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臨床試驗(yàn)中CS與NCS判定以及是否需要記錄AE?

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2022-08-17 閱讀量:次

在臨床過(guò)程中,“異常值”指檢測(cè)值超出了實(shí)驗(yàn)室的正常值范圍。“有臨床意義(clinical significance,CS)”指檢查數(shù)值和正常標(biāo)準(zhǔn)值有差異,對(duì)臨床疾病的診斷具有一定的參考價(jià)值,而“無(wú)臨床意義(non-clinical significance,NCS)”就是指檢查數(shù)值的異常,可能由于生理或正常情況下出現(xiàn)的變化,對(duì)診斷疾病沒(méi)有判斷依據(jù)和價(jià)值;往往會(huì)建議受試者定期復(fù)查,動(dòng)態(tài)觀察,本次無(wú)意義,如果有進(jìn)一步演變就有意義。

臨床試驗(yàn)中CS與NCS判定以及是否需要記錄AE?(圖1)

對(duì)檢測(cè)值的結(jié)果只是臨床有效性與安全性檢查的一個(gè)方面,研究者在臨床判定過(guò)程中應(yīng)結(jié)合其他化驗(yàn)、檢測(cè)結(jié)果綜合考慮。

“臨床意義”的判斷

1.可能是儀器等外界因素引起;

2.考慮所用藥物是否有文獻(xiàn)方面的報(bào)道、疾病關(guān)聯(lián)等;

3. 一過(guò)性的輕微升高,找不出相關(guān)的證據(jù)來(lái)支持,認(rèn)為異常無(wú)意義;

4.指標(biāo)異常明顯,首先應(yīng)該復(fù)查確認(rèn),如果仍然如是,一般認(rèn)為是有意義;

5.對(duì)于健康受試者參與的 I 期臨床試驗(yàn),因沒(méi)有其他合并用藥,用藥后幾乎所有的異常值均應(yīng)認(rèn)為有臨床意義,需復(fù)查確認(rèn)。

6.入組前在參考值范圍內(nèi)或異常無(wú)意義的檢測(cè)值,在試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)異常升高,且不能給予合理解釋?zhuān)驈?fù)查仍升高的均應(yīng)判定有臨床意義。

是否記錄AE?

實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果臨床有無(wú)意義和是否 AE 是不同的概念,臨床有意義并不一定是AE;某個(gè)實(shí)驗(yàn)室的檢查是否有臨床意義,應(yīng)該和受試者本身所患的疾病及所表現(xiàn)的癥狀相關(guān)。

1.如果某項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)異常同時(shí)伴隨其他提示程度加重的異常癥狀、體征;

2.如需特殊處理,比如需調(diào)整試驗(yàn)藥物,給予對(duì)癥處理,更加密切的隨訪等,作為AE 記錄和報(bào)告;

3.如果某項(xiàng)化驗(yàn)值是試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的有效性觀察指標(biāo),如升白細(xì)胞試驗(yàn)中的白細(xì)胞,治療泌尿系統(tǒng)感染中尿白細(xì)胞,即使異常有意義,也不需要報(bào)AE。

在臨床試驗(yàn)中,異常值NCS還是CS不應(yīng)當(dāng)僅僅從醫(yī)學(xué)角度判定,還要從試驗(yàn)的角度判定安全性,是否會(huì)引起一些檢測(cè)值的變化,在試驗(yàn)過(guò)程中關(guān)注異常值的動(dòng)態(tài)變化,結(jié)合多種因素進(jìn)行綜合判斷。比如,對(duì)于實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果判斷為NCS/CS的指標(biāo),需與研究者進(jìn)行溝通,了解原因,防止造成結(jié)果錯(cuò)判。研究者判斷CS/NCS需要結(jié)合方案中的AE分級(jí)判定標(biāo)準(zhǔn)。判定為CS數(shù)據(jù)有無(wú)漏記AE或病史(根據(jù)方案要求記錄AE開(kāi)始時(shí)間篩選期記錄為病史或AE)。
  參考:藥物臨床試驗(yàn)安全評(píng)價(jià)—廣東共識(shí)(2020 年版)

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