī)療器械臨床試驗的目的是評價受試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的安全性和有效性。”
臨床項目經(jīng)理在日常工作當中常常要書寫臨床試驗方案,其中涉及到一些醫(yī)療器械臨床常用術(shù)語,如樣本量等等,為此,小編總結(jié)了常見的五個臨床常用術(shù)語,正文如下!
研究中實際觀測或調(diào)查的一部分個體
實驗組即實驗單位,對照組是同實驗組進行對比的單位。兩組在范圍,特征等方面基本相同。
采用對照設(shè)計的目的是控制偏倚,常用的對照方法包括:
(1)平行對照:標準的隨機分組對照試驗,最常用的設(shè)計是試驗藥A與對照藥B進行隨機對照比較
(2)自身對照:指實驗與對照在同一對象上進行,即不另設(shè)對照組.單組法和輪組法,一般都包含有自身對照.
(3)交叉對照:隨機將研究對象分為甲、乙兩組,甲組先用試驗藥,乙組先用對照藥。間隔一段時間(一個療程),消除治療藥物的滯留影響之后,甲組再用對照藥,乙組用試驗藥,最后分析和比較療效。此種對照減少了組間差異的影響
(4)空白對照:指不做任何實驗處理的對象組
為了避免研究對象和研究者主觀因素產(chǎn)生的偏倚,可采用盲法。盲法分為以下3種:
(1)單盲:只有研究者了解分組情況,研究對象不知道自己是實驗組還是對照組。
(2)雙盲:研究對象和研究者都不了解試驗分組情況,而是由研究設(shè)計者來安排和控制全部試驗。
(3)三盲:不但研究者和研究對象不了解分組情況,而且負責資料收集和分析的人員也不了解分組情況,從而較好地避免了偏倚。
定性指標:不能直接量化而需通過其他途徑實現(xiàn)量化的評估指標。如對難以作出定量評估的教育思想、教學態(tài)度、課外輔導(dǎo)等,一般可先進行模糊等級評價,然后再進行量化。其缺點是易帶進評估者的主觀因素,且指標的區(qū)分度和信度較差,難免影響評估的客觀性。
定量指標是可以準確數(shù)量定義、精確衡量并能設(shè)定績效目標的考核指標。在定量評價指標體系中,各指標的評價基準值是衡量該項指標是否符合生產(chǎn)基本要求的評價基準。
醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計關(guān)于主要有效性評價指標的考慮,更偏向于定性指標還是定量指標?
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