国产偷窥小视频,国产 丝袜 大屁股 在线,男人的天堂亚洲一区二区无码,亚洲午夜福利在线视频,AV在线播放观看网址,精品制服丝袜一区第一页

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

談談CRA在臨床項目中的考核維度指標

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-06-16 閱讀量:次

思途CRO在日常項目管理中,非常重視對CRA表現(xiàn)的客觀評估。項目經(jīng)理(PM)除了整體印象,更需要用定量的、數(shù)據(jù)化的指標向直線經(jīng)理反饋CRA的具體表現(xiàn)。這些指標主要圍繞速度、質量和匯報三大核心層面展開。

談談CRA在臨床項目中的考核維度指標(圖1)

速度

速度是項目推進的關鍵。在競爭激烈的環(huán)境中,CRA負責中心的啟動和入組效率直接影響項目整體進度。PM評估CRA速度的客觀指標包括:

*負責選點的啟動到關閉平均時間:衡量CRA篩選和啟動研究中心的效率。

*負責中心從立項(拿到IND批件或項目組分配)到入組首例受試者的平均時間:反映中心啟動和準備工作的快慢。

*負責中心每月平均入組速度:直接體現(xiàn)CRA推動受試者招募的能力。

*研究數(shù)據(jù)從產(chǎn)生到錄入EDC的平均時間:評估數(shù)據(jù)錄入的及時性,影響數(shù)據(jù)清理進度。

*負責中心數(shù)據(jù)清理的平均天數(shù):體現(xiàn)CRA解決數(shù)據(jù)疑問(Query)的效率。

*從項目通知關中心到中心完全關閉的平均時間:衡量中心收尾工作的效率。

*監(jiān)查發(fā)現(xiàn)的問題(Issue)從發(fā)現(xiàn)到解決的平均時間:反映CRA解決問題的響應速度和執(zhí)行力。

*試驗主文件(TMF)文件從產(chǎn)生到上傳的平均時間:評估文件管理的及時性,確保文檔合規(guī)。項目時間越緊張,追蹤這些指標的時間顆粒度就需要更細,以便更緊密地監(jiān)控進度。

質量

速度再快,沒有質量保障,數(shù)據(jù)將失去價值。CRA必須確保研究中心嚴格執(zhí)行方案和法規(guī)(如GCP)。思途CRO考核CRA質量的指標著重于受試者保護、數(shù)據(jù)準確性和流程合規(guī)性:

*入組標準不合格人數(shù)占負責入組人數(shù)的比例:檢查CRA是否確保受試者符合方案要求。

*主要療效指標缺失人數(shù)占負責入組人數(shù)的比例:評估關鍵數(shù)據(jù)收集的完整性。

*嚴重不良事件(SAE)漏報人數(shù)占負責入組人數(shù)的比例:考核SAE上報的全面性,保障受試者安全。

*SAE遲報例數(shù)占負責入組人數(shù)的比例:強調SAE上報的及時性要求。

*使用方案禁用藥物的人數(shù)占負責入組人數(shù)的比例:檢查方案依從性。

*提前退出或脫落人數(shù)占負責入組人數(shù)的比例:反映受試者保留情況。

*出現(xiàn)重要方案違背人數(shù)占負責入組人數(shù)的比例:監(jiān)控對試驗科學性和受試者權益有重大影響的偏離。

*出現(xiàn)輕微方案違背人數(shù)占負責入組人數(shù)的比例:追蹤所有方案偏離的情況。

*不良事件(AE)漏記人數(shù)占負責入組人數(shù)的比例:評估AE記錄的完整性。

*負責入組人數(shù)的平均每人Query數(shù):反映數(shù)據(jù)質量和CRA數(shù)據(jù)核查的細致程度。

*實際監(jiān)查訪視頻次對比計劃監(jiān)查訪視的百分比:衡量監(jiān)查計劃的執(zhí)行率。

*協(xié)同監(jiān)查(Co-monitoring)或稽查(Audit)發(fā)現(xiàn)重大發(fā)現(xiàn)(Major Finding)的數(shù)量:客觀反映研究中心存在的嚴重質量問題。

*協(xié)同監(jiān)查或稽查發(fā)現(xiàn)次要發(fā)現(xiàn)(Minor Finding)的平均每人數(shù)量:識別需要改進的細節(jié)問題。

*監(jiān)查報告按時完成終稿的比例:評估監(jiān)查記錄和溝通的及時性。

*TMF文件被質量控制(QC)打回的平均次數(shù):反映文件提交的質量和準確性。

*TMF文件的完整率:確保所有必需文件都已歸檔。項目不同階段關注的質量重點可能不同,可以動態(tài)調整這些指標的權重或增加特定指標。

匯報

除了速度和質量,CRA還需高效完成保障試驗順暢運行的常規(guī)匯報任務。這些任務對項目運營至關重要:

*定期資金結算、發(fā)票獲取、預算跟蹤的及時性:確保研究中心財務流程順暢。

*定期檢查試驗用藥品/醫(yī)療器械、樣本、庫存狀態(tài)并及時申請補充的頻率/及時性:防止斷藥斷物資影響試驗進行。

*各種文件(如倫理文件、合同文件)遞交的及時性:滿足法規(guī)和合同要求。

*與研究中心的日常溝通及信息(如文件、數(shù)據(jù)、反饋)回收的及時性:保持信息暢通。將這些歸類為“匯報”是因為它們既不完全屬于速度也不完全屬于質量的核心范疇,但對項目正常運轉不可或缺。考核時,PM可以給CRA下達具體的、可量化的小任務,比如“收集所有中心X文件的遞交時間”、“回收Y信息的回復時間”。通過統(tǒng)計這些小任務的完成時間和成功率,就能客觀反映CRA的執(zhí)行力和行動力,為直線經(jīng)理提供清晰的匯報維度表現(xiàn)。

結語

梳理這些考核指標時,深刻體會到CRA面臨的多重壓力。在強矩陣模式下,如果PM全方位嚴格考核,再加上管理多家中心的任務,工作強度確實很大。保持良好心態(tài)對現(xiàn)代職場人來說非常重要。上面列出的指標肯定還有未涵蓋的地方,歡迎大家指正和補充。思途CRO將持續(xù)優(yōu)化對CRA的評估體系,以更好地管理研究中心的質量與速度。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技

臨床試驗專業(yè)術語整編匯總

臨床試驗專業(yè)術語整編匯總

剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術語: CRO行業(yè)的常用術語解釋: 1:新藥研發(fā)

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

分享腫瘤評估表CRA監(jiān)查經(jīng)驗和心得

分享腫瘤評估表CRA監(jiān)查經(jīng)驗和心得

眾所周知,“腫瘤項目經(jīng)驗”這幾年了CRA跳槽市場上的“硬通貨”,本文將對其中的腫瘤評估表進行介紹,希望能將自己的監(jiān)查經(jīng)驗以及對RECIST 1.1(實體腫瘤的療效評價標準 1.1版)及

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文

談談醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談談醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設計、生產(chǎn)、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

醫(yī)學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)

談談臨床數(shù)據(jù)管理員(DM)工作內容

談談臨床數(shù)據(jù)管理員(DM)工作內容

俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的

臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)考察流程和細節(jié)

臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)考察流程和細節(jié)

大多數(shù)CRO公司在臨床試驗現(xiàn)場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現(xiàn)場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節(jié),請看下文。

八年

醫(yī)療器械服務經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
东乌| 长宁县|