国产偷窥小视频,国产 丝袜 大屁股 在线,男人的天堂亚洲一区二区无码,亚洲午夜福利在线视频,AV在线播放观看网址,精品制服丝袜一区第一页

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識(shí)分享

牙科排齦材料產(chǎn)品注冊(cè)單元應(yīng)如何劃分

來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-06-26 閱讀量:次

牙科排齦材料是口腔治療中常用的輔助材料,主要用于牙體預(yù)備、取印模或粘固牙冠時(shí)推開牙齦,確保操作視野清晰、印模精準(zhǔn)。這類產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械,分類編碼為17-09-07(口腔科器械-口腔治療輔助材料)。注冊(cè)單元?jiǎng)澐种苯雨P(guān)系到產(chǎn)品的申報(bào)效率和監(jiān)管要求,下面分三步詳細(xì)說明劃分規(guī)則。

牙科排齦材料產(chǎn)品注冊(cè)單元應(yīng)如何劃分(圖1)

第一步 按主要化學(xué)成分劃分

如果牙科排齦材料的主要化學(xué)成分不同,必須劃分為不同注冊(cè)單元。比如,以硅橡膠為基質(zhì)的排齦膏和以藻酸鹽為主成分的排齦膏,由于核心材料化學(xué)性質(zhì)差異大,生物相容性、固化機(jī)制等關(guān)鍵性能不同,不能放在同一個(gè)注冊(cè)單元申報(bào)。再舉個(gè)例子,含聚醚化合物的排齦線與含聚硫橡膠的排齦線,也需分開注冊(cè)。這里要注意的是,化學(xué)成分差異直接影響產(chǎn)品安全性和有效性,是劃分注冊(cè)單元的首要依據(jù)。

牙科排齦材料產(chǎn)品注冊(cè)單元應(yīng)如何劃分(圖2)

第二步 按性狀和臨床應(yīng)用技術(shù)劃分

排齦材料的物理性狀差異會(huì)導(dǎo)致使用方式完全不同,這類產(chǎn)品也要分開注冊(cè)。最常見的就是排齦線和排齦膏:

(1)排齦線是絲狀固體,操作時(shí)需纏繞壓入齦溝,對(duì)醫(yī)生手法要求高;

(2)排齦膏是膏狀物質(zhì),可直接注入齦溝,操作更簡(jiǎn)便。

臨床證據(jù)表明,排齦膏操作時(shí)間更短,患者不適感更低(如Expasyl排齦膏平均操作時(shí)間比傳統(tǒng)化學(xué)排齦法減少40%)。此外,排齦線的粗細(xì)(如000號(hào)、0號(hào))或是否預(yù)浸藥液,若未改變核心成分和功能,通常可歸為同一注冊(cè)單元的子型號(hào)。但若性狀差異導(dǎo)致性能指標(biāo)變化(如抗撕裂強(qiáng)度、流動(dòng)性),則需獨(dú)立劃分。

第三步 按是否含特殊功能劃分

如果產(chǎn)品添加了血管收縮或止血功能成分(如硫酸鋁、氯化鋁),必須與基礎(chǔ)功能的排齦材料分開注冊(cè)。例如:

(1)含藥排齦線:添加硫酸鋁的排齦線(編號(hào)858)通過收縮毛細(xì)血管減少齦溝出血;

(2)普通排齦線:僅依靠機(jī)械壓力推開牙齦,不含活性成分。

這種劃分源于功能差異帶來的風(fēng)險(xiǎn)差異:含藥產(chǎn)品可能引起局部組織反應(yīng),需單獨(dú)驗(yàn)證生物安全性。同理,排齦膏若宣稱“止血”功效,即使基質(zhì)成分與普通膏相同,也需獨(dú)立申報(bào)。

總結(jié)

牙科排齦材料的注冊(cè)單元?jiǎng)澐趾诵目慈c(diǎn):化學(xué)成分是否相同、性狀是否改變操作方式、是否添加特殊功能。實(shí)際操作中,企業(yè)可參考《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》和器審中心解答,結(jié)合產(chǎn)品特性明確分類。像思途CRO這類專業(yè)機(jī)構(gòu),通常會(huì)協(xié)助企業(yè)準(zhǔn)備成分分析報(bào)告、臨床應(yīng)用對(duì)比數(shù)據(jù)等關(guān)鍵資料,確保申報(bào)路徑清晰。最后提醒,注冊(cè)單元?jiǎng)澐皱e(cuò)誤可能導(dǎo)致發(fā)補(bǔ)或退審,提前吃透規(guī)則才能少走彎路。

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請(qǐng)于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用

申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用

初次申請(qǐng)消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請(qǐng)流程、申請(qǐng)資料、申請(qǐng)周期等問題,本文將對(duì)申請(qǐng)消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡(jiǎn)單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一

醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?cè)單元?jiǎng)澐殖R妴栴}解答

醫(yī)療器械注冊(cè)單元劃分概述——注冊(cè)單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測(cè)、報(bào)廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個(gè)壽命過程中占重

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

脫落是每個(gè)臨床試驗(yàn)中都會(huì)出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們?cè)趺床拍軠p少脫落呢?那么我們來談一下,項(xiàng)目中常見的脫落問題,希望能為各位項(xiàng)目人員提

如何正確填寫病例報(bào)告表(CRF)?這些填寫誤區(qū)可以避免

如何正確填寫病例報(bào)告表(CRF)?這些填寫誤區(qū)可以避免

病例報(bào)告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計(jì)的書面文件,用于記錄和報(bào)告每一名受試者在試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"

CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解決矛盾根本辦法

CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解決矛盾根本辦法

隨著越來越多的臨床試驗(yàn)中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗(yàn)中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項(xiàng)目運(yùn)行中可能出現(xiàn)的問題和矛盾,間接影響了項(xiàng)目的執(zhí)行和質(zhì)量。希

醫(yī)療器械注冊(cè)證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊(cè)證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

CRA如何提高受試者入組效率?這四個(gè)容易忽略的問題要搞清楚

CRA如何提高受試者入組效率?這四個(gè)容易忽略的問題要搞清楚

作為一名苦逼的CRA,除了日常的監(jiān)查工作以外,也許還有一個(gè)讓人很頭疼的問題,每次項(xiàng)目會(huì)議上PM重復(fù)又重復(fù)了的話題:“親,這個(gè)Site的進(jìn)度太慢啦,想想辦法啊!CRA:我在想 我在想

國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)整體流程圖

國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)對(duì)照品選取原則和產(chǎn)品尋找途徑

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)對(duì)照品選取原則和產(chǎn)品尋找途徑

臨床試驗(yàn)得出正確的結(jié)論需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼?yàn)設(shè)計(jì),雙盲隨機(jī)平行對(duì)照臨床試驗(yàn)仍是證據(jù)等級(jí)最高的原始研究。根據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》(2018年第6號(hào))(下稱《原則》),隨

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊(cè)臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊(cè)落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
景谷| 宜州市|