淺談病例報告表設(shè)計/填寫與更正(附病例報告表模板)
病例報告表(CRF)是臨床試驗中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關(guān)試驗的資料均應(yīng)記錄在預(yù)先按試驗方案設(shè)計的病例報告表中。它們依據(jù)原始記錄而填寫,以便申辦者對不同試驗單
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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眾所周知,開展藥物臨床試驗必須提供臨床試驗用藥物的藥檢報告;同樣,申請醫(yī)療器械臨床試驗產(chǎn)品檢驗報告也是不可或缺的。只有檢驗合格,方可開展臨床試驗或者申請注冊、進行備案。在醫(yī)療器械臨床試驗日常管理工作中,我們發(fā)現(xiàn)申辦方提供的產(chǎn)品檢驗報告除了規(guī)定的注冊檢驗外,還常見委托檢驗、自檢報告等多種形式。這些不同類型的檢驗報告各代表什么意思?分別適用何種情況?都有什么區(qū)別呢?
為貫徹落實鼓勵醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的要求,進一步深化“放管服”改革,新版《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(2021年8月26日公布)明確提出,醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告可以是醫(yī)療器械注冊申請人、備案人的自檢報告,也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。這是醫(yī)療器械注冊工作要求的重大調(diào)整,以前的注冊檢驗,現(xiàn)在委托檢驗和注冊自檢均給予認可。
下面我們詳細介紹下三種類型產(chǎn)品檢驗報告。
注冊檢驗是指國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)認可的、具有醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)、且檢驗項目在其承檢范圍內(nèi)的醫(yī)療器械檢測機構(gòu),依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求對申報產(chǎn)品進行全項目檢驗,并出具檢驗報告。目前CFDA認可的有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)共有53家,其中國家級檢驗機構(gòu)10家。注冊檢驗屬事業(yè)性質(zhì),不收取任何費用,但需排隊候檢,周期慢且無法確定,依據(jù)檢測機構(gòu)目前承接項目預(yù)計周期。其報告具有權(quán)威性,并能獲得藥監(jiān)部門的認可。隨著新版《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》的實施,以前針對第二、三類醫(yī)療器械注冊檢驗的概念越來越淡化,委托檢驗和企業(yè)自檢逐漸走進行業(yè)舞臺。
委托檢驗是企業(yè)委托藥監(jiān)認可的檢測機構(gòu)或者第三方檢測機構(gòu),依據(jù)標準和產(chǎn)品技術(shù)要求對產(chǎn)品安全性有效性做出技術(shù)評價,并取得檢驗報告的過程。委托檢驗具備商業(yè)性質(zhì),收取加速檢測的費用,周期相對普通的注冊檢驗較快。委托的檢驗機構(gòu)不限于藥監(jiān)系統(tǒng),第三方有檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定證書及CMA資質(zhì),且承檢范圍內(nèi)有對應(yīng)標準的都可以。
但第三方機構(gòu)是否有能力真正比肩藥監(jiān)系統(tǒng)下醫(yī)療器械專業(yè)檢測機構(gòu)所執(zhí)行的檢驗檢測程序仍是一個重大挑戰(zhàn),目前第三方出具的檢測報告可能不被認可。
注冊自檢是醫(yī)療器械注冊申請人按照產(chǎn)品技術(shù)要求,自行對其申報的產(chǎn)品進行全項目檢驗,并出具自檢報告。注冊申請人開展自檢工作,包括自己公司檢測、委托受托生產(chǎn)企業(yè)檢測,這些都不需要任何資質(zhì),但應(yīng)具有產(chǎn)品技術(shù)要求中相應(yīng)的自行檢驗?zāi)芰Γň邆湎鄳?yīng)人員、設(shè)備、設(shè)施和環(huán)境等,并按照質(zhì)量管理體系要求開展檢驗。自檢工作將會納入醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查中。
為規(guī)范自檢程序,2021年10月21日國家藥品監(jiān)督管理局印發(fā)了《關(guān)于醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》(國家藥品監(jiān)督管理局公告第126號)。自檢不是放松要求,而是意味著企業(yè)將承擔(dān)更多的主體責(zé)任,是落實注冊人為第一責(zé)任人的一個具體表現(xiàn)。
新版《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》的發(fā)布,明確了除注冊檢驗外,委托檢驗和注冊自檢等多種類型的檢驗報告均給予認可。這使得企業(yè)在醫(yī)療器械注冊工作中有了更多的選擇空間,對于我們臨床試驗機構(gòu)的管理者而言,也應(yīng)加強學(xué)習(xí)、與時俱進,將新政策運用到我們的醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理工作中,幫助我們更好地把握醫(yī)療器械檢驗報告的審查要點,知曉不同類型檢驗報告的權(quán)威性、認可度和可行性,并結(jié)合日常工作,充分理解新政策對于鼓勵產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新、促進行業(yè)發(fā)展的深層意義。
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
病例報告表(CRF)是臨床試驗中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關(guān)試驗的資料均應(yīng)記錄在預(yù)先按試驗方案設(shè)計的病例報告表中。它們依據(jù)原始記錄而填寫,以便申辦者對不同試驗單
從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
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病例報告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗方案的要求設(shè)計的書面文件,用于記錄和報告每一名受試者在試驗過程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"
2019年5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
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