臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?
脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
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來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2024-01-19 閱讀量:次
GCP,全名叫《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Clinical Practice),現(xiàn)在醫(yī)療器械這塊也基本參照?qǐng)?zhí)行(依據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》2022年第28號(hào)公告)。干臨床試驗(yàn)這行的人,特別是研究者、護(hù)士、協(xié)調(diào)員(CRC)、監(jiān)察員(CRA),還有申辦方(藥廠或器械公司)的人,經(jīng)常被要求有個(gè)GCP證書。這證算是個(gè)“上崗證”或“資格證”,證明你懂臨床試驗(yàn)的基本規(guī)矩和操作。很多人想入行或者單位要求了,就得琢磨:考這個(gè)證費(fèi)勁不?具體怎么個(gè)考法?
先說(shuō)“麻煩不麻煩”。這事兒得分怎么看。要說(shuō)考試本身有多難,那真不算難。 GCP考試考的不是多高深的學(xué)問(wèn),主要是考你對(duì)GCP核心原則、法規(guī)要求、試驗(yàn)各環(huán)節(jié)操作規(guī)范(比如倫理審查、知情同意、數(shù)據(jù)記錄、安全性報(bào)告)這些基礎(chǔ)知識(shí)的理解和記憶。考試形式通常是線上或線下閉卷,題型多是選擇題(單選、多選)、判斷題,偶爾有簡(jiǎn)答。認(rèn)真學(xué)、好好背,通過(guò)考試拿到證書,對(duì)大多數(shù)人來(lái)說(shuō),難度不大。但是! 麻煩可能出在“學(xué)”和“報(bào)名”上。為啥?因?yàn)閲?guó)家藥監(jiān)局(NMPA)本身不直接組織面向個(gè)人的、全國(guó)統(tǒng)一的GCP考試和發(fā)證!這就意味著,你得通過(guò)別的途徑去學(xué)、去考、去拿證。
那具體怎么考取GCP證書呢?目前主流的、被行業(yè)認(rèn)可的路子有這幾條:
1.參加官方或指定機(jī)構(gòu)組織的培訓(xùn)班: 這是最常見、最穩(wěn)妥的方式。
?誰(shuí)組織? 通常是國(guó)家藥監(jiān)局高級(jí)研修學(xué)院(NMPA高級(jí)研修院)、省級(jí)藥監(jiān)部門指定的培訓(xùn)機(jī)構(gòu)、或者一些有資質(zhì)的醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)/學(xué)會(huì)(比如中國(guó)藥學(xué)會(huì)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)相關(guān)分會(huì))。
?怎么學(xué)? 一般有線上課和線下課兩種。線上方便但靠自覺,線下互動(dòng)好但可能得跑外地。培訓(xùn)內(nèi)容就是系統(tǒng)講GCP法規(guī)、原則和操作要點(diǎn)。
?怎么考? 培訓(xùn)結(jié)束后,組織方會(huì)安排考試(通常是線上考)。考試合格了,就會(huì)給你發(fā)這個(gè)培訓(xùn)機(jī)構(gòu)的GCP培訓(xùn)證書(也就是常說(shuō)的GCP證書)。
?關(guān)鍵點(diǎn): 選培訓(xùn)班,務(wù)必確認(rèn)發(fā)證機(jī)構(gòu)的權(quán)威性和行業(yè)認(rèn)可度! NMPA高研院、知名醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)/學(xué)會(huì)辦的,認(rèn)可度最高。有些小機(jī)構(gòu)辦的,可能錢花了證拿了,但業(yè)內(nèi)不認(rèn),白忙活。
2.參加企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)并通過(guò)考核: 如果你在制藥公司、醫(yī)療器械公司(申辦方)或者大型CRO(合同研究組織)工作,很多大公司會(huì)自己組織內(nèi)部的GCP培訓(xùn),請(qǐng)專家來(lái)講,然后內(nèi)部組織考試。通過(guò)了也會(huì)發(fā)內(nèi)部認(rèn)可的GCP證書。這種證在公司內(nèi)部和它合作的機(jī)構(gòu)通常認(rèn),但跳槽去別家,人家認(rèn)不認(rèn)就得看情況了。
3.參加項(xiàng)目特定培訓(xùn): 有時(shí)候,參與某個(gè)具體的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目時(shí),項(xiàng)目申辦方或主要研究者(PI)會(huì)要求項(xiàng)目組成員(包括外部的CRC、CRA)參加針對(duì)該項(xiàng)目的GCP培訓(xùn),通過(guò)后發(fā)個(gè)培訓(xùn)證明。這證明通常只在該項(xiàng)目有效。
獲取途徑 | 特點(diǎn) | 優(yōu)點(diǎn) | 缺點(diǎn)/注意事項(xiàng) |
---|---|---|---|
官方/指定機(jī)構(gòu)培訓(xùn)班 (如NMPA高研院、知名醫(yī)學(xué)會(huì)) | 培訓(xùn)+考試+發(fā)證 | 權(quán)威性高,行業(yè)普遍認(rèn)可;知識(shí)系統(tǒng)全面 | 可能需要一定費(fèi)用;線下班可能需協(xié)調(diào)時(shí)間地點(diǎn);需提前關(guān)注報(bào)名信息 |
企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn) | 公司內(nèi)部組織培訓(xùn)考核 | 通常免費(fèi);針對(duì)性可能更強(qiáng)(結(jié)合公司流程) | 證書可能只在公司內(nèi)部或合作方認(rèn)可;跳槽時(shí)效力可能受限 |
項(xiàng)目特定培訓(xùn) | 針對(duì)具體臨床試驗(yàn)項(xiàng)目 | 滿足參與特定項(xiàng)目的要求 | 證書通常僅在該項(xiàng)目有效;知識(shí)面可能較窄 |
總結(jié)
考GCP證書本身考試難度不大,核心麻煩在于找對(duì)靠譜的培訓(xùn)和發(fā)證渠道。最推薦、認(rèn)可度最高的方式是參加國(guó)家藥監(jiān)局高級(jí)研修學(xué)院或者省級(jí)藥監(jiān)部門指定機(jī)構(gòu)、知名醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)/學(xué)會(huì)組織的正規(guī)GCP培訓(xùn)班,學(xué)完通過(guò)他們的考試拿證。別圖便宜或省事去找那些不知名的小機(jī)構(gòu),容易踩坑。拿到證不是終點(diǎn),關(guān)鍵是真把GCP的原則和要求吃透,用到實(shí)際工作中去,保證臨床試驗(yàn)的質(zhì)量和受試者的權(quán)益安全。這證現(xiàn)在算是入行和干活的一個(gè)基本門檻,想干這行,遲早得拿下它。
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脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來(lái)談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問(wèn)題,希望能為各位項(xiàng)目人員提
病例報(bào)告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計(jì)的書面文件,用于記錄和報(bào)告每一名受試者在試驗(yàn)過(guò)程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"
2019年5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)的公告(2019年第46號(hào))》,從2019年6月24日正式實(shí)施電子申報(bào),從11月1日起提交國(guó)家局的注冊(cè)資料都需要按照電子申報(bào)目錄
隨著越來(lái)越多的臨床試驗(yàn)中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗(yàn)中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項(xiàng)目運(yùn)行中可能出現(xiàn)的問(wèn)題和矛盾,間接影響了項(xiàng)目的執(zhí)行和質(zhì)量。希
作為一名苦逼的CRA,除了日常的監(jiān)查工作以外,也許還有一個(gè)讓人很頭疼的問(wèn)題,每次項(xiàng)目會(huì)議上PM重復(fù)又重復(fù)了的話題:“親,這個(gè)Site的進(jìn)度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想
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在臨床試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)過(guò)程中,大家都會(huì)盡可能的考慮到各種可能影響試驗(yàn)的因素,并制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,盡量避免和減少在試驗(yàn)中可能出現(xiàn)違背及偏離方案的情況發(fā)生,但在試驗(yàn)的執(zhí)
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歐盟自由銷售證明是指歐盟國(guó)家主管當(dāng)局出具的自由銷售證書,全稱為Certificate of Free Sale或Free Sales Certificate,簡(jiǎn)稱CFS或FSC。本文重點(diǎn)講解企業(yè)申請(qǐng)歐盟自由銷售證書的條件和自由銷售證
GCP證書會(huì)過(guò)期嗎?針對(duì)這個(gè)問(wèn)題,特地查詢了目前我國(guó)所有的臨床現(xiàn)行法律法規(guī),都沒有發(fā)現(xiàn)GCP證書有效期的規(guī)定。對(duì)于GCP證書的更新問(wèn)題,業(yè)內(nèi)有傳言五年一延續(xù)的說(shuō)法,下面一起來(lái)
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