國內(nèi)凝血分析流水線產(chǎn)品盤點(沃芬/希森美康/思塔高和艾科達)
隨著國家醫(yī)療改革的不斷深入,使得綜合性大中型醫(yī)療機構(gòu)的中心實驗室對自動化系統(tǒng)有了新的要求,為了簡化檢測流程,提高檢測效率,保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度等,中心實驗室對集中化診斷
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-07-06 閱讀量:次
本文來自思途某客戶消融電極產(chǎn)品注冊真實案例,目前該產(chǎn)品已成功領(lǐng)取產(chǎn)品注冊證書。依據(jù)手術(shù)電極注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2017年修訂版)(2017年第41號)文件,為客戶書寫的定稿版消融電極產(chǎn)品技術(shù)要求。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
隨著國家醫(yī)療改革的不斷深入,使得綜合性大中型醫(yī)療機構(gòu)的中心實驗室對自動化系統(tǒng)有了新的要求,為了簡化檢測流程,提高檢測效率,保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度等,中心實驗室對集中化診斷
從廣義講,遠程審核指使用遠程信息和通信技術(shù)提供完整的認證信息與服務(wù),包括諸如遠程受理、遠程審核、遠程認證審核信息共享等所有認證審核活動;其中管理的重點和難點主要為
FDA于2020.12.11發(fā)布了關(guān)于簡短(Abbreviated) 510(k)申請的相關(guān)產(chǎn)品指南,該指南是在遵守“基于安全有效性途徑”這一前提下編制提出的。在這個框架下,申請人若計劃使用安全有效性途徑提交
在我國,體外診斷試劑(IVD)是指:可單獨使用或與儀器、器具、設(shè)備或系統(tǒng)組合使用, 在疾病的預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測、預(yù)后觀察、健康狀態(tài)評價以及遺傳性疾病的預(yù)測過程中, 用于對人體樣
潤滑劑類產(chǎn)品在美國根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途的不同主要分為人體潤滑劑和患者潤滑劑:其中,人體潤滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖
日前,國家藥監(jiān)局發(fā)布《2018年度藥品監(jiān)管統(tǒng)計年報》(以下簡稱《統(tǒng)計年報》),該報告數(shù)據(jù)來源于《藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計報表制度》,數(shù)據(jù)報告期為2017年12月1日至2018年11月30日。"
為進一步規(guī)范體外診斷試劑的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《人類SDC2基因甲基化檢測試劑臨床試驗資料技術(shù)審評要點》、《異常凝血酶原測定試劑臨床試驗資料技術(shù)審評要點》
2016年起,醫(yī)療機構(gòu)對有冷鏈要求的體外診斷試劑實施了入庫驗收制度,要求供應(yīng)商按照醫(yī)院規(guī)定的時間將產(chǎn)品送到科室,必須由試劑管理部門驗收人員、科室人員雙方一起驗收,驗收要
以下對歐代、英代簡單介紹,下期將針對歐洲注冊、英國注冊的要求推出詳細的專題講解,包括符合性聲明、標(biāo)簽、文件等。"
國家藥監(jiān)局器審中心關(guān)于發(fā)布定性檢測體外診斷試劑分析性能評估等6項醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則的通告(2022年第36號) 發(fā)布時間:2022-09-28 為進一步規(guī)范定性檢測體外診斷試劑分析
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